先天性副舟骨
病因
先天性发育异常,原因不明。
发病机制:
1.本病患者胫后肌走行的方向与常人不同。正常胫后肌肌腱是经过舟骨内端的“下面”止于第2、3楔骨与第2、3跖骨底面。有副舟骨时,胫后肌肌腱走行于副舟骨内侧的“上面”,且比较牢固地止于副舟骨上健康搜索,从而使胫后肌提起纵弓及使足内翻的作用丧失,结果极易引起平足,并引起相应症状。
临床表现
舟骨结节部位(副舟骨处)有骨性突起或饱满有压痛可有滑囊炎鶒。抗阻力足内翻检查阳性(足内侧痛加剧),长时间行走及站立后出现足内侧疼痛,也可伴有足底疼痛。部分患者无不适症状,仅在因外伤等原因摄X线片时发现。 并发症: 局部可出现滑囊炎。
诊断
依据病史、临床表现及X线检查,可明确诊断。
鉴别诊断
检查
实验室检查: 无相关实验室检查。
其它辅助检查: X线片显示舟骨内后方有边缘整齐的小骨块,其密度和舟骨相同。有的在与舟骨结合处不规则,间或有囊性变,或结合部两侧骨质硬化。副舟骨可有散在的点状影或骨密度增高。 先天性副舟骨可分为两种类型: 1.与舟骨分界清楚,呈圆形或不规则形体积小,呈游离状。 2.副骨较大,与舟骨相连成钩状舟骨鶒但舟骨结节骨化中心仍在骨外,间有软骨连接。
治疗
无症状者不需治疗。症状轻微者可减少活动量,穿着矫正鞋,或行石膏或支具固定治疗。对滑囊炎和胫后肌腱鞘炎可行曲安德龙局部注射治疗。对保守治疗效果欠佳者,可考虑手术治疗(Kidner手术)手术方法为:从内踝下至第1跖骨基底做一个足内侧向跖面呈弧形的切口,纵形切开筋膜、舟骨和内侧楔骨及跖骨颈的骨膜,并向上、下方翻开。从副舟骨的背侧和跖侧分离胫后肌腱,使之能滑到舟骨的下方。可预先凿一条骨沟,使胫后肌腱滑入沟内。胫后肌腱在舟骨上的附着点要小心保留,尽量不予剥下健康搜索。当胫后肌腱滑下后,显露副舟骨健康搜索,再用骨刀切除。如骨膜完整,将胫后肌肌腱缝合在骨膜上,或在舟骨上钻孔,紧缩固定胫后肌肌腱。术后小腿石膏托固定患足于内收、内旋位6周,然后换穿矫正鞋。
预后
一般采用保守治疗效果较好,很少采用手术治疗
附件列表
词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。
上一篇 梅格汉·梅根·马克尔
下一篇 梅核仁