脑型肺吸虫病
概述
病因
并殖吸虫因其成虫雌雄生殖器官并列而命名健康搜索,已知有50多种,多数对人无致病性。我国以卫氏并殖吸虫和斯氏并殖吸虫分布最广,感染人数亦多,是主要致病虫种。其成虫、童虫、虫卵都能寄生于脑、脊髓等组织造成病变,以卫氏并殖吸虫更为多见。成虫雌雄同体,有口腹吸盘各一,可寄生于多种动物体内。人是卫氏并殖吸虫合适的终宿主,虫体可在人体内发育为成虫其主要寄生部位为肺,宿主鶒的痰及粪便中可找到虫卵。斯氏并殖吸虫则不适合寄生于人体,虫体多寄生在结缔组织或肌肉内生长速度缓慢,不能成熟产卵。
并殖吸虫的生活史:虫卵随终宿主的痰或粪便排到外界,入水后在适宜条件下经3~6周发育成熟,孵出毛蚴。毛蚴侵入第一中间宿主淡水螺在螺体内经胞蚴、母雷蚴、子雷蚴的发育增殖过程,2~3个月发育成尾蚴,尾蚴从螺体溢出后侵入第二中间宿主溪蟹或蜊蛄体内形成囊蚴人食入含有活囊蚴的溪蟹或蜊蛄后可感染。
症状
感染肺吸虫后最早出现的火罐网是腹部症状,如腹痛、腹泻等;然后是肺部症状鶒,持续最久,有咳嗽吐铁锈样痰、胸痛等,在2~72个月后才发生脑部病变,其症状很凶险,需要及时处理一般可分为脑型和脊髓型两种:
1、脑型 流行区的脑型病人可多达2%~5%尤其以儿童及青少年多见,常为一次或连续多次吞入大量囊蚴者。在脑中寄居的虫体破坏脑组织形成囊肿,虫体还可游走窜行,造成多处损害,形成多发性囊肿。如侵及基底神经节内囊或丘脑等部位则后果更为严重。由于病变范围多变,症状常视其侵犯脑组织的部位和病理改变的程度而定,以头痛、癫痫及运动神经障碍较为常见,其临床表现有以下几方面:
(1)颅内压增高症状,头痛、呕吐、视力减退、视盘水肿等,多见于早期病人
(2)炎症性症状,畏寒、发热头痛、脑膜刺激症等,亦多见于早期。
(3)刺激性症状癫痫、头痛、视幻觉、肢体异常感觉等,多因病变接近皮质所致。
(4)脑组织破坏症状,瘫痪、感觉消失、失语、偏盲共济失调等。
这些症状一般出现较迟。脑型患者在痊愈过程中脑内病变可形成钙化灶脑钙化灶的发现,结合临床及CT等的检查结果,有助于定位诊断。这些患者难以从痰、粪及胃液中找到虫卵,但免疫学检查仍呈阳性反应。
2、脊髓型 较少见,主要由于虫体进入椎管侵犯硬膜形成硬膜外或硬膜内囊肿样病变所致。病变多在第10胸椎上下,临床上主要表现为脊髓受压部位以下的感觉运动障碍,如下肢无力、行动困难感觉缺损(如下肢麻木感或马鞍区麻木感)等也有腰痛、坐骨神经痛和大小便失禁或困难等横截性脊髓炎症状,且多逐渐加重,最后发生截瘫。
并发症
检查
1、白细胞及嗜酸性粒细胞数常增加,在急性期白细胞可达40×109/L,嗜酸性粒细胞可高达80%,痰粪以及任何体液和组织活检标本中发现肺吸虫的成虫、童虫或虫卵均是诊断的有力证据。脑脊液中可发现嗜酸性粒细胞增多,蛋白含量增高,偶可检出虫卵。在组织破坏期尚可出现血性脑脊液,在囊肿形成期脑脊液压力升高,蛋白增多,而其他可正常,这种脑脊液的多变性是脑型肺吸虫病的特点之一。
3、免疫学检查常用的有皮内试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点法酶联免疫吸附试验、补体结合试验等,其阳性率均可达98%左右,亦有相当的特异性,对血吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫等其他寄生虫病有不同程度的交叉反应。脑脊液的补体结合试验对脑型肺吸虫病有较特异的诊断价值。
4、头颅摄片、CT、脑血管及脊髓造影可发现病变和阻塞部位。CT平扫图像在急性期表现为脑水肿脑实质可见大小不一、程度不等的低密度水肿区,脑室狭小,造影后不增强;在囊肿期则出现高密度的占位病变表现,但边界不清,增强扫描病灶有强化;纤维瘢痕期则表现为钙化灶。在MRI影像中T1加权表现为中央高信号或等信号、外周低信号的病灶,T2加权则表现为中央高信号周边低信号的病灶。
诊断
鉴别诊断
1、其他脑寄生虫病 如脑棘球蚴病、脑猪囊尾蚴病、脑阿米巴病脑弓形虫病等。主要依赖于流行病学特征,特异性免疫诊断及典型影像学检查加以区别。
治疗
1、病原治疗
吡喹酮对国内两个虫种均有良好的作用,剂量为25mg/kg,3次/d,连用2~3天,1周后重复1个疗程。不良反应轻微以头昏、恶心、呕吐、胸闷多见,一般不影响治疗病人治疗后癫痫消失或减少,偏瘫和脑膜炎可完全恢复近年来使用阿苯达唑治疗肺虫病疗效确切,其剂量为400mg/d,连服7天。对斯氏肺吸虫效果更为明显。硫氯酚(别丁)也有一定疗效,但较吡喹酮为低,且不良反应较多,已有被取代的趋势。
2、手术治疗
有明显压迫症状,且病变不属于萎缩型者可采用手术治疗。手术可采用减压术。当病灶局限、形成脓肿或囊肿时也可切除病灶,术中应尽量去除成虫阻止更多的神经组织受损。若病灶与脊髓有粘连时以不损伤脊髓为原则。
预后
1.在流行区加强卫生宣教,不饮生溪水,不食生的或半生的溪蟹和蜊蛄。改变吃醉蟹、腌蟹的习惯。
2.积极治疗病人与感染的家畜,并对粪便加强管理,避免虫卵随雨水冲入溪流。
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