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先天性副舟骨

先天性副舟是在足舟侧结处有一副,为常见的舟发育异常,双侧多同时对称发生。副舟是足部结构上的缺陷,影响足的稳定。先天性发育异常,原因不明。 发病机制: 1.本病患者胫后向与常人不同。正常胫后过舟端的“下面”止于第2、3楔与第2、3跖骨底面。有副舟时,胫后于副舟侧的“上面”,且比较牢固地止于副舟上健康搜索,从而使胫后提起纵弓及使翻的作用丧......
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病因

先天性发育异常,原因不明。

病机制:

1.本病患者胫后向与常人不同。正常胫后过舟端的“下面”止于第2、3楔与第2、3跖骨底面。有副舟时,胫后于副舟侧的“上面”,且比较牢固地止于副舟上健康搜索,从而使胫后提起纵弓及使翻的作用丧失,结果极易起平足,并起相应症状

2.副舟易和接触,妨碍翻。加上足外展反向收缩久之发生足外翻和纵弓塌陷。

3.走时的摩擦,使局部发生滑囊炎及胫后鞘炎。

临床表现

部位(副舟处)有性突起或饱满有压痛可有滑囊炎鶒。抗阻力翻检查阳性(足侧痛加剧),长时间走及站立后出现足侧疼痛,也可伴有足底疼痛。部分患者无不适症状,仅在因外伤等原因摄X线时发现。 并发症: 局部可出现滑囊炎

诊断

依据病史、临床表现及X线检查,可明确诊断。

鉴别诊断

应注意与足舟骨折相鉴先天性副舟无明显外伤史,X线块边缘整齐

检查

实验室检查: 无相实验室检查。

其它助检查: X线显示舟有边缘整齐的小块,其密度和舟相同。有的在与舟处不规则,间或有囊性变,或结部两侧硬化。副舟可有在的点状影或密度增高。 先天性副舟可分为两种类型: 1.与舟分界清楚,呈或不规则形体积小,呈游离状。 2.副较大,与舟相连成钩状舟鶒但舟化中仍在外,间有软连接。

治疗

症状者不需治疗。症状轻微者可减少活动量,穿着矫正鞋,或石膏或支具固定治疗。对滑囊炎和胫后鞘炎可安德龙局部注射治疗。对保守治疗效果欠佳者,可考虑手术治疗(Kidner手术)手术法为:从下至第1跖骨基底做一个足侧向面呈弧的切,纵筋膜、舟侧楔跖骨颈的膜,并向上、下。从副舟侧和侧分离胫后,使之能滑到舟的下。可预先凿一条沟,使胫后滑入沟。胫后在舟上的附着点要小心保留,尽量不予剥下健康搜索。当胫后滑下后,显副舟健康搜索,再用刀切除。如膜完整,将胫后膜上,或在舟上钻孔,紧缩固定胫后。术后小腿石膏托固定患足于收、旋位6周,然后换穿矫正鞋。

预后

一般采用保守治疗效果较好,很少采用手术治疗

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