老年人脊髓亚急性联合变性

基本知识

医保疾病： 否

患病比例：60岁以上老年人发病率约为0.0001%--0.0004%

易感人群： 老年人

传染方式：无传染性

并发症：贫血瘫痪视神经萎缩

治疗常识

就诊科室：内科 神经内科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：3-5年

治愈率：30-40%

常用药品： 注射用盐酸克林霉素 巴氯芬片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约5000--10000元

温馨提示

疾病的预防主要为针对病因的预防，如改善膳食结构，纠正营养不良。

脊髓亚急性联合变性(subacute degeneration of spinal cord)是由于维生素B12缺乏所引起的神经系统变性疾病，通常与恶性贫血一道发生。主要病变在脊髓后索和侧索，临床表现为深感觉障碍，感觉性共济失调及痉挛性瘫痪，并伴有周围性感觉障碍。有学者认为本病的损害并不限于脊髓，视神经及大脑半球也可发生。而且脊髓的损害也不仅限于后索和侧索的传导束系统，脊髓白质都可发生病变。

(一)发病原因

脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of spinal cord)是由于维生素B12(Vit B12)缺乏所致的神经系统变性疾病，在老年人中多与恶性贫血伴发，常见病因为：Vit B12吸收障碍，如胃壁细胞分泌的内因子缺乏(自身免疫反应，萎缩性胃炎，胃大部切除术后等)；小肠疾病(小肠吸收不良综合征，回肠切除等)；饮食中摄入不足；药物妨碍吸收(新霉素等)；运钴胺蛋白缺乏；寄生虫病等。

(二)发病机制

依赖Vit B12的甲硫氨酸合成参与神经髓鞘生成，故Vit B12缺乏能造成中枢及外周神经的髓鞘脱失和变性；Vit B12也影响类脂质代谢，类脂质代谢障碍可导致神经髓鞘肿胀，断裂，引起轴突变性；Vit B12是DNA和RNA合成时必需的辅酶，它的缺乏导致RNA合成不足，RNA是神经细胞胞质所需的核蛋白，它合成不足可致神经轴突变性，特别易累及长轴突的脊髓后索，侧索，而DNA合成不足，则影响骨髓和胃黏膜的细胞分裂而产生贫血和胃肠道症状。

并发病症

贫血、瘫痪、视神经萎缩

并发贫血，瘫痪，视神经萎缩等。

无力 反应迟钝 抑郁 步态不稳 易激惹 疲乏 视野缩小 痴呆 深感觉障碍 周围神经损害

本病多于中年后起病，亚急性或慢性发病，进行性发展，多数患者在神经系统症状出现前有疲乏，无力，腹泻，贫血等症状，神经系统主要有以下表现：

1.周围神经损害

最早出现，多表现为由下肢开始的足趾，手指末端对称性，持续性感觉异常：麻木，刺痛，发冷感，烧灼感，查体可检出手套样，袜套样感觉障碍及神经干压痛。

2.脊髓损害

主要累及后索和侧索，后索症状出现较早，表现为以下肢明显的深感觉障碍：位置觉，振动觉，运动觉减退或消失；感觉性共济失调：患者步态不稳，如踩棉花感，夜间尤重，指鼻试验，跟膝胫试验不稳，Romberg’s征阳性，随病变进展，出现双下肢无力，并累及侧索，损伤锥体束，引起肢体痉挛性瘫痪，临床体征由周围神经，后索，锥体束受损程度决定，如果病变以周围神经为主，则表现为肢体肌张力降低，腱反射减低，呈弛缓性瘫痪；如病变以锥体束为重，则表现为肢体强直，肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性，疾病晚期可有括约肌功能障碍。

3.脑神经损害

除视神经受累外，其余脑神经不受影响，主要表现为视力受损，双侧性视野中心暗点，视野缩小，视神经萎缩等，可发生在疾病的早期或晚期，也可发生在患有恶性贫血而没有亚急性联合变性征象的病人中。

4.精神症状

由于治疗上的进步，精神症状现在很少见，但在维生素B12及肝精应用之前较常见，可表现为易激惹，淡漠，认知功能受损，反应迟钝，幻觉，定向力丧失，抑郁，记忆力减退乃至痴呆。

并发贫血、瘫痪、视神经萎缩等。

血清维生素B12浓度低于100pg/ml(正常为140～900pg/ml)。

Sehilliry试验：口服放射性核素57Co标记的维生素 B12，测定其在尿粪中的含量，可发现Vit B12吸收缺陷。

注射组织胺行胃液分析时，有部分病人可发现胃酸缺乏。

部分病人可以出现视觉诱发电位，体感诱发电位的异常。

部分病人在核磁共振图像上可见脊髓后索T2相高信号改变，治疗后可消失。

部分病人周围血象及骨髓象可见巨细胞性高血红蛋白性贫血现象。

Vit B12浓度低于100pg/ml时，注射1次Vit B12，10天后如出现网织红细胞增多，则有助于临床诊断。

鉴别诊断

根据中年发生，亚急性或急性起病，进行性加重的贫血和脊髓后索，侧索，锥体束及周围神经损害的临床特点，结合有关实验室检查可诊断本病，本病早期需与以下疾病鉴别：

1.脊髓压迫征：多首先出现根痛，常自一侧开始，逐渐累及脊髓半侧，最终表现为脊髓全横贯损害的症状体征，腰椎穿刺可见椎管梗阻，脑脊液蛋白升高，CT，MRI可帮助鉴别。

2.多发性硬化：以缓解，复发交替为显著临床特点，无对称性周围神经损害表现，肌电图及诱发电位可帮助诊断。

3.脊髓痨：仅有后索及后根受损表现，不累及锥体束，Lhermitte’s征阳性，血清及脑脊液康华实验阳性。

4.周围神经病：可表现为对称性四肢远端感觉，运动，自主神经功能障碍，但不累及锥体束，无贫血及血清Vit B12缺乏的依据。

就诊科室：内科 神经内科

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：3-5年

治愈率：30-40%

常用药品： 注射用盐酸克林霉素 巴氯芬片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约5000--10000元

(一)治疗　

本病如不经过治疗常在数年内死亡。但是如果在发病后2～3个月内积极治疗可望完全恢复。所以应争取早期诊断和治疗。一旦确诊，应立即给予大剂量维生素B12治疗。一般使用维生素 B12 200～500μg每天肌内注射1次，连续2周，以后改为200μg/次，每周1次，症状好转后改为维持量，每3～4周50μg，以防复发。维生素C与维生素12合用可提高疗效。在开始2个月内，当红细胞计数逐步增长时，应该辅以铁剂：硫酸亚铁片0.3～0.6g，3次/d；或10%枸橼酸铁胺溶液口服，每次10ml，3次/d；亦可用右旋糖酐铁注射剂，每次50～100mg肌内注射，隔1～3天注射1次。过去认为叶酸可加重神经系统症状，禁忌使用。现在多数学者认为，对于恶性贫血的患者，可将叶酸与维生素B12合用，叶酸剂量为5～10mg口服，3次/d。　　

(二)预后　　

本病如不经治疗常在数年内进到死亡，发病后2～3个月积极治疗却常可获和完全恢复。因此早期诊断及时治疗是决定本病预后的关键。

若有明显神经系统症状者，不主张使用叶酸治疗，食用新鲜动物肝脏也有助于治疗，此外，理疗，针灸，体疗均有助于改善症状。疾病的预防主要为针对病因的预防，如改善膳食结构，纠正营养不良，多进食含维生素B族的食物，并应戒酒；尽快治疗胃肠等可导致吸收障碍的疾病。

1、纠正便秘，保持尿、便通畅。

2、指导、鼓励多食富含B族维生素食物。

饮食方面，应注意平衡饮食的重要性，了解正确烹饪方法。药物治疗方面，强调早期、规律、足量用药的必要性。对于肢体活动受限的患者，可予以针灸、理疗及相关康复锻炼。宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。

对于肢体功能受累的患者，应加强其安全防护。另外对于治疗效果欠佳者，应尤其注意患者情绪改变，积极与患者沟通，必要时予以心理干预。

宜

1.宜吃温热性的食物； 2.宜吃维生素B含量高的食物； 3.宜吃钙元素、锌元素丰富的食物。

忌

1.忌吃酒精类是的食物； 2.忌吃辛辣刺激性的食物； 3.忌吃寒凉食物。