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卵巢环管状性索肿瘤

卵巢管状性索肿(sex cord tumor with annular tubules of ovary)1970年首先由Scully报道命,迄今为止国外文献仅报道百余例。本的临床表现有分泌紊乱外,是一种既分泌激素又分泌激素的功能性肿。属于低度恶性肿卵巢管状性索肿有家族遗传性因素。患者发病年龄为4~64岁,多发生于20~30岁育龄妇女,平均年龄26.7岁。1.大体检查(......
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病因

卵巢管状性索肿有家族遗传性因素。患者发病年龄为4~64岁,多发生于20~30岁育龄妇女,平均年龄26.7岁。

发病机制

1.大体检查

(1)临床伴有黑斑息肉征:肿体积大多较小,在显微镜下才可发现,一般直径<3cm,单侧或双侧,其中双侧约占2/3。实性,切面灰黄色,呈单个或多个结状,可有囊性变,钙化明显。

(2)临床不伴有黑斑息肉征:肿体积大,最大20cm,平均直径>5cm单侧,、椭或结,多数具有包膜。切面灰黄或粉红,大部为实性,可有出、坏死、囊性变,钙化少见。个病例同侧或对侧卵巢可发现黏液性囊腺瘤或生殖细胞肿的存在。

2.显微镜下检查 最具特征的是环状小管结构(图1)。

(1)简单环小管:一排细胞沿小管周边呈栅栏状排列,另一排细胞沿小管玻璃样物质周边呈栅栏状排列。两排细胞核之间为细胞胞质。此为其最具特征性的组织

(2)复杂环小管:由连续不断的环小管网组成,每一个小管均有玻璃样物质

小管之间为纤维卵巢间质,其中可见黄素化细胞或类似Leydig细胞的细胞。钙化斑玻璃样变常见。

症状

1.临床表现

(1)盆腔包块:因为肿的大小差异很大,小者仅显微镜下见到的微小肿,大者直径可达20cm所以盆腔包块仅在部分患者可以被触及、发现。包块大多数为实性亦可有囊性,表面光滑,活动度好。当肿有转移时,大多位于腹膜后、周,其成的包块不活动、固定。

(2)分泌变化:卵巢管状性索肿患者月经紊乱是临床最重要的症状,可以出现不同程度的不规则阴道闭经绝经后出、少女性早熟等。对患者激素和孕酮进检测发现这两种激素均有明显上升。在有子宫病理检查的病例中不仅部分在激素刺激下有子宫息肉、增生性病变的病理改变,亦有部分具有激素影响下的子宫膜腺体萎缩、间质蜕膜样变的病理变化。

(3)家族性黑斑息肉征(Peutz-Jeghers syn-dromePJS):大约1/3的患者可在面部、口腔黏膜、、指、端等处出现多发性色素斑肠道(多在小肠)出现错构性多发息肉。患者可因肠息肉起出肠梗阻患者的息肉出现在鼻咽部、膀胱气管黏膜。PJS属于常染色体显性遗传性疾病。

值得注意的是环管状性索肿仅小部分病人并PJSBox等(1995)亦报道了许多肿亦可出现遗传性肠息肉症状,例如来自乳腺、甲状腺的一些肿骨瘤、壶癌以及Gardner综征的腺纤维等所以PJS不是卵巢管状性索肿特有的并症。

(4)宫颈病变:约有5.4%的患者子宫颈恶性腺癌患者有阴道不规则出、接触性出症状,宫颈外可呈乳头状、结状,但亦有外观无明显异常者,宫颈细胞检查无恶性细胞检出的报告。肿为黏液腺癌,腺体态呈不规则分支状,细胞异型性及核分裂少见。但其生长式有高度恶性倾向常常出现较广泛的浸润性生长虽然环管状性索肿并宫颈黏液腺癌的比例不高,但是对患者宫颈做仔细的检查及必要的活检十分重要,因为宫颈恶性肿的不良预后将会对患者自下而上有极大影响。srivatsa等报道,Ⅰb期患者存活4~5年,Ⅳ期患者仅存活3个月

并发症:

发生扭转可有急性腹痛症状。部分患者伴有家族性黑斑息肉征(Peutz-Jeghers syndrome)。

诊断

1.并PJS 患者有典型的黏膜色素黑斑、消化道多发息肉、附件出现实性包块、月经紊乱、检查雌激素均升高时,临床诊断多不困难。

2.不并PJS 大部分患者不伴有PJS,仅据附件实性包块,月经紊乱症状,此时,患者激素测定可能有帮助。因为肿细胞分泌大量雌激素是环管状性索间质肿突出的分泌变化而支持间质细胞要分泌雄激素颗粒细胞要分泌激素

诊断:

注意与难以鉴的同属的卵巢性索间质肿类的数种肿卵巢颗粒细胞卵巢膜细胞卵巢支持-间质细胞等进

检查

实验室检查:

激素水平检测、肿标志物检查。

其它助检查:

组织病理检查。

治疗

1.并PJS

此组患者特点为:肿体积小,直径小于3cm;大约有2/3为双侧性;临床过为良性,治疗可单侧附件切除或全子宫双附件切除。但是患者因为消化道多发息肉的存在,消化道出肠梗阻甚至息肉恶变的问题亦要起注意,应该请专科医师随诊,治疗。

2.宫颈腺癌

前已有数例并宫颈恶性腺癌的报道,故应对患者常规宫颈细胞检查,必要时行阴道镜检查及活检,此组患者的预后与宫颈腺癌的临床期细胞分化程度等直接相

3.不并PJS

此组患者的特点为:肿体积大(可达20cm),直径多大于5cm;单侧性;约20%有转移,复发,但是与初治时间间隔较长,最短2年,长者达15年,平均6.3年。对临床Ⅱ期以上及复发患者,均应细胞减灭术,由于肿要以腹膜淋巴结为其扩途径,种植少见,亦少见累及子宫与对侧卵巢,所以手术时切除淋巴结显得十分重要,切除范围包括动脉旁及盆腔腹膜淋巴结。复发一般与周围组织易分离,手术清除多不困难,所以不应放弃再次手术的机会。肿对放疗有一定敏感性,术后,远处转移灶,残留灶等均可以放疗。化疗的应用报道不多

预后预防

预后:

约有20%的病例可出现复发、远处转移,平均复发期为6.3年。

预防:

早期诊断、及时治疗、做好随访对年轻未育者,手术中剖探对侧卵巢正常,盆腔探查后确诊为临床Ⅰ期,可患侧附件切除,但术后应长期随诊。

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