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门静脉血栓形成

门静成(portal thrombosis,PT)是指发生于门静干、肠系膜上静肠系膜下静栓。PV可造成门静阻塞,起门静压力增高、肠管淤,是导致前性门静高压的一个重要原因。临床上该病并不少见,但易被忽视,若不及时治疗,可导致严重的后果而危及患者生命。门静成(PVT)是导致门静高压的要疾病。门静栓性阻塞多继发于慢性病及肿疾患。单纯的外......
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概述

门静成(PVT)是导致门静高压的要疾病。门静栓性阻塞多继发于慢性病及肿疾患。单纯的外门静阻塞则多见于青少年及儿童。最突出最常见症状食管张出。急性起病者有腹痛呕吐腹胀症状,但很少肝脏梗死。如栓扩展到肠系膜上静,则可起小肠梗死,导致腹膜炎、休克甚至死亡。病程较长者与门静高压症状相似,部分患者没有任何症状。Relli在其512例硬化门静高压食管张出患者中,采用门静造影及术中探查发现,16.6%并发有门静栓。602例高压患者中发现47例门静栓而无肝脏疾病,约占7.8%。

流行病学

门静成的发生率文献报道差很大。Jones报道硬化门静系统栓的发生率为10%,Okuda报道日本 病理协会247728例患者的尸解结果,门栓塞的发生率为0.5489%,硬化患者门栓塞率为6.5885%,切除术后门栓塞率为22.2%。Egnchi报道特发性门静高压症切除术后门栓塞率为25%。

Rattner等调查1000例切除术,7例发生了门栓塞,发生率为0.7%。Chaffanjon报告了连续60例切除的病人,术后常规应用低分子肝素,每天3000U皮下注射,术前及术后7天,30天,采用彩色多普勒超声检查,发现术后门静栓发生率为8.3%,其中75%的患者无明显的临床表现。应嘉均等施切除2185例,术后5例出现PT,发生率0.23%。Rosemurgy报告门腔静架桥分流术后栓塞率为10%。戴植本报告24例门静高压症离断术后患者,术前门栓塞率8.33%,术后栓塞率为37.5%,而TIPS术后的栓塞率高达32.5%,单纯肠系膜栓的发生率则占住院患者的0.002%~0.007%,占全部肠系膜栓塞病例的10%。

另外调查的41例外型门静高压症的患者中,门静成33例,先天性肠系膜多发性动静瘘2例,先天性多发性动脉细小分支-门静瘘1例,后天性动脉-瘘1例,动-静瘘1例,终末支门静纤维化2例,动脉压迫门静成且体远端成1例,其中4例因门静成而并发急性肠系膜成。又有文献报道门静栓在移植的术前及术后的发生率均有增加,发生率2.1%~13%不等。门静栓发生的影响因素包括硬化、高凝状态、切除史,门腔分流病史等。

门静栓的发生与性硬化程度、硬化等因素也有系,男性比女性发病率高,硬化A级发生率为2.5%,B级为5.6%,C级为10.4%;硬化发生率为17%,而非硬化发生率为10%,考虑到不典型病例的漏诊,甚至某些患者死后也未能做出正确诊断,门静栓的实际发生率比文献报道的还要高。

病因

门静成的病因很复杂,要有炎症性,肿性、凝功能障碍性、腔手术后,外伤性及原因不明性 等。25%~30%的成人门静栓病例继发于硬化,婴幼儿门静栓多继发于先天性门静锁、脐静脓毒血症阑尾炎等,PT可分为原发性与继发性两种,原发性多与液高凝状态有,国外报道372例继发性肠系膜成患者,发现周围炎、腔炎症性疾病、部大手术与门静高压是发生的要因素,且以切除术后为常见。局部因素在PT成的危险因素中占40%,局部因素的存在促进了门静栓的成,这些局部因素要分4类:局部感染灶,门静系统损伤、腔肿硬化,临床上以硬化伴发PT为最多,PT还可见于妊娠(特子痫患者)、避孕药和起门静的患者(如阻塞,慢性力衰竭,缩窄性心包炎)。有者认为至少有1/3的PT患者是多种危险因素联作用的结果。

1.门静高压症多因各种病因硬化及充脾大所致。要是由于门静压力升高,造成门静及其属支的向流的减少和流速度的减慢造成涡流而致堆积栓。

2.腔感染为肠道感染性病灶的细菌进入门静系统所起,如新生儿脐炎、脐静脓毒血症,成人常见的有急性阑尾炎、腺炎、胆囊炎、空腔脏器的穿孔、小肠性病变、盆腔脓肿部术后感染等。

3.部手术及外伤各种腔的手术均可导致门静系统的成,特切除术后最常见,可能与术后增多和液黏稠度升高有切除术后门静流量减少,门静压力下降加速了栓的成,此外,术后扩张的流缓慢,在高凝状态下又促成了成,

4.液处于高凝状态部肿,特结肠腺的肿,常伴有门静系统的高凝状态,可导致成。近年来还发现遗传性凝功能紊乱也参与门静栓的成,包括蛋白C、蛋白S和抗酶缺陷等。

5.肿等压迫门静(如腺肿细胞癌)压迫,肠扭转等导致门静系统流受阻,致门静成。

6.其他原因包括原发性小静硬化肠系膜栓的蔓延、部分患者有长期服用避孕药史,少见的因素有各种力衰竭、红细胞增多症等。

7.原发性门静成少部分外门栓塞尚无明确病因。可有四肢深成或游走栓性炎病史。

发病机制

门静阻塞可由PT、恶性肿的侵犯(细胞癌栓)等起,临床上PT是造成门静阻塞的要原因。PT可发生在门静干,肠系膜上静肠系膜下静。如果栓仅局限于门静干,且为缓慢成的不完全性阻塞,临床上可能不会发生严重的后果,将来可造成门静系统压力升高,冠状静食管至半奇静,最后注入上腔静,由此导致食管张。如果门静干和肠系膜上静均有成,可起明显后果,严重者可以起肠坏死,表现为肠壁增厚及肠系膜暗红色,黏膜下充水肿,出及肠黏膜剥等改变,伴有性浆液性腹水,静可挤出新、老栓,当成时,底静,最后注入门静,进一步加重食管张,甚至破裂出。单纯肠系膜上静肠系膜下静阻塞少见,由于侧支环丰富,亦较少起出,除非栓原发于硬化者。其他原发因素起的PT,即使外门静较大分支发生阻塞,临床上也很少影响肝脏结构和功能,偶可致坏死,其要原因是在门静成部位快速建立侧支静旁路,最终成海绵状,一定程度上保了向流供应,门静阻塞,常伴有肝脏结构及功能受损。

临床表现

PT可发生于任何年龄,以儿童多见,幼年患者常伴门静海绵样变。在硬化门静高压患者中发病率为5%~ 10%,在细胞癌患者中发病率高达30%,有报道门静高压由PT起者占7.8%。门静成因起病的急缓、塞程度及部位不同,临床表现差较大。

1.临床分型

(1)急性型:较少见,常发生于:

切除后。

②门-腔静成。

成的延续。

化脓性门炎。

外伤

(2)慢性型:较常见,多数继发于凝异常及门静流淤滞。最常见男性硬化患者,细胞癌常为促发因素。

2.临床表现

(1)肠系膜成无特征性的临床表现,腹痛是最早出现的症状腹痛多为局限性,少数为全弥漫性。腹痛呈间歇性绞痛,但不剧烈。可持续较长时间,50%的病人有恶心呕吐,少数患者有腹泻便血,如突然产生完全性梗阻,可出现脐周剧烈腹痛呈阵发性,多伴有明显恶心呕吐,有排排便,此时查体无明显体征,即腹痛程度与部体征不一致,如病情进一步发展可出现肠坏死的表现,持续性腹痛腹胀便血呕血休克腹膜刺激征等。穿可抽出腹水

(2)成表现为脾脏常迅速增大,区痛或发热

(3)门静成的临床表现变化较大,当栓缓慢成,局限于外门静,且有机化,或侧支环丰富,则无或仅有轻微的缺乏特异性的临床表现,常常被原发病掩盖,往往首先由放射科发现,急性或亚急性发展时,表现为中重度腹痛,或突发剧烈腹痛脾大、顽固性腹水,严重者甚至出现肠坏死,消化道出脑病等。临床上许多不明原因的切除术后发热门静成有,个患者还可出现严重的腔感染和中毒休克。其中20%~50%的患者因腹膜炎、肠切除和多脏器功能衰竭而死亡。门静成后偶见胆囊张、直肠乙状结肠张,坏死的报告。

并发症

门静成最突出和最常见的并发症为食管张出,急性起病者有腹痛呕吐腹胀等。

诊断

本病临床表现不典型,诊断较困难。临床上常误诊为急性肠梗阻腺炎,胆囊炎、原发性腹膜炎等。在以下不 同情况下应考虑本病的诊断:腹痛脓肿门静高压,上消化道出等。在临床诊治硬化门静高压的过程中,对于急性起病,不明原因的腹痛腹胀样便,无明确原因的上消化道大出脾大,不明原因的麻痹肠梗阻并有液高凝状态,特对于门静高压症断流术后的患者,应警惕并发门静系统成的可能,但确诊还要依靠彩色多普勒超声或CT检查,诊断困难者磁共振管成像、门静造影可做出诊断。

诊断:

1.急性肠梗阻表现为部膨隆,腹痛剧烈呈阵发性加剧,体检可见肠型或逆蠕动波,肠鸣音亢进呈过水声或金属音调。麻痹肠梗阻时,则肠鸣音减弱或消失。部X线透视或平检查可见肠腔有多个阶梯状液平,少数患者既往有部手术史。

2.慢性胆囊炎疼痛部位多位于右上,可放射至右侧部和肩区,疼痛常在进食油腻食物后加重,B超或CT等检查可确立诊断,有时可发现与胆囊结石并存,而腺的态正常,管无扩张表现。但必须指出少数患者慢性胆囊炎,胆囊结石慢性腺炎可同时存在。

3.慢性腺炎腺癌患者临床上所表现的上饱胀,隐痛、腹泻消瘦症状并非其特有,慢性腺炎患者同样存在上述症状,并且后者也可出现黄疸和肿块而酷似腺癌,故两者鉴十分困难,但慢性腺炎一般病史较长,且有反复发作史,腹泻消瘦症状仅在历较长病程后才显著。腺癌病程较短,无反复发作史,消瘦则较早出现。腺炎时部X线平可发现钙化点。B超,CT检查或腺肿块组织细胞检查可确定诊断,必须指出,慢性腺炎可演变为腺癌。

实验室检查

1.当肠坏死并细菌感染时,白细胞增多,大便潜阳性,酸磷酸激酶明显增高,甚至出现电解质紊乱和代谢性酸中毒;当并消化道大出时,可有贫血,原发性成者抗酶Ⅲ因子可降低或缺乏。切除术后的患者有时明显增高。

2.穿检查并肠坏死时,可抽出腹水,镜检可见红细胞,潜阳性。

治疗技术

在治疗静面,广州后勤部医院采用HOT氧疗溶栓术,该技术是广州后勤部医院专家技术团队据“之帅”的中医原理,与国级的管专家团进反复的研究论,对万余患者的临床治疗验进总结,创造性的提出HOT氧疗溶栓术这一新的治疗法,为广大的静栓患者带来福音。HOT氧疗溶栓术利用氧疗技术,配有效的中药药物治疗,是国独创的中西医结的静栓治疗法。该项技术的要原理是:提高氧含量,增加肢体供氧量,从而减轻患肢疼痛,促进溃疡。改变流变指标和管壁组织功能障碍,相互协同,恢复病变组织代谢机制,建立正常的组织供养机能,全面提高组织细胞免疫力,进而对静栓进有效的治疗!

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辅助检查

1.部X线平并肠坏死或麻痹肠梗阻时,可见肠管扩张增粗伴液平面。

2.部B超显示门静成的部位,大小,范围。要发现门静干、残端肠系膜上静干增宽,静有异常回声,为实质性不规则性强光点或等回声光点(图1)。有门静海绵样变者,门静干及分支消失,门静为小而不规则的管状结构所代替。

3.彩色多普勒(图2)门静肠系膜上静径增宽并探及实质性回声,流变细,完全阻塞时流信号消失,栓塞远侧静扩张,

4.部CT包括常规平扫及增强扫描(动脉期和静期),门静栓的CT典型征象是门静出现不强化低密度条状或块状病灶,并可见侧支静及异常肠段,正确率超过90%,同时可发现脾大厚。

5.管造影直接或间接门静造影可显示成的位置、范围,诊断率为63%~91%。在门静成处显示造影的充盈缺损或完全不显影,梗阻远端和扩张、迂、延长和移位。梗阻近段和门静分支不见造影充盈。脾脏有大量造影滞留。

6.磁共振管造影术对于门静系统的评价不仅十分准确,并且可以比超声,CT提供更多的有侧支环的信息。可以了解门静系统通畅性,成、张静,自发性分流等。敏感性和特异性极高。

治疗

1.抗凝治疗为要的治疗措施,对新近发生的栓应做早期静肝素抗凝治疗,可使80%以上患者出现完全或广泛性再通,还可防止凝块的播,可短期防止肠道缺,长期防止门静高压,推荐服抗凝药物治疗至少维持半年。

抗凝治疗的推荐指征:

(1)急性:PT(特肠系膜栓)。

(2)近来进门-体分流术的患者。

(3)其他具有成临床表现的患者,特切除术后及高凝状态者。

2.溶栓治疗 本病急性期可溶栓治疗(包括局部或全身用药),有全身静溶栓药物(尿激酶)的应用可使门静干再通的报告,近年来,由于介入水平的提高,局部用药更多,早期的门静栓采用插管至肠系膜动脉后置管,用微量泵尿激酶早期持续溶栓等对急性PT和新近发生的PT有效。

3.介入及手术治疗对于短时间的急性门静成,尽早门静取栓,这样可迅速降低门静的压力,同时也不改变门静流动力。对于成时间较长,栓出现机化,切取栓或溶栓的效果差,可选择门奇断流或门腔分流术(-分流、近端-门静分流等)。为解除门静梗阻,可门静球囊扩张术及支架安置术;对于重度食管张的患者,在分流的基础上再进门奇断流术,对于防止上消化道出有很大帮助。对于成时间较长又不能进分流或有手术的患者,可采用食管张静硬化治疗。对于门静干及其各大属支包括肠系膜上、下静均有成者,还可食管远端大部切除术和贲门周围管离断术,还有直视下冠状栓塞术的治疗。伴有严重功能损害,可考虑移植手术,以上这些治疗法中以门静取栓,肠系膜动脉置管溶栓的法最为符合生理,但其疗效的好坏受成时间的影响。

4.门静成的TIPS治疗自1989年颈静门腔静分流术(transjugularintrahepaticportosystemicshunts,TIPS)这种介入放射技术入临床以来,已成为控制门静高压出难治性腹水的一种治疗选择。近年褚建国等报告对16例硬化患者门静及其属支栓致门静干及分枝完全塞病例,采用门静带膜支架旁路术和皮门静及其属支抽吸取栓子清除门静栓的治疗,以控制张出难治性腹水,13例成功,取得了满意的临床效果。本法特硬化门静高压,门静大量栓所致的反复张出,曾切除,外科门-腔静分流术后再出患者的治疗。

5.肠切除要针对肠系膜成患者有肠坏死时,坏死肠段及肠系膜切除是惟一的治疗法,术后持续抗凝预防栓再成。

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