医学文档阁  > 所属分类  >  疾病百科   
[0]

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)又称为Rosai-Dorfman综征,是一种少见的良性自限性疾病,病因未明。窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病多发于儿童及青少年,无传染性,可导致贫血窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lympha......
目录

疾病常识

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综征,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见的良性自限性疾病。

基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.0001%

易感人群: 好发于儿童及青少年

传染式:无传染性

并发症:贫血

治疗常识

就诊科室:外科 普外科 皮肤性病科 皮肤科

治疗式:药物治疗 康复治疗

治疗周期:30天

治愈率:60%

常用药品: 盐酸氧氟沙星氧氟沙星

治疗费用:据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——20000元)

温馨提示

多食新鲜的水果和蔬菜,以保维生素的摄入量。

病因机制

(一)发病原因

病因不明,可能与EB病毒,疱疹病毒感染及机体细胞免疫损伤有

(二)发病机

本病的发病机制还不清楚,病理特点为淋巴结充满吞噬性组织细胞,可吞噬中性粒细胞,淋巴细胞,浆细胞,红细胞及核碎,被吞噬的淋巴细胞有时可呈花冠状或束团状排列,态颇为特殊,此外,窦尚有少量淋巴细胞及浆细胞浸润,病程较久者,淋巴结包膜与包膜周围呈显著的纤维化,免疫组织染色可显示吞噬细胞表达泛巨噬细胞抗原,吞噬功能相抗原,S-100蛋白及单核细胞抗原酸性磷酸酶及非特异性酯酶染色阳性,提示本病的病变细胞源于环的单核细胞,属于功能活跃的巨噬细胞。

疾病预防

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的键。

并发病症

贫血

常伴有发热贫血,约25%患者可伴皮肤,上呼吸道,,泌尿生殖系统,涎腺,眼,中枢神经系统病变。

诊断方法

常见症状

淋巴结肿大 免疫性溶血 组织细胞增生 沉增快

1.无痛性进浅表淋巴结肿大:本病要累及颈部淋巴结,其次是腋窝及淋巴结淋巴结肿大的特点是无痛性,进性肿大,常相互粘连融成巨大肿块,病变可为局限性孤立存在,也可为多发性全身浅表淋巴结肿大,亦可累及深部淋巴结,可同时或先后肿大,另一突出特点是肿大的淋巴结有自限性,肿大的淋巴结几周至几个月的进性肿大后可自消退,大多9~18个月后完全消退并且病理上可不留任何痕迹,少数患者的淋巴结可持续肿大,偶有致死的报道。

2.可伴发于自身免疫性溶血贫血小球肾炎的儿童。

无痛性巨大淋巴结肿块,呈自限性消退为本病的两大特点,是诊断的重要线索,但最后确认仍有赖于病理检查结果加以实。

常见检查

1.外周血红蛋白降低,中枢粒细胞升高或正常。

2.沉增快,免疫球蛋白亦可增高。

症状,体征,临床表现可选择做电图,B超,X线,CT,穿等检查。

诊断鉴

诊断标准

1.淋巴结肿大:SHML要累及颈部淋巴结,其次是腋窝及淋巴结淋巴结呈无痛性,进性肿大,常相互融粘连成巨块,病变可孤立存在,也可多发于浅表或深部淋巴结,同时或先后肿大,这与NHL和Castleman病极为相似,应起注意。

2.慢性炎症征象:临床上可见到发热贫血,中性粒细胞升高,沉增快及多克隆高免疫球蛋白血症等炎症征象。

3.结外病变:约1/4患者可伴有结外病变,常见为皮肤,上呼吸道,及泌尿生殖系统,也可累及涎腺,眼,心脏中枢神经系统等,骨髓累及少见。

4.诊断步骤:诊断步骤与淋巴相似,当临床上具有慢性炎症征象如发热贫血等,同时伴有无痛性颈淋巴结性肿大时应考虑到本病的可能,但由于临床表现与恶性淋巴Castleman病及AILD均十分酷似,最终诊断依赖于病理组织检查,它是诊断的惟一依据,也是鉴要依据。

诊断

须和SHML鉴的疾病有:恶性淋巴Castleman病管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症,包括恶性组织细胞病,噬细胞综征等,前已述及,鉴诊断依赖病理组织活检,临床酷似,但本病病程呈自限性,通常无需治疗,皮质激素,化疗及放疗均无效,与其他肿性疾病不同,原有免疫异常疾患的儿童,如Wiskott-Aldrich综征,自身免疫性溶血贫血小球肾炎可伴发SHML。

治疗方案

治疗概述

就诊科室:外科 普外科 皮肤性病科 皮肤科

治疗式:药物治疗 康复治疗

治疗周期:30天

治愈率:60%

常用药品: 盐酸氧氟沙星氧氟沙星

治疗费用:据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——20000元)

(一)治疗   

由于本病为自限性疾病,一般无需治疗,皮质激素、化疗及放疗均无效。症状明显者可给予对症支持治疗。

中医治疗

辨证】素体虚弱,肝气郁结,湿凝滞。   

【治法】益化痰结,解毒软坚。   

加味化结饮。   

【组成】党参12克,焦白术9克,全当归9克,白芍9克,制半夏9克,陈皮6克,蛇草30克,蛇六谷30克(先煎),蛇莓30克,夏枯草15克,海藻12克,黄药子12克。   

【用法】水服,每日1,日服2次。

(二)预后   

大多患者呈良性过,数月数年后可自消退。通常结外损害首先消退,而淋巴结病可持续多年。伴发免疫异常者,预后不良。

护理

调整日常生活与工作量,有规律地进活动和锻炼,避免劳累。

饮食保健

在饮食要求应选用含粗纤维纤维少的食物,如大米、面食、蔬菜、肉类、蛋类、,但忌油,最好切成碎末,长期软食者应注意补充维生素C。补充些蔬菜水果,多水很有必要的,进户外运动,增加抵抗力。

烟忌,少吃辛辣,刺激性食物。

食疗

材料:海带100~150克、豆腐1~2块、生姜2

烹制:海带浸泡、洗净切段;豆腐洗净。在镬中加入清水1250毫升(约5碗量)和生姜,武滚沸后下海带,煲熟后下豆腐,稍滚熟,调入适量的麻油食盐便可。亦汤亦菜,可供3~4人用。

1.宜吃具有消炎作用的食物; 2.宜吃蛋白质含量高的食物; 3.宜吃含有免疫球蛋白的食物。

1.忌吃发物性的食物; 2.忌吃凉性的食物; 3.忌吃海腥臭味的食物。

附件列表


0

词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。

上一篇 盘疝

下一篇 皮水

同义词

暂无同义词