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肾皮质脓肿

皮质脓肿90%以上为葡萄球菌感染所致,葡萄球菌多来源于身体其它感染部位液途径感染脏。皮质脓 肿常发生于20~40岁,男性多于女性。积脓的临床表现要为全身感染症状,如畏寒、高热,部疼痛并有肿块,病程长者可消瘦贫血。传统的治疗措施是抗生素与手术流相结皮质脓肿90%以上为葡萄球菌感染所致,葡萄球菌多来源于身体其它感染部位液途径感染脏。皮质脓 肿常发生于20~40岁,男性......
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肾皮质脓肿

皮质脓肿90%以上为葡萄球菌感染所致,葡萄球菌多来源于身体其它感染部位液途径感染脏。皮质脓 肿常发生于20~40岁,男性多于女性。积脓的临床表现要为全身感染症状,如畏寒、高热,部疼痛并有肿块,病程长者可消瘦贫血。传统的治疗措施是抗生素与手术流相结

概述

皮质脓肿90%以上为葡萄球菌感染所致,葡萄球菌多来源于身体其它感染部位液途径感染脏。大多数皮质脓肿位于一侧脏。

皮质脓肿要(90%)是由金黄葡萄球菌从远处感染灶(常为皮肤感染)起。常见诱因有静注射、糖尿病和液透析。上感染很少皮质脓肿成小脓肿随后逐渐扩大并融成充满脓液的厚壁炎性肿块。最后可穿破被膜脓肿。大多数皮质脓肿累及单侧(97%),并好发于右侧(63%)。

疾病病因

致病菌有革兰阳性球茵和革兰阴性杆菌或结核杆菌。多在结石结核、肾盂肾炎积水等疾病的基础上.并发化脓性感染而成。

诊断检查

膀胱镜检查可见患侧输尿管喷脓尿。B型超声显示为肾盂积脓。排泄性尿路造影或放射性核素图提示患侧功 能减退或丧失。右侧积脓需与化脓性胆囊炎鉴

检查:

实验室检查:象示中等度到重度白细胞升高和核左移。在脓肿尚未破入肾盂盏之前,尿液正常,尿培养无菌生长培养常阴性。脏病变,功能损害的严重程度,酐和尿素氮可正常或升高。并发于糖尿病的脏肿患者尿糖阳性、糖升高。

影象检查:对皮质脓肿的诊断及鉴诊断须做影象检查。排泄性尿路造影通常仅能发现一些非特异性的改变,皮质脓肿增大时,可发现占位性病变的影象。镓(Ga67)枸椽酸盐和铟In111示踪的白细胞作放射性同位素扫描对诊断有帮助。皮质脓肿成充满脓液的厚壁肿块时,B超检查可实。但在脓肿成的初期,超声波检查易将脓肿误诊为。同样,动脉造影也不能将脓肿与缺性或囊性相鉴。诊断脓肿最准确的影象检查是CT扫描。在超声或CT指导下进穿刺吸脓不仅可明确诊断和确定致病菌,同时也可建立流通道进治疗。

辅助检查

实验室检查:象示中等度到重度白细胞升高和核左移。在脓肿尚未破入肾盂盏之前,尿液正常,尿 培养无菌生长培养常阴性。脏病变,功能损害的严重程度,酐和尿素氮可正常或升高。并发于糖尿病的脏肿患者尿糖阳性、糖升高。

影象检查:对皮质脓肿的诊断及鉴诊断须做影象检查。排泄性尿路造影通常仅能发现一些非特异性的改变,皮质脓肿增大时,可发现占位性病变的影象。镓(Ga67)枸椽酸盐和铟In111示踪的白细胞作放射性同位素扫描对诊断有帮助。皮质脓肿成充满脓液的厚壁肿块时,B超检查可实。但在脓肿成的初期,超声波检查易将脓肿误诊为。同样,动脉造影也不能将脓肿与缺性或囊性相鉴。诊断脓肿最准确的影象检查是CT扫描。在超声或CT指导下进穿刺吸脓不仅可明确诊断和确定致病菌,同时也可建立流通道进治疗。

临床表现

皮质脓肿好发于20~40岁的中青年患者,男女比例为3∶1,典型的临床特征为发病急骤、寒战发热痛、肋角压痛,在病程早期,脓肿尚未破入肾盂盏之前,不出现泌尿系症状。体格检查有时可发现肿胀,侧部痛性肿块以及生理性柱前凸消失。

积脓的临床表现要为全身感染症状,如畏寒、高热,部疼痛并有肿块,病程长者可消瘦贫血。如尿路为不完全性梗阻、脓液沿输尿管排入膀胱而出现膀胱症状

皮质脓肿好发于20~40岁的中青年患者,男女比例为3∶1,典型的临床特征为发病急骤、寒战发热痛、肋角压痛,在病程早期,脓肿尚未破入肾盂盏之前,不出现泌尿系症状。体格检查有时可发现肿胀,侧部痛性肿块以及生理性柱前凸消失。

治疗

传统的治疗措施是抗生素与手术流相结。最近单用抗生素已成功地治愈了皮质脓肿(特金黄葡萄球菌起的)。被推荐用于金黄葡萄球菌感染的抗生素有新青霉素Ⅱ和新青霉素Ⅲ,100~200mg/kg,静注射,每4小时1次。万古霉素,每次1g静注射,每12小时一次。先锋霉素Ⅴ,每次2g,静注射,每8小时1次。上述抗生素可轮换使用,静注射连续10~14天,然后改为服,连续14~28天。如果治疗48小时后,病情无好转,再应考虑为耐药菌株感染或并有其他疾病,如脓肿。此时需在超声或CT导下皮肤脓肿穿刺流,如果流后病情仍无明显改善,则需进外科手术。

预防保健

积极处理金黄葡萄球菌的感染。

1.足量有效的抗生素。常见致病菌为金葡球菌,可选用青霉素和头孢类抗生素,耐药菌株感染宜选用耐酶青霉素和具有抗β酰胺酶能力的其它抗菌素,如新青霉素0.5-1.0g,4次/日,头孢唑林钠2.0g 静注,2次/日,头孢呋肟1.0g,2次/日。

慢性肾盂肾炎基础上发生的皮质脓肿,应或尿细菌培养和药敏试验结果选用抗生素

2.全身对症支持疗法。

病例

收集1988年以来CT诊断13例,除2例发病在50岁以上外,余均在32岁以下,男性9例,女性4例。临床表现患侧部或部疼痛11例,发热10例。多无明显泌尿系症状,13例均无肉眼血尿,1例镜下血尿、局部触及包块2例,白细胞计数增高7例,病程3d~3月。手术实3例,余10例科抗炎治疗后,复查B超和CT、病变明显吸收5例,基本乃至完全消失5例。10例均在初检后2周至2月做B超复查,6例再CT检查,其中2例分随访2、5年。

CT检查分使用GE9000Ⅱ及Shimadzu4500T型CT扫描机,层厚和间均为10mm。首检时全部病例做平扫及增强检查。

结果

5例脓肿均和周围脓肿并存,脓肿各1例,脏增大5例,移位3例。未成熟的周围脓肿4例,平扫表现为类或不规则态的等低混杂密度灶,周围病灶成一体。增强扫描质及周囊液化的病变区呈中度不均一强化,液性低密度区无增强(图1)。成熟的周围脓肿1例,平扫为右中上极均一液性低密度灶,可见2~3mm厚薄均匀的等密度脓肿壁,延及隐窝,侵犯。增强后脓肿壁和质的强化程度一致(图2)。5例均有广泛的筋膜和/或桥隔增厚,3例侵及,无1例发现体或结石钙化

图1 左未成熟脓肿。增强扫描左中上极后低密度灶,穿破包膜,扩展至后旁间隙,在此间隙的病灶液化坏死明显

图2 右成熟的脓肿。增强扫描及冠矢状位重建显示了脓肿全貌及对右后的累及

1例孤立性周围脓肿,平扫显示右向前外移位,其见大液性低密度区,间以多数等密度粗大间隔,病变扩展至后旁间隙并累及群。增强扫描示脓肿间隔有中度增强,右功能低下(图3)。

图3 孤立性周围脓肿。增强扫描右向前外后移位,其巨大不规则液性低密度区,间以数个轻中度强化的间隔

1例周围炎平扫表现为右中部后缘局限性丘样隆起,增强扫描呈中度均一强化的新月病灶。

2例脏炎性肿块,平扫脏增大,局部变、外突、病变呈不均质或等密度肿块,压迫肾盂及部分盏,向外延伸至旁间隙,边界不清,伴有明显筋膜增厚。增强检查呈中度或明显不均一强化的类实性肿物,无明显液化坏死区(图4,5)。1例抗炎治疗后吸收,1例由手术实。

图4 右肾炎性肿块,平扫右下极等密度肿块肾盂

图5 同图4病例。增强扫描呈实性肿块,中有斑样低密度灶

急性肾炎4例,单叶性损害3例,多性损害1例。平扫肾炎楔形扇形略低密度者2例,呈等密度或略高密度者2例。注射造影后,全部病灶显示为楔形扇形低密度,有中等程度不均一强化,但明显低于周围正常质的增强,界限清楚或较清楚。

讨论

周炎性病变常由革兰氏阴性杆菌起。病变初期为急性肾炎,也称急性局灶性细菌性肾炎或化脓性肾盂肾炎等,病变局限于实质蜂窝织炎。随病程进展,病变可向侵及肾盂盏,向外可突破包膜,累及周围间隙及群。如病灶无明显液化,即表现为脏炎性肿块,反之则发展成周围脓肿

急性肾炎增强扫描具有典型、特征性表现,即病变呈楔形扇形的低密度“性损害”,如累及多个,则可观察到多个类似的病灶。成熟的脓肿或椭液性低密度灶,有完整的脓肿壁,厚薄均匀,增强扫描壁有明显强化。未成熟的周围脓肿的诊断有时会遇到困难,增强扫描呈类或不规则状的“非性损害”,有中度不均一强化,如发现周围间隙有较明显的液性低密度区及周边的脓肿壁,筋膜和桥隔增厚等征象,诊断不难成立。如病灶仅有中部分,且较小的不规则液化坏死区则须注意和肾癌脏炎性肿块的诊断困难,平扫及增强表现为脏及其相对应周围间隙的局限性、实质性肿块,有明显的占位效应及中度不均一强化,和肾癌表现类似,其诊断应密切结临床。

CT初诊除对2例脏炎性肿块和1例未成熟的周围脓肿未能完全肯定诊断,而建议抗炎治疗后复查以除外恶性肿、余病例均作出正确诊断。13例中4例IVP检查,3例拟诊为脏占位性病变,1例提示结核。B超检查了所有病例,其中7例拟诊为脏占位性病变或混性占位,4例拟诊为肾癌。CT在诊断炎性肿块和部分未成熟的周围脓肿时应注意和肾癌黄色肿性肾盂肾炎脏炎性假等相鉴,以下几点有助于本病的诊断:(1)多为青年人发病,起病急骤,有发热乃至高热等脓毒症表现。(2)CT和B超等影像检查发现脏及周围间隙广泛病变而病人却无明显泌尿系症状。(3)增强扫描能更好显示病变的特点及液化坏死区,从而有助于诊断。(4)短期强化抗炎治疗有效。脏炎性假黄色肿性肾盂肾炎术前常被误诊为肾癌,前者对抗炎治疗不敏感,后者如有慢性泌尿系感染史及肾盂鹿角结石则有利于诊断。

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