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先天性静脉畸形肢体肥大综合征

先天性静肢体肥大综征(Klippel-Trénaunay syndrome,KTS)是一种复杂的先天性发育异常疾病,临床以深部和(或)浅部静发育,皮肤),骼和软组织过度生长三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状器官,个患者可并发动脉病变。KTS是一种染色体正常,无家史和非遗传性的发育异常性疾病,病因至今不详,文献报道中仅有1例男性患者的......
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发病原因

KTS是一种染色体正常,无家史和非遗传性的发育异常性疾病,病因至今不详,文献报道中仅有1例男性患者的姐妹中有1人患病,其他尚无遗传特征,也无明确的家族史,患者不能追溯到产伤,妊娠期母体疾患和服用致胎儿药物等病史,前较有代表性的假说是中发育异常,在肢胚胎发育过程中,胚胎管的退化推迟,以致造成患肢流量增加,皮温升高,浅静管径和数量均增加,从而起患肢一系列临床表现,Servelle通过患肢静造影,发现KTS患者几乎都存在某种式和程度的深静发育异常,他通过动物实验实,结扎幼犬的可使后肢增粗和增长,因此他推测,患者的临床表现与深回流障碍有密切系,至于深静是KTS临床表现的原因,还是KTS的组成部分,前尚有争议。

发病机制

1.病理 KTS是一种以静的临床综征,要涉及各种类型的深静,可发生于上肢,下肢或盆腔的干静,下肢受累最多,是上肢的6倍;发生于双侧下肢或同侧的上,下肢者约占1/10,发生于一侧下肢和另一侧上肢者偶见,病变的性质可能是一段干静发育不良或塞,也可能是被纤维束带,异常的肉,静周围增厚的鞘膜或淋巴结等所压迫,据Servelle手术中的发现,下肢病变为者占50.8%;浅静占15.7%;占29.4%;髂静占3.4%;下腔静占0.7%,的病变特点,多为病变的静干受外界压迫所致(表1)。

上肢病变部位均在腋静,其中发育不良者为15%;塞者为22.5%;受外界压迫者为62.5%。

肢体深部静受压阻塞起患肢液回流障碍等变化,随着侧支环建立而进展缓慢,或单稳定状态;而深静瓣膜缺如或发育不全所导致的液倒流等病理生理变化,则随着年龄的增长而逐渐加重,这2种病变造成肢体长期的淤状态和持续性静高压,使深浅静交通支瓣膜受到破坏,足靴区皮肤养不良,发生淤皮炎和淤溃疡病理生理变化,髂病变阻塞时,大隐静深静,坐系统是要的侧支静,与代偿性扩张的沟周围静连成网状,并与盆腔外静相沟通,侧支环丰富,静扩张,迂,静压明显升高,髂系统处于高度淤状态,并影响膀胱生殖静直肠等,严重时会导致膀胱直肠阴道,有时因大量出而危及生命,据国外资料统计,静受挤压者的发病率较高,压迫原因有纤维条索,静鞘增厚,异位动脉肉挤压等,在静受挤压的同时,与静淋巴管也可能受到不同程度的影响,使淋巴回流障碍,导致淋巴管扩张和囊性变,这也是下肢水肿的一个重要因素。

绝大多数患者都有不同程度的皮肤葡萄色斑,约有1/3的患者皮肤有大小不等的扁平,呈紫红色或紫黑色,轻者有自愈倾向,皮色淡,不突出,皮肤组织结构无明显改变,部分患者的与皮肤粗大张静相贯通,表面有状突起,触碰时易发生出,有些病例伴有深层组织海绵状,其中可在有“静结石”,患肢骼比正常致密,小梁粗大,皮质增厚,膜有增生性反应,由于淤和扩张的静的挤压,肉出现纤维增生或萎缩,患足粗大,可以有巨,并,其病变机制尚需深入研究。

2.分类 KTS至今尚无统一的分类法。

(1)Schobinger分类法: 1987年Schobinger提出的分类法较有代表性:

①无深静动静瘘;

②有深静包括静发育不全,周围组织压迫和瓣膜异常;

③有“不活动性,的动静瘘存在;

④有淋巴畸包括淋巴发育不全,淋巴组织增生和淋巴静瘘等。

(2)上海第二医科大分类法:上海第二医科大附属第九人民医院管外科据多年的临床验认为,上述分类法过于笼统,对指导治疗的参考意义不大,由于KTS是以静的病变,因此提出新的分类法:

Ⅰ型(静):

①深静正常,仅浅静病变,如外侧静等;

②深静发育异常:深静短段狭窄或塞;深静完全缺如;

③深静瓣膜发育不良或无瓣膜。

Ⅱ型(静并有其他畸):除深静外,还伴有淋巴畸,“不活动性”动静瘘,手指或脚等。

(3)王嘉桔分类法:据下肢静造影结果和总结的有研究资料,将KTS病变概括为4种型。

I型(单纯浅静异常型):要表现为浅静,而深部静无异常改变,在浅静病变中以肢体前外侧异位静要变化,其次为大隐静,小隐静及其分支和交通支静的异常和张。

Ⅱa型(深静狭窄型):可有浅静异常,但以深静狭窄为要病变,该型是静肥大综征最常见的病变类型,据统计占总发病率的55%~85%,病变部位以远端较为多见。

Ⅱb型(深静阻塞型):可有浅静异常,但以深静的各种阻塞为要病变,并且多为先天性段性缺如,如果病变是呈广泛性发育不良,可以看到在深静有不规则的点柱状显影,阻塞也可是周围组织压迫所致。

Ⅱc型(深静瓣膜缺如型):有浅静异常,并可看到深静通畅,扩张,无瓣膜影像,无瓣窦膨出,深静呈直筒状。

Ⅲ型(并发海绵状型):可有深,浅静,但有软组织海绵状,病变处有管扩张,迂呈团块状酌影像。

Ⅳ型(并发动脉病变型):凡静肥大综征并发各类动脉异常者均属此型,包括动脉干缺如,动脉异常增生和动脉异位等畸病变。

常见症状

一般在出生时即有不同程度的肢体畸,但较晚出现明显的临床表现,75%的患者在10岁前出现症状,少数可延至中年或以后,患者除有典型的三联征外,常伴有多种其他的症状和畸

1.KTS三联征

(1):这是最早出现的症状,在出生时至幼年期,可发生紫红深紫红,扁平的点状或状的皮毛细,一些患者的可向深层发展,侵及皮下组织肉,甚至进入胸的数和范围不等,一般在患肢的一部分,也可遍及整个肢体,严重时满布于患侧肢体和躯干,甚至延及健侧肢体。

(2)组织增生:患肢的软组织皮质均有增生,使患肢增粗,增长,患肢的足部尤为明显,一般情况下,患肢周长较对侧增加4~5cm,严重者可增加15cm以上,患肢长度较对侧增加3~5cm,严重时可增加12cm以上,并出现明显的盆倾斜,X线摄见长皮质增生,肢体肥大在出生时即可发现,在婴幼儿期末和青少年期最为明显,一般认为,肢体的增长是静回流受阻的结果,增粗可能与淋巴系统病变有,近年来的研究发现,肢体的微动静瘘在肢体增粗,增长的病变过程中起重要作用。

(3)浅张:患肢多有明显的浅张,其分布和外没有一定的模式,为原发性静扩张或继发于静高压而导致的倒流性扩张,临床上以“外侧静”最为常见,这是本征的特征性表现之一,即于患侧下肢的外侧面出现由足到张的浅静,这是胎儿期的“侧和坐系统”,即-足静,正常时这支静胎儿成的第2个月即,但在患儿这支静却保持放,并终于在出生后成一支明显的张静,浅张可以特发存在,也可以是深回流障碍后的代偿性通道,病变者,膝关节周围可有侧支成,在侧大隐张同时,外侧还可以有一些伸向关节表面的粗大浅静,当回流障碍时,除大隐静代偿性扩张外,还可能出现一支伴随坐神经走的坐,同时在的后还有一支粗大的静,汇入深静并使之扩张,髂静的畸可单独发生,也可同时伴有的病变,要是在耻上可见张的浅静,将患肢的静入健侧的中,此外,还通过外生殖器静流向健侧,并壁静流入胸壁的静和上腔静,髋部表面的静孔静,汇入髂,骶中静,或直接进入下腔静,有部分患者的张静可以自发性破裂或继发于创伤起出,也可伴有栓性浅炎。

2.其他症状

(1)一般病变:包括肢体水肿,皮肤萎缩,多发性皮炎,色素沉着,溃疡成,蜂窝织炎等。

(2)淋巴系统病变:肢体可以有明显的淋巴水肿,其原因可分为3类,即:

纤维束带在压迫深静时,也压迫伴随的淋巴管;

淋巴管发育;

并乳糜管变异,导致异常反流,少数患者可发生乳糜胸

(3)其他先天性病变:包括并指(),多指(),巨指(),马蹄翻足,翻,柱裂等。

检查项目

组织检查可见皮下脂肪层中小静的数和管径增大,皮下静管壁中的平滑广泛肥大,膜增厚。

1.X线平:X线摄可见骼肥大,皮质增厚,密度增高,髓腔变小;少数有膜增生,干弯,肢体软组织增厚,并有海绵状者可见阴影或有静结石

2.动态静压测定: 上扎止带,穿刺足测定静息直立位静压,通过肢体运动后静压下降的幅度(运动后静压),以及停止运动后静压恢复所需的时间,了解下肢静液回流障碍的程度,正常静压下降幅度应>50%,静压恢复时间>20s。

3.静造影检查: 静造影检查包括:

①深静造影:可见静异常,狭窄,塞,或干静部分缺如;静瓣膜态异常,功能不全,或瓣膜缺如;浅静,扩张,有样变,深浅静交通支瓣膜功能不全,液倒流;

②深静造影:可了解深静因瓣膜功能不全所起的液倒流的程度;

插管造影:凡顺造影显示通畅者,即可采用本检查法,既可明确瓣膜功能不全所起的液倒流的范围和程度,又能对顺造影时髂-段显影不清者,进一步判有无病变存在或病变的情况;

张浅静造影:可明确外侧畸注入深静的途径和部位。

4.双功多普勒超声检查 上海第二医科大附属第九人民医院管外科的临床验,少数患者因干静受压,在深静造影时发现深静显影不良时,超声检查常能发现或清晰显示病变的情况。

5.动脉造影或DSA检查 动脉造影或DSA检查要了解有无动静瘘等病变,多数患者能发现动脉干分支明显增多,或局部造影异常浓聚,但常无静提早显影,病变部位以,髂深静最为多见。

6.淋巴造影或放射性核素淋巴扫描 淋巴造影或放射性核素淋巴扫描可发现患肢的淋巴系统病变。

诊断鉴别

据患者典型的三联征,不难做出诊断,不少者认为,婴幼儿若发现一侧下肢过长时,即应考虑KTS的可能,必须进必要的检查,许多特殊检查,特是静造影对判断病变的性质,部位和严重程度,以及选用理的治疗法等能提供可靠的依据。

诊断

1.Parkes—Weber综征(PWS) 在静肥大综征临床三联症的基础上,还伴有先天性动静瘘存在者,被称为PWS,可以动脉造影检查予以鉴,但也有者认为PWS和静肥大综征是同属一种疾病的不同类型,所以称为KTW三综征,这一问题有待于进一步深入研究。

2.先天性动静先天性动静瘘也是一种胚胎发育异常疾病,动脉与静之间有异常交通,据病变特点分为干状动静瘘,动静瘘和混动静瘘等3种类型,临床表现为浅静,扩张,皮肤温度增高,肢体增粗,增长,可以发生皮肤溃疡,或有样病变,查体发现局部径有以收缩期为的双期性杂音,伴有震颤动脉造影检查显示动脉扩张,增多,病变区中动脉密集呈网状,或有体呈团块状,或有异常动脉通向区,静系统提前显影。

3.下肢张患肢大隐静或小隐静干及其分支静,扩张,隆起呈团状,站立时明显,很少有肢体肿胀,胀痛,可伴有小腿沉重,疲累感,病程长久者可有足水肿,休息后可以自缓解,多普勒超声和下肢静造影检查深静液倒流征象,瓣膜功能良好,深静无明显畸

4.下腔静阻塞综征 下肢深静,盆腔成和蔓延,或其他原因累及下腔静,造成下腔静阻塞,从而起一系列临床候,称为下腔静阻塞综征,要临床表现为双下肢肿胀,浅张,同时在会阴部,胸壁可见到浅静扩张或张,发病隐匿而缓慢者,多无明显肢体肿胀史.仅表现浅张,与原发性下肢深静瓣膜功能不全极为相似,病程较长者可出现足靴区皮肤养障碍性改变,或久不愈的溃疡,病变累及变性综征;累及则出现布一加综征,静造影检查可明确诊断,了解下腔静阻塞部位,类型和程度,多普勒超声检查也可以协助诊断和鉴诊断。

治疗概述

前无特效的治疗法。鉴于本病是一个良性的疾病过程,伴有严重症状和后果的病例并不多见,因而要是对症和减状治疗。   

1.非手术治疗: 对于症状不明显,肢体浅张轻微,皮肤仅有局限性的葡萄色斑,表皮,肢体长度差<1cm的患者可以不作特殊处理。肢体长度差超过1.5cm者,可采用垫高健侧鞋跟,以避免长期跛导致继发性柱侧凸。   

应该特着重提出的是肢体弹力织物的应用。无论病情轻重,一确诊为此病且伴有浅张者首先应用弹力织物绑扎患肢。此法可压迫张静,改善静和静高压,减轻下肢肿胀及沉重感,预防栓性浅炎的发生或淤溃疡成。对于有动静瘘者,可减少动静分流量,从而减少回心血量,减轻心脏负荷。对于有海绵状的病人,可减少,降低压力,减缓体的发展和蔓延。手术前或术后的病人应用弹力织物,也可对手术起助治疗作用。在应用弹力织物时应注意松紧适度,过于松弛起不到治疗作用。过紧有时反而加重病情,特对伴有深静缺如的病人犹为如此。   

对于不伴有动静瘘的浅张的患者,可适当抬高患肢,间断应用静回流泵治疗。   

2.手术治疗: 此病的手术治疗均为减状手术,并且只有部分病人可通过手术改善症状,故务必慎重选择,严格掌握手术适应。   

(1)术前准备:   

①详细、准确了解患肢管情况。包括深、浅静通畅与否,通畅程度及瓣膜功能情况;交通支功能;有无动-静瘘及等。依此作为手术与否及选择手术式的重要依据。   

②此病术中出较多,所以术前需全面了解患者全身凝机制情况及养状况。如有上述问题应纠正后再手术。   

③应向患者及家属交待病情,使其了解前此病并无治性疗法,各种术式均只能部分地减缓症状。   

④术前常规下肢   

(2)麻醉:一般采用硬膜外麻醉或丛麻醉即可。   

(3)手术式:   

①局部张浅静术:必须严格掌握适应,只有在深静通常、瓣膜功能正常的情况下才能处理浅静,否则会加重病情。手术适用于单纯异常浅张;异常浅静及大、小隐张且深静通常,瓣膜功能正常;异常浅张伴深静轻-中度瓣膜功能不全,但深静通畅,大、小隐静瓣膜功能正常。对深静缺如或塞;重度深静瓣膜功能不全者用。   

法:单纯异常浅张可局部张静和分支结扎术。如张静与大、小隐静相交通,并起大、小隐张,应同时行高位结扎加剥术。所有连接线浅静及深静的交通支均应逐个予以结扎。如果张静分布广泛,甚至涉及整个肢体,可考虑借助止带和驱法手术,并建议分期手术,以减少术中出量。   

②耻大隐静转流术:适用于患肢深静缺如或塞,浅张明显但未回流至髂静下腔静,患者症状重,对侧深、浅静通畅,瓣膜功能良好。同时伴有对侧回流障碍者用。   

法:保健侧大隐静端与深静通常完全。游离该大隐静适长度,结扎该长度全程各属支,并离断远端,将其轻柔、通顺(不扭)地通过耻上隧道引导到患侧,将大隐静端与患肢较粗大的浅静端一侧。为保转流管通畅,术中应适当应用肝素抗凝治疗。   

③海绵状切除术:局限性的海绵状局部切除。广泛分布的海绵状与正常组织无明显界限,彻底切除困难大,并有大量出的危险。故建议应用止带和驱法手术,一次手术切除困难者可分期手术。   

动静瘘栓塞术:对于病情严重的动静瘘患者,可通过应用直接结扎和栓塞注入粘堵的法减少动静直接分流量,降低静压,减少静心血量,减轻心脏前负荷。同时可部分缓解患肢因高静压而起的回流障碍。此手术应注意防止栓塞及远端肢体性坏死的发生。   

(4)术后处理:对于大隐静转流的患者,术后应予适当的抗凝和祛聚治疗,以防止转流管的阻塞。定期复查,定期以静回流泵治疗。   

采取其他3种术式的患者,术后应用弹力织物绑扎,此法除可助治疗外,还可在术后起到压迫,防止创面出(渗)的作用。   

动静瘘栓塞术后的病人,应密切注意有无急性动脉栓塞的发生及肢体远端缺的表现。   

预后

肥大综征是一种病变较复杂的先天性疾病,早期诊断,明确病变类型和程度,尽早施正确、有效的手术和非手术治疗,以及中西医结治疗,能够有效控制病情发展,改善患肢的环,减轻肢体的淤状态,预防各种并发症的发生。正确掌握手术适应、手术时机和手术操作,是提高手术成功率的键。病变局限、简单,程度较轻者的治疗效果较好,病变停止发展,可获得双下肢等长的效果。病变广泛、复杂,程度严重者疗效较差。反复发生严重出者可危及生命。病变复杂、广泛,并发症严重,且治疗不及时者,肢体预后不良,有高位肢病例报道。

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