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弥漫性食管痉挛

弥漫性食管痉挛是以高压型食管蠕动异常为动力特征的原发性食管运动障碍疾病,病变要在食管中下段,表现为高幅的、为时甚长的、非推进性的重复性收缩,致使食管珠状或螺旋状狭窄,而上段食管食管下括约常不受累。本病临床较为少见,常以慢性间歇性胸痛困难为症状,任何年龄均可发病,多见于50岁以上,无明显性差异,其病因及发病机制尚不十分清楚。本病多见于50岁以上的人,但任何年龄的成年人均可发病......
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疾病别名

  螺旋状食管,珠状食管,特发性弥漫性食管痉挛

疾病分类

  消化

症状体征

  胸痛是最具有特征性症状之一,特是在老年人,疼痛位于胸骨后并向区域放射,因而有时酷似绞痛。疼痛可相当剧烈,有时需用麻醉药才能使之缓解。疼痛不一定与吞动作有,有时可为进食过热或过冷液体所诱发。疼痛发作时,病人往往不愿进食任何食品,包括治疗药物。下困难也常见,呈发作性,非进性加重,不一定伴有胸痛。吞固体食物或液体食物均可感到困难,过冷或过热饮食更易诱发。有时食团停留在食管的 “痉挛”段,吐出后才能缓解。体重减轻吸入肺炎甚为罕见。

疾病病因

  弥漫性食管痉挛的病因正如食管其他一些运动失调一样迄今尚未十分明了。弥漫性食管痉挛可以并发于许多疾病:神经变性(失弛缓症的早期)、黏膜刺激(如食管反流和食管念珠菌病)、贲门梗阻(如癌)、神经肉病变(如糖尿病性神经病、萎缩侧索硬化)。弥漫性食管痉挛还可以是年老的一种表现(老年食管)。凡无上述疾病或情况可者,可称之为特发性弥漫性食管痉挛。

病理生理

  由于这种功能紊乱很少导致病人死亡,病理资料也很少。文献中记载肉眼标本要的病理变化是食管的下2/3 具有弥漫性肉肥厚。与失弛缓症不同,神经细胞的数并不减少。文献中尚无中枢神经系统检查的报告,因此不了解本病是否有与失弛缓症相类似的迷走神经运动核细胞的变性。有一些者认为本病的迷走神经食管支有损害,包括神经丝(neural filament)断裂、原增加和线粒体断裂等。这种损害比失弛缓症病人的损害更为弥

检查

1.食管测压

显示食管体部同时发生非推动性、不协调的收缩及间歇性正常蠕动。这种不协调收缩所起的平均压力可以和正常蠕动波所起者相似,但有时可显著增高,收缩的持续时间也可异常延长。食管上1/3的功能正常,LES(食管下括约)的压力多正常,但有时也增高。

2.X线检查

胸部平无异常发现,食管X线钡检查可见蠕动波,仅达动脉弓水平,食管下2/3为一种异常强烈的、不协调的、非推进性收缩所取代,因而食管腔出现一系列同轴性狭窄,致使食管呈螺旋状或珠状。但病人症状的严重程度与X线异常的程度和范围没有平系,甚至病人毫无症状,仅在检查其他疾病时意外地被发现。

3.固体食团食管闪烁造影

此法可用于食管测压和X线检查正常的困难患者。病人仰卧在连有电的γ照相机下,给予99m锝酸盐75MBq的固态块4ml和水15ml同时一次下。用连接电的标绘仪记录食团从环状软水平至的传输图像。以一次检查中出现食团卡住2次,或其输送时间长于9.7s者作为异常。

4.镜检查

某些食管器质性病变,如肿浸润食管壁时,也可产生食管痉挛样X线表现。因此,弥漫性食管痉挛诊断前必须食管镜检查。

诊断

病史中的胸痛和间歇性下困难是可疑线索。体格检查无阳性发现。镜检查要是用来排除其他疾病。确诊有赖X线检查和测压检查。

鉴别诊断

应与贲门失弛缓症、“胡夹”食管及非特异性食管运动障碍性疾病鉴相鉴。鉴要依据食管测压检查。

1.贲门失弛缓症

亦可表现为下困难、胸骨后痛以及反食。食管造影见食管极度扩张、延长和迂,扩张下段呈鸟嘴样狭窄;食管测压见食管下2/3段不出现蠕动波,高LES压力伴松弛不良或完全失松弛表现。

2.“胡夹”食管

食管特点为食管具有高振幅,可达150~200mmHg,长时间(>60s)的蠕动性收缩,但食管LES功能正常,进餐时可松弛。

治疗

弥漫性食管痉挛的治疗首先是使病人了解这是一个良性病变,从而解除其思想顾虑。必要时可以应用镇静药,特是在饭前应用,使病人的情放松。避免冷食和过于黏稠的食物。个病人在就餐前应用硝酸甘油可使症状得到满意的控制。抗碱能药往往无效。在症状严重而顽固,且有括约功能异常的病人,可以采用扩张疗法扩张LES。整个食管远端的纵术可作为缓解症状的最后手段。对于并发于其他疾病的弥漫性食管痉挛,尚应治疗其原发病。

预防

症状弥漫性食管痉挛无需特殊治疗,有症状的宜首先采用科药物治疗,养成良好的饮食习惯,进食宜慢,避免冷及稠厚食物。

并发症状

1.反食 食管滞留的大量食物和唾液反流至中,但不呈酸性,部分可吸入肺炎

2.其他 由于食管心脏有共同的神经支配,所以食管运动失调心脏的改变,除前述的绞痛样胸痛外,还可伴有律失常,如窦性动过缓或交界性律等,甚至发生食管晕厥,可能与迷走神经反射有

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