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多囊肾

多囊Potter(Ⅰ)综征、Perlmann综征、先天性囊肿病、囊胞、双侧发育不全综征、脏良性多房性囊、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。90%多囊患者的异常基因位于16号染色体的短,称为多囊......
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病因

90%多囊患者的异常基因位于16号染色体的短,称为多囊1基因,基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短,称为多囊2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、压出现以及进入功能衰竭期的年龄有所不同。

本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即成。囊肿起源于小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿成分如Na+、K+、Cl-、H+、酐、尿素等与相似;起源于远端则囊液Na+、K+浓度较低,Cl-、H+、酐、尿素等浓度较高。

多囊患者的小球囊上皮细胞异常增殖是多囊的显著特征之一,处于一种成熟不完全或重发育状态,高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍,使细胞处于一种未成熟状态,从而显示强增殖性。上皮细胞转运异常是多囊的另一显著特征,表现为细胞转运密切相的Na+-K+-ATP 酶的亚单位组,分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是多囊第三种显著特征。

前许多研究已明:这些异常均有与细胞生长的活性因子的参与。但键的异常环和途径尚未明了。总之,因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质成异常,为本病的重要发病机制之一。

临床表现

本病患者幼时大小态正常或略大,随年龄增长囊肿及大小逐渐地增多和增大,多数病例到40~50岁时体积增长到相当程度才出现症状要表现为两侧肿大、区疼痛、血尿压等。

1.肿大

两侧肾病变进展不对称,大小有差异,至晚期两可占满整个腔,表面布有很多囊肿,使不规则,凹凸不平,质地较硬。

2.区疼痛

常为部压迫感或钝痛,也有剧痛,有时为腹痛。疼痛可因体力活动、走时间过长、久坐等而加剧,卧床后可减轻。结石移动或感染也是突发剧痛的原因。

3.血尿

约半数病人呈镜下血尿,可有发作性肉眼血尿,此系囊肿管破裂所致。出多时,凝块通过输尿管起绞痛。血尿常伴有白细胞尿蛋白尿尿蛋白量少,一般不超过1.0克/天。感染时脓尿明显,血尿加重,痛伴发热

4.

多囊的常见表现,在酐未增高之前,约半数出现压,这与囊肿压迫周围组织,激活素-管紧张素-醛固酮系统有。近10年来,Graham PC、Torre V和Chapman AB等都实本病正常组织囊肿邻近间质及囊肿上皮细胞素颗粒增多,并有素分泌增加。这些对囊肿增长和压的发生密切相。换言之,出现压者囊肿增长较快,可直接影响预后。

5.功能不全

病例在青少年期即出现肾衰竭,一般40岁之前很少有功能减退,70岁时约半数仍保持功能,但压者发展到肾衰竭的过程大大缩短,也有个患者80岁仍能保持脏功能。

6.多囊

中年发现的多囊病人,约半数有多囊,60岁以后约70%。一般认为其发展较慢,且较多囊晚10年左右。其囊肿是由迷路管扩张而成。此外,腺及卵巢也可发生囊肿结肠憩室并发率较高。

7.体格检查

体格检查时可触及一侧或双侧脏,呈结状。伴感染时有压痛。50%患者围增大。

分期

多囊是一类遗传性的肾病,其发病和发展也有一定的规律,多囊的分期有如下规律。

1.发生期

此病为遗传性疾病,一般出生即有囊肿,只是较小,不易查出,20岁以前一般不易发现,但家族中如有多囊病例,应早期检查,以及早观测到囊肿生长状况。注意保养。

2.成长期

患者在30~40岁,囊肿将有一较快的生长,医上把这一时期称为成长期。成长期应加强观测,西医对这一时期的治疗没有任何办法,只是对症处理,如压等,这显得很被动。在这一时期仍应积极的治疗,治疗的的在于通过运用有较强活化瘀作用的中药,使囊肿不再生长或延缓囊肿生长速度,达到延长患者寿命的作用,也可以说这是中药活化瘀延缓囊肿生长键时期。

3.肿大期

患者进入40岁以后,囊肿会有进一步的生长肿大,当囊肿超过4cm以后,到囊肿溃破前,称为肿大期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状,如痛,蛋白尿血尿压升高等,这时应当密切观测,在治疗上,这一时期是中西结治疗的键时期。可采用中药活化瘀排毒泄浊,通过去除危害功能的囊液达到保护功能的的,所以,多囊肿大期是中西医结治疗保护功能的键时期。

4.破溃期

囊肿持续生长,在一些外因的作用下,会出现破溃,破溃之后就应该立即住院进治疗了,积极控制感染,防止血症功能急性恶化,以利于其他对症处理。

5.尿毒症期

针对尿毒症治疗,保护功能,晚期腹膜透析术或液透析。

分类及其特点

1.围产期型

围产期时已有严重的性病变,累及90%集管,同时有少量门静周围纤维增殖,于围产期死亡。

2.新生儿型

累及60%集管,伴轻度门静周围纤维增殖。于出生后1个月出现症状,于几个月时死于功能衰竭。

3.婴儿型

婴儿型表现为双肿大,25%小管受累,肿大伴中度门静周围纤维增殖。出生后3~6月出现症状,于儿童期因功能衰竭死亡。

4.少年型

少年型在13~19岁出现症状脏损害相对轻微,仅有10%以下的小管显示囊性变,偶尔发展成为功能衰竭。肝脏门静区严重纤维性变。一般于20岁左右因肝脏并发症、门静高压死亡。

检查

1.尿常规

早期无异常,中晚期时有镜下血尿,部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。

2.尿渗透压测定

病变早期仅几个囊肿时,就可出现浓缩功能受损表现,提示该变化不完全与结构破坏相,可能与脏对抗利尿激素反应不良有浓缩功能下降先于小球滤过率降低。

3.

代偿能力的丧失呈进性升高。酐清除率为较敏感的指标。

4.KUB平

显示影增大,外不规则。

5.IVP

显示肾盂盏受压变征象,肾盂态奇特呈蜘蛛状,盏扁平而宽,盏颈拉长变细,常呈弯状。

6.B超

显示双有为数众多之暗区。

7.CT

显示双增大,外呈分状,有多数充满液体的薄壁囊肿

诊断

成人型多囊多囊)的诊断标准可分为要诊断依据和助诊断依据。

1.要诊断依据

①B超检查皮质、质布满无数大小不等的液性囊肿;②明确的常染色体显性遗传性多囊(ADPDK)家族史;③基因连锁分析呈阳性结果。

2.助诊断依据

①多囊;②功能不全;③腺或脾脏囊肿;④心脏瓣膜异常;⑤动脉;⑥部疝。

治疗

前尚无任何法可以阻止疾病的发展。早期发现,防止并发症的发生与发展,及时正确地治疗已出现的并发症至重要。

1.一般治疗

一般情况下,病人检查出多囊后,首先要保持乐观的态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的,平时要注意以上几条,还要进治疗,而且越早越好,否则任其发展到功能衰竭尿毒症,为时已晚。

2.囊肿减压术

此手术减轻了囊肿实质的压迫,保护了大多数剩余单位免遭挤压和进一步损害,使状况有所改善,部分功能单位得到恢复,延缓了疾病的发展。手术成功的键是尽可能早施手术,囊肿减压必须彻底,不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。双侧均应手术,一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有功能损害处于氮质血症、尿毒症期,不论是否并有压,减压治疗已无意义,手术打击反可加重病情。

3.中药治疗

中医在治疗多囊面采取保守治疗(服用中药),效果甚好。中医采用整体观念辨证论治,认为多囊是外因和因共同作用的结果,通过梯级导流,逐步让囊肿液体排出,达到使囊肿逐步缩小的的。

4.透析与移植

进入终末期肾衰竭时,应立即予以透析治疗,首选液透析。多囊移植生存率与其他原因而施术者相仿,但因同时伴发的疾病,增加了术后处理的困难,影响移植效果。

5.血尿的治疗

出现血尿时,除尽快明确原因给予治疗外,应减少活动或卧床休息。已透析或即将透析患者,如反复发生严重而无法控制的血尿,可考虑采用导管动脉栓塞术。

6.感染的治疗

实质感染和囊肿感染是本病要并发症,一般以联应用抗生素为原则。

7.并上尿路结石治疗

结石部位及大小尿路结石处理原则进治疗。

8.压治疗

素-管紧张素-醛固酮系统的激活,是发生压的要原因,应依此选择降压药物。

9.微化中药治疗

用微化中药渗透疗法治疗先天性多囊,而不采用外科手术治疗法,原因是,即使是采用手术(去减压手术,或抽液固化手术)把大的囊肿压迫实质的问题暂时解决,但总不能解决大囊肿去除后所导致的小囊肿因压力减低反而会快速增大的问题。手术疗法仅是权宜之计,带有局限性。

预防

1.预防感冒

患有多囊疾病的肾病病人是非常痛苦的,因为同肾病不一样,多囊是一种终身性的遗传疾病,需一辈子伴随,即便是格外注意、家人的体贴照顾再多,仍阻挡不了囊肿继续肿大的客观现实。此时,如患感冒,尤其是反复感冒就会使得多囊病人的损害加重一分,起到雪上加霜的恶化作用,更会加速功能损伤的进展。

2.控制好饮食

多囊患者的理饮食对控制功能恶化非常重要。采用低盐饮食每天2~3克食用盐为宜,少吃含钾、磷饮食,要低蛋白、低脂肪饮食,多吃富含维生素植物纤维饮食,保持大便通畅。

3.预防外伤

多囊囊肿不断肿大,将会导致囊肿的囊压不断增高,迫使患者的双也不断增大,压加大。此时任何一点轻微的外伤,如扭伤,碰伤,跌伤等就会加大压或外伤外力直接对肿大囊肿的冲击,促使具有高压的囊肿破裂、出,很易诱发感染。

4.控制好

绝大多数的多囊患者在功能受损之前就会出现压,我们称其多囊发病:压的出现就会加速功能的损害,同时压也会对管产生损伤,会有多囊伴有破裂出造成中等的严重并发症,故控制好压对延缓功能恶化速度,防止并发症至重要。

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