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小儿单侧肺异常透亮综合征

中文小儿单侧异常透亮综征 英文:Macleod'ssyndrome  :过度透亮综征;动脉发育不全;单侧无功能;特发性单侧透亮;单侧透明;Macleod综征;Swyer-James综征;Swyer-James-Macleod综征;hypoplasiaofpulmonaryartery;lungarteryagenesis;Unilateralhyperlucentlu......
"property":0,"title":"概述 小儿单侧异常透亮或过度透亮综征即Macleodssyndrome,又称Swyer-James综征、Swyer-James-Macleod综征等。系一种X线征象而不是一个病,如单侧异常透亮、动脉发育不全单侧无功能、特发性单侧透亮、单侧透明等,虽其称不同,但均有同样的X线表现,即病侧较健侧的透亮度明显增加。 流: 自1953年Swyer及Tames首先报道一例6岁小儿患“单侧肿”后1954年Macleod相继报道9例。国外文献中陆续有报道,此征象发生率虽不高但临床工作中时能遇到。
"property":0,"title":"病因 产生本综征的原因及机制尚有不同意见。1.部感染 小儿时期的部感染可能为本病征的潜在原因,其中尤以病毒性(包括腺病毒胞病毒)肺炎更有特殊意义。Reid报道2例小儿,均在患麻疹后出现单侧过度透亮,在患麻疹前曾作胸部X线检查鶒,未见异常,故明本综征系生后感染的结果。有人认为部感染并非为本病征要的直接的原因。2.先天性发育异常所起 单侧过度透亮亦常见于动脉异常,多数为动脉发育不全,极少数为动脉缺如。据患单侧过度透亮病人的流动力检查,发现患侧管有鶒不同程度的阻力增加鶒,这样能使大部分流向健侧,患侧功能环量即见减少,从而产生了动脉发育不全Raymond等报道5例获得性单侧动脉发育不全,强调儿童时期肺炎为造成动脉发育不全健康搜索的重要因素。3.气管被外物阻塞 本病征亦可由于单侧气管被外物阻塞(包括气管分泌物及异物),从而产生单侧异常透亮的X线变化Margolin对4例单侧过度透亮做气管镜检查,其中2例曾有异物吸入史,但未见任何异物存在。4.单侧气管受外物的压迫 起呼吸通道不畅或阻塞,可发生两侧透明度的差异,如胸腔肿囊肿等。 "";
"property":0,"title":"实验室检查并发感染时,外周象可有白细胞计数和中性粒细胞的显著增高其他检查无特异发现。 "property":0,"title":"其它助检查 1.X线检查 为诊断本综征的要手段。胸部X线摄可见患侧全过度透亮或门阴影缩小,管纹理纤细、稀疏和(或)变直,透视检查于深呼吸时见纵隔及心脏轻度推向健侧,深吸时纵隔向患侧摆动,或病侧膈肌运动范围较受限制,其部扁平位置较低。分层摄显示患侧管稀少,此系因压迫所致。2.气管造影 可见其表现随不同病因而变化。由于管异常起的单侧过度透亮时,可见气管病变分布范围广泛,且有不同程度和类型的气管扩张,以及气管树外围(5~6级和6~7级以下)分支的不充盈或变等3.管造影 部分病例患侧动脉直径狭小,周围充盈健康搜索不良或完全无充盈。 相检查: >白细胞计数
"property":0,"title":"临床表现 本病征多见于儿童,男性发病高于女性,其临床表现极不典型,可毫无自觉症状。仅在体检时发现。亦可有气管反复感染病史咳嗽、多、偶见咯血患侧叩诊呈鼓音,听诊时呼吸音减低或消失,有时可闻细湿啰音啰音。若患侧系左,则浊音界缩小或消失;患侧为右,则浊音界下降。若因异物吸入,则多有典型病史,剧烈呛咳,继而出现呕吐呼吸困难刻后症状逐渐减轻或缓解,以后视异物停留部位而出现不同症状,当发生单侧异常透亮时,异物多位于单侧气管健康搜索。 "property":0,"title":"并发症 可有气管反复感染病史。 "property":0,"title":"诊断 本病征的诊断要依靠X线检查,其次是气管造影管造影也有助益。 鉴诊断: 诊断本病征的过程中须注意与以下疾病做鉴。1.胸壁畸 包括椎后侧凸、乳房缺如、单侧性胸大消瘦2.对侧透明度减低(1)胸膜增厚:小儿时期当部有感染时,胸膜亦常被侵及;一般无渗出液或渗液极少迅速吸收后留有纤维素层,而成粘连。直至以后进胸膜手术或死后尸解时方发现胸膜粘连增厚胸部透视鶒,健侧相对性透亮。(2)渗出性胸膜炎:单侧胸膜有少量积液时,体征不明显,若平卧摄,则见患侧透明度减低,而对侧透明度增加鶒。3.肿 临床上常将肿分成四种健康搜索:即代偿性肿、梗阻性肿间质性大疱。前二种肿可造成单侧过度透亮。(1)代偿性肿:多见于肺炎不张时,由于局部(大)功能不全,为了补偿换量的不足,造成其他过度膨胀,一旦疾病痊愈后肿现象随之消失。(2)梗阻性肿:由于异物吸入气管黏稠分泌物堵塞即发生部分梗阻。吸时因膈肌与呼吸的强烈收缩,致压力与外界压的差增大;同时气管腔因反射作用,呈暂时扩张故空较易流梗阻部位而进入。呼气管呈收缩状态,蓄积的空,逐渐增加,最后使壁的弹性逐渐消失,严重时可破裂而成局限性肿健康搜索。肿时胸廓膨隆占位面积增大,肋间隙增宽,膈肌运动受限制或低位变平,患侧动脉外围分支稀疏细小,但动脉支或门处分支则明显扩大,此为其X线特点。此外透明度增高特是呼时透明度不见降低,甚至深呼时处于吸状态,为呼受阻和残增加的表现4.单侧气胸 多突然起病,有严重气急翼翕动、呼吸浅表、胸痛、频咳青紫等症状。但也有的病例起病缓慢而无明显症状,须与单侧过度透明鉴健康搜索。
"property":0,"title":"治疗 本病征应着重病因治疗。是感染所致者,要治疗为积极抗感染若为异物起者,应及时做异物取出或清除。一般症状不明显者常无手术治疗的必要Katz随访一例达15年之久,未见变化。故若症状不明显,则无必要进"property":0,"title":"手术治疗
预后: 预后与病因,并取决于病变范围和病情。若为异物起则在排除异物后,即能恢复正常;如属气管压迫则须将病因消除。一般单侧异常透亮,预后良好。 预防: 积极防治呼吸道感染性疾病和防治呼吸道异物的发生鶒。

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