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肺出血-肾炎综合征

-肾炎征可能系病毒感染和/或吸入某些化性物质起原发性损害。由于毛细管基膜和小球基底膜存在交叉反应抗原,故可以起继发性损伤。本病好发于男性青年,男与女之比为9∶1。16岁以下患者少见。病因尚未明了。可能与病毒感染有,也可发生于对一些 药物过敏如用青霉胺之后。偶可发生于重金属中毒硬皮病炎和 巨球蛋白血症之后。发病前不少患者有呼吸道感染,以后有反复 咯血,大多数出......
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病因

病因尚未明了。可能与病毒感染有,也可发生于对一些 药物过敏如用青霉胺之后。偶可发生于重金属中毒硬皮病炎和 巨球蛋白血症之后。

临床表现

发病前不少患者有呼吸道感染,以后有反复 咯血,大多数出现在脏病变之前,病程长者数年,短者数月,少数则在 肾炎后发生。X线检查见两有弥漫性或结状阴影,自门向周围扩尖及近膈肌处清晰,常一侧较重,有的无 咯血史,但黄素及胸检查实有出。在 咯血功能减退,出现低氧血症贫血常见。

检查

1.一般检查

通常应包括常规,液生化,功能,动脉分析,尿常规等。

2.检查

初选试验可包括抗核抗体(ANA)谱,抗双链(ds)DNA,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA),抗基底膜(GBM)抗体和抗磷脂抗体。SLE患者可有高滴度ANA和dsDNA,而补体水平降低。Goodpasture综征的环抗GBM抗体阳性。ANCA包括核周型(P-ANCA)和细胞浆型两种,前者为针对过氧化物酶(MPO),弹力酶和乳蛋白的抗体,后者针对的抗原为分布在细胞浆的丝氨酸蛋白3(PR3),即C-ANCA。显微镜下多动脉炎、Churg-Strauss 管炎和寡免疫性小球 肾炎(PIGN)可出现P-ANCA阳性。

3.组织检查

活检部位的选择取决于具体疾病,如诊断韦氏肿,可进鼻窦活检,侵入性小诊断价值又高。

4.活检

除了常规光镜检查外,通常需要进直接免疫荧光染色。免疫介导的征同时有受累时,则 肾病理为坏死性小球 肾炎组织改变的程度不同,从轻的系膜增厚至严重的新月体性小球 肾炎动脉 管炎则很少。各种疾病的免疫荧光染色有不同表现,抗基底膜抗体(ABMA)病沿小球基底膜有线样沉积,管病及特发性免疫复物介导的小球 肾炎呈颗粒状沉积,而PIGN的免疫荧光检测为阴性,联ANCA、ABMA、ANA等检测能够提高对诊断、治疗和预后的判断意义。

5.气管镜检查

气管镜和灌洗(BAL)检查有助确诊,排除感染和道局部病变起的出,从而帮助鉴诊断和病因据BAL的回收液性程度逐渐增加,可肯定为活动性出,此外,显微镜检查发现含黄素细胞也具有肯定的价值。

6.活检

气管活检对于DAH的诊断价值有限,为明确病因活检。活检仅适用于常规检查仍未明确病因,且病情相对稳定,能够耐受单侧萎陷的患者。严重和呼衰病人不适宜活检。活检术后可伴发感染和 气胸

诊断

1.基膜IgG呈线样沉积。

2.急进性肾炎征,脏大量新月体成(毛细管外增生性肾炎)可伴毛细管坏死GBM有IgG呈线样沉积。

3.清抗GBM抗体阳性。

鉴别诊断

1.

征的疾病除了-肾炎征之外还有多种如ANCA相性系统性 管炎、SLE及感染起的肾炎此外 栓所致的 栓塞、终末期肾衰所致的充力衰竭也可发生 咯血

2.狼疮性肾炎

此病患者表现急进性肾炎时可出现 急性功能衰竭伴血症状易与-肾炎征混淆。但该病多见年青女性,一般有皮肤、关节等全身多系统损害清免疫检查可助诊断

3.小管炎肾炎

此类疾病可有表现而近似-肾炎征。但该病多见于50~70岁中老年人,有乏力低热体重下降等全身症状明显抗中性粒细胞胞质抗体阳性。其中韦格纳肿者可呈间质性炎症,两者偶可同时存在。

4.急性肾炎衰竭

此病可有呼吸困难表现与-肾炎征类似,但该病多见于青少年患者。多有 链球菌感染史常因严重 压水钠潴留而产生 水肿、充力衰竭活体病理检查可资鉴

5.急进性肾炎

急进性肾炎(新月体性肾炎)的免疫发病机制除了抗GBM肾炎外,免疫复肾炎及细胞免疫性 管炎也可起典型的新月体肾炎及急进性 肾衰竭。

6.特发性黄素沉着症

此病的 咯血中含黄素细胞及部X线表现都极似-肾炎征。但此病多发生于16岁以下的青少年,病情进展缓慢,预后好,活检可助鉴

并发症

要并发重者可危及生命,大量或持续出可发生 贫血脏受损可出现少尿无尿酐浓度急速升高,脏损害呈急进性发展,数月发展至 尿毒症。个病例可转化为其他类型脏疾病。

治疗

治疗的键在于早期确诊,及时去除诱因和有效的治疗。

1.一般治疗

要加强护理注意保暖,防治 感冒,戒除吸烟,减少和避免各种可能的致病诱因如并感染,常使部病变反复加重须及早积极有效地使用抗菌药物治疗,防治继发感染加重病情,临床显示广谱第三代头孢菌素,头孢他啶(头孢噻甲羧肟)疗效满意。本病严重而持久的咯血可致严重的 贫血应注意纠正,可补充,常用硫酸亚叶酸维生素B12;必要时输新鲜

2.上腺皮质激素和免疫抑制

上腺皮质激素和免疫抑制两者联应用,能有效地抑制抗基膜抗体成,可迅速减轻的严重性和控制威胁生命的咯血。一般可选用甲泼尼龙(甲基强的松龙)冲击治疗,在强化治疗2个月后逐渐减少量,并维持治疗至少3~6个月。本疗法尚可防止浆置换后反馈性抗GBM抗体成亢进,如同时加用免疫抑制环磷酰胺硫唑嘌呤疗效更佳。亦可一始既泼尼松(强的松)再加用免疫抑制,病情控制后停用免疫抑制泼尼松(强的松),缓慢减至维持量继续服治疗,全疗程半年~1年。

3.浆置换与免疫吸附疗法

浆置换或免疫吸附可去除抗GBM抗体积极的浆置换治疗,联应用免疫抑制和中等量的皮质激素疗法,可有效地制止和改善功能,结泼尼松(强的松)和使用大量细胞毒药物(要是环磷酰胺)。

4.抗凝与纤溶治疗

因为纤维蛋白相抗原在受损部位出现,从理论上讲抗凝药配以皮质激素和细胞毒性药物对本病的治疗是有益的,但是研究未能明。

5.脏替代治疗

对于常规治疗无效或治疗较迟而进入终末期脏病,以液透析或透维持生命的患者,如病情稳定,环抗基膜抗体降低至测不出,可考虑 移植治疗。

6.其他

确诊为本病的患者,如活检明为不可逆性损害,大激素冲击疗法和浆置换术难以控制,可考虑作双侧切除,以透析治疗替代功能,在治疗过程中有加重的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗,另外应加强支持疗法和防止继发感染

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