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无汗症

无汗症是指皮肤表面少汗或完全无汗,也称汗,可分为局限性汗或全身汗无汗症的原因可包括汗腺功能障碍和神经系统损害,其他疾患也可起无汗。在种类上包括神经无汗症、汗腺功能障碍性无汗症、特发性无汗症等。无汗症(Anhidrosis)是指皮肤表面少汗或完全无汗。亦称汗,可分为限局性汗或全身汗鶒属中医癃闭”范围健康搜索。无汗症可由于汗腺功能障碍和神经系统损害,以及其他疾患起的特发性无汗......
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概述

无汗症(Anhidrosis)是指皮肤表面少汗或完全无汗。亦称汗,可分为限局性汗或全身汗鶒属中医癃闭”范围健康搜索。

病因

无汗症可由于汗腺功能障碍和神经系统损害,以及其他疾患起的特发性无汗。

1.神经无汗症(neurophacicanhidrosis)

由激活汗腺的神经通路功能障碍所致鶒。如质损害可起同侧段性汗或损害以下部位暂时性无汗。疾病起的全身性无汗可能是由于皮层对下丘的抑制增强起。下丘或第三脑室底部损害亦可导致全身无汗和高热脑干下端疾病可起同侧的面和颈部无汗症中暑高热也可起一过性无汗症可能该病抑制下丘,使到达汗腺中枢神经冲动缺乏而无汗症。麻中毒神经炎、淀粉样变、糖尿病、痛风可发生无汗症,可能由于以上疾病起支配神经阻滞而出现段性无汗。自神经病、神经阻滞Horner综征和Ⅳ型遗传性感觉神经病以及碱能药物应用均可发生无汗症

2.汗腺功能障碍性无汗症(anhidrosisduetodisturbanceofsudonriferousglands)

见于先天性发育不良,病人汗腺发育不全导致泛发性无汗症。且并皮脂腺毛发、指甲各面的发育鶒不全或残缺。后天性无汗症见于硬皮病、肿烧伤、皮肤移植、放射性皮炎淋巴、Sjogren综征和慢性萎缩性肢端皮炎,甚至可导致小汗腺出汗消失。某些药物起汗腺破坏也可产生无汗症,如米帕林(阿的平)、阿托品莨菪碱等抗碱药物,巴比妥酸盐和安定起汗腺坏死而致无汗症粟粒疹和炎症性及角化性皮肤病所致健康搜索的汗管阻塞,汗液保留在皮肤中,出现无汗症。粟粒疹常见的临床表现为白痱、红脓痱、深在性鳞病、银屑病、天疱疮、汗管角化和异位性皮炎以及脂溢性皮炎均可使汗管流动的汗液阻塞,出现无汗症。锆盐、铝盐、甲醛、戊二醛和离子透入疗法也可使局部汗孔塞。

3.特发性无汗症(idiopathicanhidrosis)

新生儿和早产儿的神经发育不完善,生后数周无汗;甲状腺功能低下患者肿尿毒症、硬化分泌疾病(如Addison病、糖尿尿崩症)以及罕见的遗传病(如Fabry病Franceschetti-Jatassohn综征和Helweg-Larssen综征)均可出现无汗症,辐射热和石膏管型的压迫也可起暂时性无汗。

发病机制

汗腺的功能障碍,神经系统损害,其他疾患起汗腺功能障碍,导致人体皮肤表面少汗或完全无汗 ;

临床表现

1.患者全身皮肤或某一部位终年无明显汗液。全身性无汗健康搜索的患者常感全身不适,极度疲劳,在运动时最明显。在天热季中,体温往往升高率加快,全身皮肤潮红健康搜索甚至出现虚脱中暑症状

2.局限性皮肤干、粗糙,或在某些皮肤病皮损上出现,一般症状轻微。

3.发汗实验可确定。

检查

临床皮肤检查:患者全身皮肤或某一部位终年无明显汗液。局限性皮肤干、粗糙,或在某些皮肤病皮损上出现,一般症状轻微。

临床病理检查:标本活检为发现皮脂腺样组织,也无汗腺导管,或者可见大量的油滴样物堵塞汗腺导管,基底部肿胀明显。

其他检查:交感神经功能检查。

诊断

据临床表现的特征性即可诊断。

并发症

后天性无汗症见于硬皮病、肿烧伤、皮肤移植、放射性皮炎淋巴、Sjogren综征和慢性萎缩性肢端皮炎。麻中毒神经炎、淀粉样变、糖尿病、痛风可发生无汗症甲状腺功能低下患者、肿、尿毒症、硬化分泌疾病(如Addison病、糖尿病、尿崩症)以及罕见的遗传病(如Fabry病、Franceschetti-Jatassohn综征和Helweg-Larssen综征)均可出现无汗症

治疗

1.积极治疗无汗症健康搜索的各种疾患。

2.服或注射毛果芸香碱鶒,可以刺激汗腺的分泌。可维生素A和甲状腺粉()。

3.对全身性无汗起体温升高的患者可采取物理降温局限性无汗症起的皮肤干、粗糙可搽一些无刺激软膏以润泽保护皮肤。夏天可人工湿润皮肤,帮助调体温。

4.先天性发育不良所起者,无法治疗。

5.中医治疗如有大汗、失呕吐以及高烧灼津起少汗或无汗,宜增补液或清热养阴或生津,如增液汤冬地黄汤之类如先天性汗腺功能障碍及其他疾病起皮肤发汗不畅而烦躁口苦干等可用升麻葛根汤解毒发汗。如表现淡无味、心慌气短、小便不利、大便不畅可用健脾化湿可用苓桂术甘汤真武汤苓汤等。

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