十二指肠重复畸形
病因
(一)发病原因
先天性消化道重复畸形病因有多种解释,但无满意结论,无突破性进展,一般认为有几种学说:
1.空化不全 Bremer认为,胚胎早期由于细胞增殖,消化道变成实心期,以后实心期肠腔内形成纵形排列的空泡,互相融合形成管腔(空化期),如空化不全可形成狭窄,闭锁等畸形,若在此发展过程中,迷走管腔形成圆形管状空腔,即为重复畸形,黏附于附近肠管壁上,十二指肠重复畸形组织学结构与十二指肠很相似。
2.憩室形外袋未退化 Thyng和Lewis发现人类胚胎早期和哺乳动物一样,消化道的各部分有一憩室形外袋,回肠最多,这与重复畸形好发于回肠部的事实相符合,在正常情况下,憩室形外袋可逐渐自行退化
3.其他 如胚胎孪生学说:1953年Ravithch认为直肠全结肠重复畸形,与双阴茎阴囊,双子宫阴道,双尿道一样,属胚胎孪生畸形引起,脊索与原肠分离障碍学说:1952年Veencklass认为胚胎第3周脊索形成时,内外胚层发生粘连,分离困难,肠管与神经管分离障碍,在肠管形成时发生憩室样突起,突起发展成各种形态的消化道重复畸形。
(二)发病机制
十二指肠重复畸形常位于十二指肠内侧,外形为球形,卵圆形,多数呈囊肿型,因不与肠腔相通,临床上又称为肠原性囊肿。
十二指肠重复畸形之肠壁与正常十二指肠壁组织学相似,多数呈囊肿型,其囊壁含有浆膜,平滑肌,黏膜,囊壁黏膜常有迷走的胃黏膜,同样可引起溃疡病,上消化道大出血,炎症穿孔,囊腔多数不交通,亦可由同一小肠血管供应,囊腔的远,近端均可与十二指肠交通,囊腔内有无色黏液,有时出血变成紫黑色,根据病理有大体形态,临床可分为憩室型,囊肿型,管型等3种类型。
症状
症状多发生于婴儿,于第1次哺乳时即有症状出现,但也有迟至60岁始被发现者。
1.上腹部肿块 一般可在上腹部触及一活动性肿块,有时在症状发生前,肿块即被发现,大小不一,多为圆形,囊肿状,大者甚至可以充满肋缘至髂嵴之空隙,有文献报告十二指肠重复畸形可以发生癌变。
2.梗阻症状 由于囊肿型的畸形扩大,压迫十二指肠,引起完全性或不完全性梗阻,偶尔有黄疸。
检查
诊断
十二指肠重复畸形多数在婴儿时期发病,平日胃纳差,消瘦,偶有上腹部不适,呕吐,囊腔巨大可压迫十二指肠,造成不全性或完全性肠梗阻,呕吐物可有胆汁,X线检查对诊断有帮助,可了解畸形位置,肠梗程度等,CT检查亦可确诊。
鉴别
1.胆总管扩张症 该病患者右上腹可扪及肿块,间歇性轻度黄疸,腹痛,钡餐检查十二指肠轮廓变大,胃向左前方移位,一般不引起十二指肠梗阻,十二指肠重复畸形巨大时,临床可扪及肿块,可直接压迫十二指肠引起高位十二指肠梗阻,恶心呕吐,伴胆汁,99mTc扫描,CT检查可区别诊断。
2.肠系膜囊肿 因囊壁无肌层,不与肠腔相通;而肠重复畸形有浆膜,肌层,黏膜,肠壁与正常十二指肠紧密相连,不易与肠管剥离,易损伤血管引起肠坏死,肠系膜囊肿之内容物系淋巴液,为无色透明液体,或呈淡黄色液体;十二指肠重复畸形的囊腔内为部分肠内容物,或为橙黄色,黑色,或有出血感染情况。
3.右肾肿块 输尿管肾盂交界处梗阻可引起肾盂积水,右肾母细胞瘤有时体积巨大,实质性,透光试验阴性,而肾盂积水为囊性,透光试验为阳性,超声波检查及CT检查可区别诊断,肾母细胞瘤临床有慢性消瘦面容,双合诊检查病侧腰部有肿块向后膨出,IVP可区别。
4.肠套叠 婴儿期急性肠套叠可有4大症状:呕吐,阵发性哭闹,腹块,便血,而十二指肠重复畸形,病程缓慢进行,偶有上消化道大出血,高位梗阻表现,钡剂或空气灌肠可区别诊断。
并发症
治疗
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