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单侧肾缺如

单侧缺如即单侧发育,又称称单侧(unilateral kidney),比双缺如的发生频率要高。但因没有特异性的症状或体征能提示单侧缺如,故发病率不确切。通常在造影检查时无意发现患者为孤。产前超声检查能分辨出多囊发育不全,从而提高本病的检出率。单侧缺如即单侧发育,又称称单侧(unilateral kidney),比双缺如的发生频率要高。但因没有特异性的症状或体征能提示......
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概述

单侧缺如即单侧发育,又称称单侧(unilateral kidney),比双缺如的发生频率要高。但因没有特异性的症状或体征能提示单侧缺如,故发病率不确切。通常在造影检查时无意发现患者为孤。产前超声检查能分辨出多囊发育不全,从而提高本病的检出率。

病因

URA的胚胎发育与BRA没有显著性的差异,要的问题还是在输尿管上。胚胎期一侧生组织输尿管生长紊乱、未能发育,对侧常呈代偿性肥大。未发育脏无实质、肾盂蒂残迹,输尿管为索状纤维组织,无管腔。

症状表现

代偿肥大的孤立完全可以负担正常的生理需要,生活不受影响,可无任何不适,常终身不被发现。偶因对侧并感染、外伤结石、积水、结核时,作深入的泌尿系检查后才被发现。

通常URA患者没有特异性临床表现,大多的报道是来自尸检结果的。因为两侧脏具有相对的独立性,对侧的正常脏并不具有更高的易感性。Argues等对URA患者的后期影响作了大量的调查研究,结果显示中年期的孤患者蛋白尿发生率为20%,压为47%,功能减退13%。在体检中若发现管或附睾的体尾缺如或者阴道缺如、分隔或萎缩伴随单角或双角子宫等都应当提高警惕。

检查诊断

1.膀胱镜检查 可见膀胱三角区不对称,一侧输尿管嵴萎缩平坦,输尿管缺如。有的虽有管,但插管受阻;另侧输尿管多在正常位置,也可异位在中线,后尿道精囊

2.部平+KUB 静泌尿系造影(IVU) 一侧影缺如,不显影,对侧影增大,并可发现孤立的其他畸

3.B超,CT,图,动脉造影等均可协助诊断。

鉴别诊断

1.发育不全 影像检查可见一侧影明显缩小,肾盂盏变小,但态正常,对侧脏代偿性增大,双侧输尿管均存在,膀胱镜检查输尿管位置正常,患者可有压表现。

2.萎缩 影像检查可见单侧影或双侧影缩小,肾盂盏扭、变、移位;常有原发病因肾盂肾炎挫伤、动脉硬化等;如为双侧病变,可有进功能不全,往往有压表现。

3.融 虽有可能异位,但静尿路造影及CT、MRI检查可见两影像,并有各自输尿管膀胱镜检查输尿管位置正常。

4.自 因结核而丧失功能,干组织常伴钙化,影像检查容易区

并发疾病

本病常并其他泌尿生殖系异常,如迷走管、异位旋转不良、肾盂输尿管连接部梗阻、尿道下裂、隐睾、双子宫、双输尿管,对侧上腺、精囊睾丸输卵管卵巢缺如,肛门锁以及柱畸等。

除此之外患者还常伴有其他器官系统的异常,如心血管系统(30%)、消化系统(25%)、骼系统(14%)等。因此一旦发现除了单缺如之外还有超过一个系统发育异常的患者应当对各个系统进全面的检查。

如何治疗

(一)治疗

一般无须治疗,如因旋转不良造成积水等其他并发症或有并症,则具体情况处理,总的原则是尽可能保护功能,在此前提下再决定治疗案。此症的临床意义在于明确泌尿系其他疾病的诊断之一,在采取手术治疗前,应考虑到孤立存在的可能。以免在切除患或因手术对患侧功能造成严重损害之后,才发现对侧脏缺如而造成永久遗憾。

(二)预后

前还没有明确的据表明单患者对其他疾病具有更高的易感性。但有人认为单患者具有更高的肾盂肾炎结石输尿管结石、结核、小球肾炎等疾病的发生率。前对预防感染及其后遗症的重视极大地降低了单患者的发病率和死亡率。有5%患者因损伤而死亡,而该类患者若有两个脏则可能活下去。因此建议URA患者在活动中应当更加谨慎小心。Rugui等报道URA患者容易发生压、高尿酸血症功能下降,但无蛋白尿发生。Arguero评价了157中年URA患者期压和蛋白尿的发生率分为47%和19%,但功能不全的发生率仅为13%。尽管如此该类患者的生活并未受到明显的影响。

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