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粘多糖沉积病

粘多糖沉积病因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所起的蛋白聚糖分解代谢障碍将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似但遗传类型和临床表现各不相同。粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。1、粘多糖贮积症I型 又称Hurler综征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-......
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病因

粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。

症状体征

1、粘多糖贮积症I型

又称Hurler综征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏,发病率1/10万新生儿。征;进发育迟缓,体矮,智力低下,舟状头,颈短,面容粗陋,有角膜混浊,关节僵硬,活动受限,驼背。其他:网膜色素沉着,耳聋,胸廊畸肿大,大,心脏瓣膜缺损和动脉硬化等。粘多糖筛查阳性,据酶活性测定可检出携带者。预后差,多于儿童期死亡。

2、粘多糖贮积症II型

又称Hunter综征。XR,无女性患者,发病率为6/10万。为艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏。征:与I型相似,但无角膜混浊,不驼。其他:多毛,进耳聋;肉痉挛,为莽撞。10岁后2/3患者有惊厥发作。生化诊断如I型,据临床表现相鉴。重型者多在青春期前死亡。

检查

粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。病因前本病可分为八大类型,我国已报告200从余例,要表现为严重的骼畸型、肿肿大,智力障碍以及其它粘多糖沉积病产前诊断以测定培养羊水细胞特异的酶活力最为可靠,但实验要求高,一般实验室难展。两种较简单的实用的法是甲苯胺蓝定性及糖醛酸法半定量测定。

1、甲苯胺蓝定性:法同尿液粘多糖检查。妊娠早期羊水正常者可呈阳性,妊娠中后期为阴性如阳性提示胎儿粘多糖沉积病

2、糖醛酸半定量测定:羊水中酸性粘多糖与四硼酸钠硫酸溶液反应生成糖醛酸,以每毫无酐中糖醛酸的量反映酸性糖多糖的多少。随着妊娠的进展,糖醛酸含量逐渐减少,妊娠16-20周的参考值为3.3~7.0mg/mgCr,如高于此值应考虑有粘多糖沉积肥病。本法除Morguio综征外对其它类型的粘多糖沉积病均有诊断意义。

3、常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病,属常染色体隐性遗传病照“一个基因、一个酶”或“一个顺反子、一个多肽”的概念,这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;成酶的缺陷如γ球蛋白缺乏症、白化病苯丙酮尿症豆状核变性及半乳糖血症等。

鉴别

要鉴呆小症、佝偻病等病。

呆小症表现为生长发育过程明显受到阻滞,特骼系统和神经系统。如:(1)身体矮小,上身长,下身短,并常伴有四肢等。因为甲状腺激素激素一样是长生长骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠精神呆滞,动作迟缓,智力低下,并常可有耳聋。这要是由于神经细胞树突与轴突的成,鞘与质细胞的生长神经系统机能的发生、发展,流供应等,均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。(3)常伴有体温偏低,毛发稀少面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常,至3~6个月时,则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断,始补充甲状腺素,可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚,贻误了早期治疗时机,则治疗难以生效。

佝偻病诊断:

(1)一般症状:早期出现睡眠不安、夜惊、好哭、烦躁、病情进展后可见全身肉松弛、脾大部突出、多汗、贫血发育迟缓等。

(2)头部:颅软化,多见于6个月以的小儿,在枕骨用手指压,有乒乓球样弹性感觉。颅,前囟门特大,延迟(可延至2岁以上)。出晚,10个月以上还不生乳,且质不坚。

(3)胸部:肋骨与肋软交界处膨大,称为“肋骨珠”。胸骨前突,胸腔前后径增大,称为“鸡胸”。胸廓沿膈肌附着处内陷成沟,称为郝氏沟。

(4)柱:多向后凸,偶为侧弯。

(5)四肢:腕部桡骨骺端膨出,成钝隆起,称佝偻病性手镯。下肢弯成X腿、O腿、军刀腿等。

诊断

代号酶缺陷测定样品生化改变遗传特性
HurlerScheie综MPSⅠα-L-艾杜糖酸苷酶纤维细胞白细胞组织羊水细胞尿和组织中DSHS增多成纤维细胞中DS增加常染色体隐 性
Hunter综MPSⅡ艾杜糖醛酸硫酯酶清成纤维细胞白细胞组织羊水羊水细胞同上X连隐性
Sanfilippo综征AMPSⅢAHS-N-硫酸酯酶(硫酰胺酶)纤维细胞白细胞组织羊水细胞HS在尿中和组织中增多DS在成纤维细胞中增多常染色体隐性
Sanfilippo综征BMPSⅢBα-N乙酰葡萄胺苷清成纤维细胞白细胞组织羊水细胞HS出现于尿中同上
Sanfilippo综征CMPSⅢC乙酰基转移酶纤维细胞HS出现于尿中同上
Morquio综MPSⅣN-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶纤维细胞KS和CS出现于尿中同上
Morquio综 β-半乳糖甘酶纤维细胞KS出现于尿中 
Maroteaux-Lamy综MPSⅥN-乙酰半乳糖胺4-硫酸酯酶(芳香硫酸酯酶B)纤维细胞白细胞组织羊水细胞DS出现于尿中同上
β-葡糖醛酸苷酶缺乏症无疾病MPSⅦβ-葡糖醛酸苷酶清成纤维细胞白细胞羊水细胞DSHS(±)出现于尿中同上
疾病MPSⅧN-乙酰葡糖胺6-硫酸酯酶纤维细胞KS和HS(±)出现于尿中同上

  注:MPS-粘多糖沉积症DS-磷酸皮肤素

  HS-硫酸乙酰肝素CD-硫酸软

  KS-硫酸角质素

  遗传性粘多糖沉积症约占出生婴儿的1/30000

并发症

网膜色素沉着,耳聋,胸廊畸肿大,大,心脏瓣膜缺损和动脉硬化等。

预防保健

粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致,除了遵从婚姻法规定避免近亲结婚,减少后代遗传病发病率外,无有效预防措施。

  据文献统计,国外已有几十例靠骨髓移植治疗而成功的例子。如果手术成功的话,可以成功解除脏器衰竭的危险,虽然孩子的智力发育生长可能会比正常同龄人稍逊,但是过正常人的生活还是没有问题的。

治疗用药

这个病迄今为止没有很好的办法,骨髓移植可以做,但疗效并不是如想像中的那么好,前世界上最先进的治疗是一种Enzyme Replacement Therapy。酶替代和基因治疗法正在研究中。据文献统计,国外已有几十例靠骨髓移植治疗而成功的例子。

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