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面部肉芽肿

面部肿1945年由Nigley首先报告,亦称嗜酸性粒细胞增多面部肿。皮损直接免疫荧光检查见管周围要为IgG沉积,提示本病可能为免疫复物介导的慢性白细胞碎裂性管炎。本病应与持久性隆起性红斑鉴,本病有表皮下无浸润带,浸润中嗜酸性粒细胞显著增多,而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞,亦不出现无浸润带。小氨苯砜有疗效,亦可用puvA治疗或皮损注射皮质激素治疗。面部肉......
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疾病概述

面部肿(Granulomafaciale)1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多面部肿。

病理病因

皮损直接免疫荧光检查见管周围要为IgG沉积,提示本病可能为免疫复物介导的慢性白细胞碎裂性管炎。

发病机制

可能为免疫复物介导的慢性白细胞碎裂性管炎。

并发症

本病可因淋巴管堵塞发生皮的橡皮肿样改变,且患者可因抓挠造成皮肤完整性被破坏,故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染,通常继发于体质低下,或长期使用免疫抑制以及有灰指甲真菌感染的患者,如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症,故应起临床医生的注意。

临床表现

皮损为一个或多个红褐色紫红色斑块,斑块直径可达数厘米,除毛囊扩张外,皮损表面正常,好发于、颧、前部少数还可发生于面部以外的部位如前、颈、胸。不侵犯脏,可自缓解。

检查化验

组织病理检查:可见致密多性浸润要位于真皮上部,在某些部位还可伸向真皮深部,甚至皮下组织。浸润不侵犯表皮或毛皮脂腺附件,并由狭窄的正常原境界带将表皮与浸润分为本病的组织病理特点。多性浸润大部由中性粒细胞和嗜酸性粒细胞组成。常有些嗜中性粒细胞核发生碎裂,成核尘许多毛细管扩张,管壁及其周围显示强嗜酸性纤维蛋白样物质,可见少数红细胞外渗。

鉴别诊断

本病应与持久性隆起性红斑鉴。本病有表皮下无浸润带,浸润中嗜酸性粒细胞显著增多,而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞,亦不出现无浸润带。

治疗措施

氨苯砜25~100mg/d有效亦可用puvA治疗或皮损注射皮质激素治疗。

预防保健

预后: 不侵犯脏可自缓解。

预防:早发现早诊断早治疗。

饮食保健

1、高蛋白饮食。补充丰富的高蛋白饮食,可以增强机体抵抗力及抗炎能力,提供损伤组织修复所必需的原料。

2、足量维生素。供给多种维生素,尤其是B族维生素维生素C等。B 族维生素有助于消化,能保护口腔组织;维生素C可促进牙龈复原。

3、补充矿物质。要特注意矿物质的摄入,尤其是钙、磷、锌的摄入量及其比例系。锌可以抗感染,增强愈

4、少食油炸油腻食品以及糟货、海货、大蒜韭菜、烟等刺激性食品,多食含有丰富蛋白质的食品,如豆制品、鸡蛋、牛奶绿豆、麦、米仁和新鲜蔬菜和瓜果等。

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