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孤立性直肠溃疡综合征

孤立性直肠溃疡征又称直肠良性孤立性溃疡直肠良性非特异性溃疡,是由于直肠前壁良性孤立性的急慢性溃疡起的消化道紊乱,以腹痛便秘腹泻便为要表现,本病较少见,好发于中老年女性。疾病称:孤立性直肠溃疡征 英文称:Solitary Rectal Ulcer Syndrome;直肠良性孤立性溃疡直肠良性非特异性溃疡 所属部位:部 就诊科室:科 ,肛肠外科 ,外科 ,消化科 ......
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名称

疾病孤立性直肠溃疡

英文:Solitary Rectal Ulcer Syndrome;直肠良性孤立性溃疡直肠良性非特异性溃疡

所属部位:

就诊科室:科 ,肛肠外科 ,外科 ,消化

症状体征:腹泻便秘便血腹痛

概述

孤立性直肠溃疡征(solitary rectal ulcer syndrome,下简称为SRUS)又称直肠良性孤立性溃疡直肠良性非特异性溃疡,是一种由于直肠前壁良性孤立性的急慢性溃疡起的消化道紊乱,以便、黏液便、排粪困难及肛门坠胀疼痛为症状的慢性、良性直肠疾病。多见于成人,无性差异。本病较少,但好发于中老年女性。多数直肠下段前壁有单个溃疡,活检有典型的组织改变,不恶变,但易与恶性疾病混淆,故临床医师应熟悉本征,避免误诊和误治。

历史

年Cruveilhier首先描述了这一类疾病,1937年Lloy·Davis命为孤立性直肠溃疡,其他称还有深部囊性结肠炎、隐性直肠垂、直肠良性溃疡等,以后认识到本征与直肠垂有密切系,且溃疡可有多个;或无溃疡而有息肉或炎性病变,故1975年Rutter正式提出孤立性直肠溃疡征,并被广泛接受。

病因

Rutter和Riddell于1975年提出SRUS与直肠垂有密切系,并指出SRUS中所见的组织改变可能是黏膜垂、组织和损伤共同作用的结果。1977年以来,已有多位作者支持Rutter等的观点,SRUS与直肠垂的密切系得到了广泛的认可。

我国朱丽音等通过8例SRUS的病理组织观察,认为SRUS的病因可能与排粪用力过度、创伤、缺、感染等因素有,其中耻直肠张力增高、排粪时功能异常,可能座其重要原因。其研究的8例患者中大部分有排粪次数增多及排粪困难等,但无直肠垂,提示SRUS可能与直肠垂无直接系。SRUS确切的病因尚未完全阐明。一般认为其溃疡成可能与下列因素有

1.缺直肠垂黏膜的端嵌顿于肛管之上,加上外括约的强力收缩,可致黏膜压迫性缺和坏死。大量垂时,敢黏膜下管伸展、破裂也可致缺。局部黏膜缺常可溃疡

2.损伤:部分患者在排粪困难的情况下,自以手指插肛以诱导排粪或复位垂的直肠时造成黏膜损伤,致溃疡成。

此外,SRUS还可能与肠道炎症、管异常、细菌或病毒感染等有

病理

SRUS最明显的组织改变是固有层塞,由纤维化及黏膜层的纤维向肠腔生长所致。黏膜下可能有异位腺体,有黏膜充填及衬有正常结肠上皮。此外,常可见浅表性黏膜溃疡、腺管组织不规则及上皮增生等。朱丽音等据其病理的研究指出,SRUS的典型组织改变为:

①黏膜表面糜烂或浅溃疡成;

②黏膜层增生肥厚、平滑细胞向固有膜生长,并围绕肠腺;

③固有膜纤维组织增生;

④腺体变性、破坏及增生反应;

⑤部分有黏膜层及黏膜下层黏液池成。

临床表现

可出现所有肛门直肠疾病的症状。Thomson等综183例资料,其中83.1%有便血;68.3%有黏液便;51.9%有便秘或排粪困难;40.0%有里急后重直肠肛门疼痛;26.2%有腹泻、自手指插肛诱导排粪;7.5%有大便失;1.1%出现大出。部分患者左下部可扪及乙状结肠肠襻,并有压痛。直肠指诊可于直肠下段前壁扪及增厚的黏膜溃疡,触痛,做排粪动作时可扪及端,指套带迹及有黏液。

检查

1.镜检查:

溃疡下缘肛缘3.0~15.0cm,多在7.0~10.0cm处,高位少见。①溃疡位置:70%位于前壁,20%位于后壁,10%呈环,常骑跨于直肠瓣膜处。亦有报告病变位于直肠前壁及前侧壁者占60%~70%;②溃疡:70%为单个,30%为多个,高位溃疡为多个;③大小:自柴头大到5.0cm×3.0cm,多数直径为2.Ocm;④外:1/3为不规则葡萄或卵;1/3为直线形,长数毫米到2.0cm;1/3为或卵。单个溃疡多数较浅,边界清楚,基底覆有灰白色坏死物,溃疡周围黏膜呈轻度炎症,可呈结状。故可综为4个典型表现:直肠有黏液、液、黏膜发红及水肿

2.X线检查:

(1)钡灌肠:Reginald报道15例SRUS,其中9例钡灌肠检查示肠狭窄、黏膜颗粒粗、直肠瓣增厚。认为其屈非特异性,不易与癌及炎性病相鉴

(2)排粪造影:有独特意义。SRUS排粪造影检查,可发现直肠垂、直肠前突,盆底痉挛、会阴下降、肠疝和直肠垂等变化。

3.直肠肛门测压和电测定:

Rnooks报道20例SRUS患者,其肛管静息压均无变化,肛管最大收缩压下降,50%做排粪动作时耻直肠反常收缩;75%肛门外括约纤维密度增加;60%阴部神经终末运动潜伏期延长,故该氏认为SRUS存在肛门外括约神经性损伤。Keighley报道16例测压结果,其中8例不能忍受200ml空扩张直肠;6例缺乏直肠肛门抑制反射;2例直肠感觉阈值下降。电图测定发现做排粪动作时,耻直肠反常活动增加。

4.病理检查:

这是区SRUS与肿、炎症肠病及其确诊的唯一可靠依据。其特征性表现是黏膜固有层纤维塞,黏膜增厚并被纤维充填,纤维化并增厚,可突向肠腔,黏膜下有异位腺体。据SRUS的病理变化,可分为2期:

溃疡前期:表现为黏膜固有层由成纤维细胞和排列规则的肥大黏膜层代替,以后黏液腺间平滑进一步肥厚并排列不规则,黏膜层和固有层增厚;

溃疡期:始为肠腔表面息肉样变及上皮下毛细管扩张,继之溃疡成,伴纤维蛋白等渗出物,类似伪膜性肠炎,并出现典型黏膜固有层纤维塞、黏膜层排列紊乱增厚,以及黏膜下腺体异位或成囊性扩张。

诊断

据本病的临床表现特点和组织改变的特征,并结镜等检查常可做出诊断。一般认为当具有下列情况时应考虑为SRUS:

①临床以便、黏液便、排粪障碍及肛门疼痛等为要表现;

镜检查可见直肠前壁或前侧壁黏膜有局限性糜烂或溃疡

病理检查结果符前述本征组织改变的基本特征。

鉴别诊断

由于本征患者直肠固有膜平滑纤维结缔组织围绕肠腺生长,腺体细胞具有一定的异型性,腺体大小不一,加之镜活检取材组织较小并有破碎,故易与肠癌混淆。当腺体增生反应明显时,易与腺瘤混淆。应注意鉴诊断。当SRUS痔疮时与单纯痔疮不易区,两者的区点在于痔核硬化节间可见残留的性扩张管,管周围纤维化明显,黏膜下层纤维组织中的平滑增生不明显;而SRUS是在黏膜层腺体间及黏膜纤维组织增生。

并发症

孤立性直肠溃疡症的并发症要是急性大出肠穿孔,肠坏死,直肠垂等。

治疗

科治疗为。应进食高纤维素饮食,保持大便通畅,排便困难时应用缓泻药,应用1:5000高锰酸钾继发感染时。服消炎药物。科治疗无效的严重患者可局部手术切除,但易复发。伴有直肠垂者可直肠固定术。本病多呈良性过,但有癌变的可能。

1.孤立性直肠溃疡症的药物治疗:

治疗孤立性直肠溃疡症的药物要是应用抗生素激素灌肠治疗,当治疗无效时可针对患者排粪困难应用高纤维饮食、容积性泻等一般治疗,其不但可软化大便,使便柱增粗,减轻用力排粪及肛门疼痛等,减少或避免直肠垂的发生,达到促进溃疡的效果,而且还可帮助患者养成避免用力排粪的习惯。对测压、电或排粪造影发现有括约反常收缩者,生物反馈训练可有助于消除症状,特是对直肠固定术后仍存在症状者。

2.手术治疗:

由于多数SRUS患者有直肠垂或垂,故前多张采用直肠固定术治疗垂,以生物反馈法治疗正常肉异常收缩。自Schwelger等用部改良Ripsttein术式治疗11例SRUS患者取得良效以来,已有多篇报道认为此疗法的疗效满意。其手术指征为:①直肠垂;②保守治疗无效;③排粪造影有直肠垂。其他手术式还有Delorme术、直肠腔缩小术等,均有一定效果。

预后

溃疡一旦成,就有久不愈的趋势,可长达数年甚至几十年。但随着认识的加深,治疗日渐理,可望改变这一状况。前未有恶性变的报道。

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