小儿醛固酮过多症

醛固酮过多可有原发性与继发性两种，继发性是继发于肾素-血管紧张素增多症，此处主要说明原发性醛固酮增多症，原发性醛固酮增多症(primary hyperaldosteronism)是由于肾上腺皮质球状带产生的醛固酮增多，造成钠潴留，血容量增加和血浆肾素活性受抑制，临床出现高血压及低钾血症等症状，可因肾上腺球状带细胞增生或肿瘤引起，儿童以增生为多见，常为双侧性，肿瘤多为腺瘤，以左侧为多见。肾上腺未见异常者称为特发性醛固酮过多症(idiopathic hyperaldosteronism)。

病因

最常见的病因为肾上腺皮质腺瘤或增生性腺瘤，腺瘤多为单发，多数小儿病例为双侧肾上腺皮质增生引起分泌醛固酮增多，其原因尚不明，称为先天性醛固酮增多症(congenital hyperaldosteronism)。

发病机制

肾上腺皮质激素中发挥理盐作用的激素有数种，其中作用最强的为醛固酮，还有11去氧皮质酮(DOC)，11去氧皮质醇(化合物S)，皮质酮(化合物B)和18羟皮质酮，作用均比较弱，11去氧皮质酮和11去氧皮质醇的异常增多，见于先天性肾上腺皮质增生11-羟化酶缺乏者，皮质酮和18羟皮质酮都是醛固酮的前身物质。

盐皮质激素的生理作用是促进远肾单位，汗腺，唾液的分泌液中钠的回吸收和钾的排泌，以调节水和电解质的平衡，当盐皮质激素增多时，出现钠潴留和低血钾伴有碱中毒，钠，水潴留引起血容量增多，使心输出量增加而发生高血压，以醛固酮增多症为主要原因。

醛固酮的作用部位主要是远端肾小管，由于醛固酮分泌过多，钠重吸收增加，钾及氢离子排泄增加，结果细胞外液钠增加，钾减少，出现低钾血症，血钠增加使循环血量增加，产生无血管障碍的良性高血压，并反馈抑制肾素活性，低钾血症引起肌张力降低，可见周期性四肢麻痹，知觉异常和碱中毒等。

1.临床表现

原发性醛固酮增多症(以下简称原醛)为一慢性发展的疾病，病程中最早出现的症状为高血压，高血压是由于醛固酮分泌增多，血钠潴留，高血钠，低血钾使血管壁对升压物质的敏感性增强，更促使血压上升，血压随病程的发展逐渐增高，以后逐渐出现乏力，头晕，感觉异常，高血压多为中等度，血压长期增高后引起左心肥大和心衰，眼底多有小动脉痉挛，偶有小量出血，而高血压视网膜病者极少见，此点可能与肾素-血管紧张素被抑制有关。

低血钾伴碱中毒 由于肾小管排钾增多，血钾降低，有的病人在早期发现高血压后可能诊断为原发性高血压，治疗中服用利尿药而诱发低血钾性肌麻痹；或用低盐饮食而使低血钾得到改善，经久不出现症状。

对于高血压，低血钾，碱中毒，伴多饮多尿，夜尿增多，尿钾增多，应疑为原醛症，需进一步检查。

2.临床类型

(1)产生醛固酮的腺瘤(aldosterone-producing adenoma，APA)：腺瘤大多为单发，直径一般<2cm，故一般定位检查常为阴性，多具有典型的临床和实验室表现；癌肿一般>3cm，故定位诊断多为阳性，但其尚可分泌其他激素，故临床表现多严重而复杂，生化紊乱如低血钾，碱中毒等较明显，易发生早期转移。

(2)原发性肾上腺增生(primary adrenal hyperplasia，PAH)：双侧肾上腺呈弥漫性增生，具有典型的临床表现及生化异常，其发病机制现认为与ACTH无关。

(3)特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism)：生化紊乱较APA及PAH为轻，肾素及AT-Ⅱ活性受抑制不明显，有人认为IHA的发生可能是肾上腺皮质在功能与形态上对正常或低浓度的AT-Ⅱ呈超常反应，而导致皮质增生及分泌过量醛固酮，也有人认为IHA可能是低肾素型原发性高血压的变异型，因为手术治疗不能使IHA治愈，即使双侧肾上腺全切除也不能消除其高血压，而仍需继续使用降压药物控制。

(4)糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症：系常染色体显性遗传性疾病，对立位及AT-Ⅱ刺激无明显分泌升高反应，有时反呈下降，但对ACTH反应明显超过正常人，地塞米松抑制试验及治疗可使血压下降，醛固酮分泌减少，血钾恢复正常。

可发生高血钠，低血钾，血压随病程的发展逐渐增高，血压长期增高后引起左心肥大和心衰，眼底多有小动脉痉挛，偶有小量出血；低血钾伴碱中毒，低血钾性肌麻痹；可出现夜尿增多等。

1.血生化： 低血钾，多数低于3.5mmoL/L，有的为间歇性低血钾，血钠一般略高于正常，在140mmol/L以上，但很少>148mmol/L，血pH偏碱性，CO2张力(或CO2结合力)正常或增高，肾功能，肾脏浓缩功能受损伤，病情严重时可有氮质血症，肌酐清除率，尿素清除率有不同程度的减低，醛固酮亦促进镁的排出，使血镁降低，出现手足搐搦症，可有佛斯特征(Chvoster)和陶瑟(Trousseau)征阳性。

2.尿液检查：尿量增多，特别夜尿量增多，比重偏低≤1.010，1天期间尿比重变化小，尿浓缩试验阴性，尿量和比重不受抗利尿激素的影响，部分病人还可有蛋白尿和(或)尿白细胞增多，尿排钾增多。

3.醛固酮测定

(1)24h尿醛固酮：在摄取普通饮食(钠入量100mmol/d)时，正常成人尿排醛固酮11.08～27.7nmol/24h(4～10μg/24h)，患原醛症时排量增高，达55.4nmol/24h(20μg/24h)以上。

(2)血浆醛固酮：用放射免疫法测血浆醛固酮含量，普通食钠量，卧位时，上午8∶00血浆醛固酮正常成人为(23.2±1.4)pmol/L[(8.4±0.5)ng/dl](范围8.3～44.2pmol/L)(3～16ng/dl)，改立位2h，于10∶00采血，醛固酮浓度为(37.5±3.58)pmol/L[(13.6±1.3)ng/dl]，食中钠入量高于150mmol/d时或给DOCA后，血浆醛固酮浓度降低，钠入量低时增高。

4.血浆肾素-血管紧张素活性测定 低于正常。

5.心电图：低血钾引起心电图的改变，表现为Q-T间期延长，T波增宽，降低或倒置，U波的出现或T-U波相连成双峰，可见高血压左室肥大的改变。

6.腹部CT或MRI扫描： 可鉴别为肾上腺腺瘤或增生，131I-19-碘化胆固醇肾上腺扫描或照相：可根据放射性浓集的区域大小和浓集程度判断病变部位，以指导手术。

7.肾脏B超 ：了解两侧肾上腺的情况。

8.125I-胆固醇扫描 ：检测两侧及肾上腺静脉血中醛固酮的浓度，可以鉴别肿瘤和增生。

诊断

根据特有的临床症状，不难诊断，诊断标准中重要的是血中肾素和血管紧张素值低，而醛固酮呈高值，血中皮质醇正常或尿中17-KS，17-OHCS正常，高血压并发周期性瘫痪及手足抽搐症时，或血清钾3mmol/L以下和尿排钾20mmol/d以上，就应疑为本病。

1.呋塞米，直立位刺激试验 早晨空腹安静卧床静脉注射呋塞米1mg/kg，以后保持2 h直立位，测定注射呋塞米前后的血浆肾素活性和醛固酮，原发性醛固酮增多症时，2种值一般无改变，但有时醛固酮值上升，原因为应激性ACTH增加，刺激醛固酮分泌。

2.限制食盐试验(limiting salt test) 每天食盐限制2g以下，共5～7天，测定限制食盐前后早晨安静时的血浆肾素及醛固酮含量，正常人肾素活性升高，醛固酮分泌增加，原发性醛固酮增多症者无明显变化。

3.ACTH刺激试验(ACTH stimulating test) 正常人用ACTH 6h后，血浆醛固酮含量比刺激前增加2倍以上，原发性醛固酮增多症增加较显著，用地塞米松抑制内源性ACTH，对外源性ACTH刺激使醛固酮升高较明显， 特发性醛固酮增多症比原发性醛固酮增多症增加更显著。

4.DOCA刺激试验(DOCA stimulating test) 健康人用DOCA(醋酸脱氧皮质酮)后钠潴留，循环血浆量增加，肾素和醛固酮分泌受抑制比试验前降低50%以下，但原发性和特发性醛固酮增多症血浆肾素无 变化，醛固酮有轻度升高的倾向，也可用9α-氟氢可的松口服代替DOCA。

鉴别诊断

需要与原发性醛固酮增多症进行鉴别的疾病有以下几种：

1.原发性高血压发生低血钾： 原发性高血压病服用利尿药治疗未曾补钾时可出现低血钾，肌无力，鉴别时需停服利尿药并补钾后，原发性高血压者血钾恢复正常。

2.肾缺血性高血压继发醛固酮增多：肾缺血性高血压较原醛时高，高血压的进展较快，有时在腹部可听到血管杂音，静脉肾盂造影，可见患侧肾显影和消失均延迟，血浆肾素活性增高，是产生继发性醛固酮增多的原因，体内钠丢失，过多(出汗，腹泻，肾小管酸中毒等)血容量减少时均可发生生理性肾素-醛固酮分泌增多，亦可发生继发性醛固酮增多症。

3.恶性高血压：血压极高，发展快，因毛细血管痉挛，肾脏普遍缺血，使肾素-血管紧张素分泌增高并继发醛固酮增高，高血压常伴有视网膜病，视网膜有渗出，大量出血及视盘水肿，视力障碍，同时伴有肾功能减退，氮质血症，血尿素氮增高，一般无碱中毒，血钠亦不高。

4.肾潴钠过多综合征即Liddles综合征：有家族性，肾小管保留钠的能力特别强，钠钾交换过于旺盛，钾消耗过多，出现高血压，低血钾，高血钠，碱中毒及尿排钾量增高，醛固酮分泌不增多反而减低，给予低钠饮食，螺内酯(安体舒通)都不能降低血钠，地塞米松亦无效，可用氨苯蝶啶(triamterene)治疗，直接抑制远球肾小管钠的回吸收，并减少钾的排泄，同时补充氯化钾，可使血压正常，纠正低血钾，改善临床症状。

5.先天性肾上腺皮质增生

(1)11-羟化酶缺乏：先天性11-羟化酶缺乏时，11-去氧皮质酮和11-去氧皮质醇的增多，二者皆有潴钠排钾作用，可引起高血压，同时还可有性征异常。

(2)17-羟化酶缺乏：17-羟化酶缺乏时，皮质酮及11-去氧皮质酮合成增多引起高血压，血钠增高，血钾降低，性发育障碍，男性外生殖器表现为女性。

6.肾小球旁器增生症(即Bartter综合征)： 临床表现为严重的低血钾，碱中毒，血钠，氯均低，以及多饮，多尿，脱水，便秘，婴儿期可有呕吐，生长障碍，但血压正常，血中肾素-血管紧张素活性增高，醛固酮浓度亦增高，同时有前列腺素的分泌增多，病理所见有肾小球旁器增生及肾上腺皮质球状带增生，血中电解质紊乱和激素分泌增多之间的因果关系尚不清楚，治疗中曾用醛固酮拮抗剂和肾素抑制剂(甲基多巴)效果短暂；用前列腺素抑制剂如吲哚美辛(消炎痛)，阿司匹林，可使症状消退，电解质紊乱恢复正常，有人认为，肾脏产生前列腺素过多是致病原因之一。

治疗概述

就诊科室：中医儿科 中医学 儿科学 小儿肾内科

治疗方式：药物治疗 支持治疗

治疗周期：3个月

治愈率：40%

常用药品：氢氯噻嗪片 呋塞米注射液

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（6000——10000元）

药物治疗　

由肾上腺两侧增生引起者，一般不采用手术而以药物治疗为主要手段。目前常用的药物有以下几类。 　　

(1)螺内酯(安体舒通)：为最常用的药物之一，属于类固醇类化合物，主要作用是在远曲小管与醛固酮竞争结合性受体，而达到拮抗醛固酮效用。此外，尚有轻度的类固醇合成酶抑制作用。主要副作用为高血钾、低血钠、消化道反应、男性乳房发育等。

用药用量：常用剂量2mg/kg，分3次口服，用药1～3周后可见血压下降、血钾回升、尿醛固酮排量减少。 　　

(2)血管紧张素转化酶抑制药：主要用于治疗特发性醛固酮增多症，4周后可见血压下降、血钾回升，尿醛固酮减少。依那普利(enalapril)。副作用小。 　　

用药用量：可用于长期治疗，每天用量为10～80mg。 　　

(3)钠转运抑制剂：可抑制远曲小管对钠的回吸收、阻抑小管排钾、引起钠利尿、尿钾排出减少，因而纠正水钠潴留、高血压及低血钾。常用制剂有2种，此2种药物均较安全，副作用远比螺内酯(安体舒通)小。最主要的副作用是高血钾，偶见眩晕、过敏反应，长期使用氨苯蝶啶偶可导致肾结石。 　　

用药用量： 　　

A阿米洛利(amiloride)，常用量为每天10～40mg，其作用较氨苯蝶啶强8～10倍。 　　

B氨苯蝶啶，常用量为每天100～300mg。 　　

(4)类固醇合成抑制剂： 　　

①trilostane：竞争性3-羟类固醇脱氢酶抑制剂。 　　

②氨鲁米特(氨基导眠能)：抑制碳链酶，阻断胆固醇转变为孕烯醇酮而使醛固酮及其皮质激素合成受阻。

③酮康唑：可抑制11β-羟化酶及18-羟化酶而阻断醛固酮及皮质醇合成。 　　

(5)钙通道阻滞药：临床常用维拉帕米(异搏定)及硝苯地平(硝苯吡啶，心痛定)二种，以后者为适宜。 　　

(6)血清素能拮抗剂(serotonergic antagonist)及多巴胺增效剂：赛庚啶与溴隐亭单用或联合使用。 　　

(7)其他药物：心房利钠肽(ANP)和生长抑素及其类似物等。心房利钠肽(atrial natriuretic polypeptide， ANP)是由21~35个氨基酸残基组成的肽类激素，它能抑制近曲小管重吸收钠，抑制醛固酮和ADH的释放，因而具有促进钠、水排出的功用。

预防

预防措施参照出生缺陷性疾病，预防应从孕前贯穿至产前：

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史、血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)等。

在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。

孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。

病因尚未完全阐明，应作好遗传学咨询工作，作好孕期的各项保健工作。孕妇应加强营养，不可偏食，应多食富于蛋白质、维生素的食物，以防止对胎儿生长发育影响。

护理

1.调整日常生活，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。

2.调整饮食结构，进食清淡、易消化、低盐、低脂、低胆固醇饮食，少食多餐，避免过饱。肥胖者需限制饮食热量。

3.保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。