小儿雅司病

(一)发病原因

本病的病原体是一种密螺旋体，其物理特性与梅毒螺旋体相仿，其螺旋的平均直径为0.13～0.15micro;m，长10～13micro;m，在暗视野显微镜下可见该螺旋体能活跃地运动。

(二)发病机制

本病的传染源为病人，在非洲的一些人类雅司病和地方性梅毒流行区，有一些非人类灵长目动物血清中有对雅司螺旋体的抗体，当受损的皮肤接触活动性雅司病变渗出物时，即可受到感染，昆虫叮咬，擦伤，或损伤会促进从已受感染的接触者获得雅司螺旋体的自然感染，最可能的是通过直接或间接受早期雅司损害污染的手指获得感染，新病例多在雨季发生，原发感染多在青春期以前发生，在最初感染之后不久，病原体可侵入血流，以后可引起骨，淋巴结和远离部位皮肤的损害。

小儿对雅司病相对易感，衣物缺乏，卫生条件差，以及频繁发生皮肤损伤，容易促成雅司病发生，直接接触病损部位是本病传播的主要方式，但也有可能通过昆虫间接传播。

雅司病的临床表现特点是，最初出现1个或多个皮肤损害，然后出现复发，皮肤和骨的非破坏性继发损害以及在晚期出现皮肤，骨和关节的破坏性改变。

将本病的病原体实验性地接种于易感的人类志愿者，证实其潜伏期为3～4周，最初螺旋体入侵处皮肤出现一种单发的丘疹，渐扩大成为结节，并变成乳头状瘤样，其表面出现侵蚀样改变，覆盖有一层薄的黄色痂，这层痂由含有雅司螺旋体的浆液性渗出物组成，病损直径可达3～4cm，有痒或痛感，称为雅司瘤(覆盆子样)或母瘤，多见于面及四肢暴露部，尤以下肢多见，母瘤四周可出现较小的同样病损，呈围星状，局部淋巴结肿大，最初的损害通常在3～6个月内自愈，在原发病损愈合前或后，由于螺旋体血症或自体接种，可引起继发性皮损，有时可伴发热，全身酸疼等症状，皮疹多样，可呈脱屑性斑疹，丘疹或豆大结节，表面覆有灰色薄痂，稀疏分布于全身，以躯干和四肢为多;也可发展为杨梅状大结节，上覆深黄色或褐色厚痂，去痂后表面似杨梅状，有少许渗液和出血，有压痛，主要分布于头部和四肢外侧，发生在足跖时，因有压痛可致螃蟹样步态，故有称蟹样雅司者，继发性病损可经数周或数月消退不留痕迹或有色素沉着，有的病人皮损可反复出现，身体各部位同时可见新旧不同皮损，迁延不愈，局部淋巴结肿大，但不化脓;合并骨膜炎时可引起夜间骨痛，也可并发多指性关节炎。

约10%病例感染后5～6年可发生晚期雅司病，皮损为结节状，破溃后形成溃疡是其特征，多见于四肢屈侧，溃疡愈合处留下色素脱失性萎缩性瘢痕或皮肤挛缩;病人也可表现为手掌，足跖过度角化，并有皲裂，晚期雅司病病程迁延，不经治疗可多年不愈。

1、宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。

2、给予流质或半流质的食物，如各种粥类、米汤等。

3、忌辛辣刺激性食物，忌油腻。忌吃生冷食物。

1.病原体检查

早期病损去痂后取渗出液涂片，暗视野显微镜检查可见密螺旋体，形态酷似梅毒等其他螺旋体。

2.血清学检查

可采用检测梅毒螺旋体的方法，如VDRL，USR，RPR试验或FTA-ABS，FPHA密螺旋体试验，发病1～2个月后梅毒血清学反应及螺旋体制动试验均为阳性。

3.其他

根据临床需要选择X线胸片，X线骨片，心电图和B超等检查。

2.血清学检查可采用检测梅毒螺旋体的方法，如VDRL，USR，RPR试验或FTA-ABS，FPHA密螺旋体试验，发病1～2个月后梅毒血清学反应及螺旋体制动试验均为阳性。

由于实验室检查结果与梅毒类似，诊断需结合流行病学与病人接触史及临床表现，一般诊断不困难。

本病应与梅毒相鉴别，梅毒时家长有不正当性行为史，皮损等也不同，可资鉴别，此外应与麻风，皮肤利什曼病，结核相区别。

梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋体感染人体而发生的常见性传播疾病，已经问世数百年了，目前在世界范围均有分布，是十分重要的性传播疾病;可以分为获得性梅毒、先天梅毒和妊娠梅毒等。

合并骨膜炎，多指性关节炎，皮损后可留下色素脱失性萎缩性瘢痕或皮肤挛缩，皲裂，晚期病例可发生长骨骨膜或骨质树胶肿性损害，引起骨质疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨，咽部损害，也可引起关节周围纤维瘤样结节和关节积液。

采用苄星青霉素G肌内注射，可使病变迅速消退并能防止其复发，对青霉素过敏者可用红霉素或四环素。晚期雅司的溃疡需局部使用防腐敷料外科治疗，因慢性骨炎和挛缩所致的畸形，需手术治疗。

早期治疗，预后良好。周期性传染性复发，将迁延多年，晚期慢性病损患者，往往为广泛性伤残，畸形和功能障碍。

目前尚无疫苗用于本病的预防。避免与患儿接触，改善个人卫生及生活居住条件，防止皮肤损伤及昆虫叮咬，发生损伤时应予消毒、无菌包扎。有人主张对雅司呈高度地方性的地区进行群体治疗。