里尔黑变病
概述
流行病学
病因
病因不清,可能为:
2、长期外用含光感物质的化妆品(如:焦油衍生物),加之日晒而诱发本病。
发病机制
发病机制还不清楚。
临床表现
多见于30~50岁的妇女。有长期与焦油或润滑油的接触史。初起时,局部瘙痒发红,以后渐变为网状色素沉着斑,呈淡褐色到深褐色。可分为3期:炎症期:患处轻度潮红、肿胀,少许糠秕状脱屑,可有瘙痒灼热感。色素沉着期:随炎症的消退,出现色素沉着,初期常局限在毛孔周围,呈网点状,以后可融合成片。部分患者可进入萎缩期,与色素沉着部位相一致的皮肤轻度凹陷性萎缩。皮损多始于颧颞部,后可波及前额、颊、耳前、耳后,甚至到颈侧(图1)、肩部等,愈近面部中央愈少,口周与下颏常不受侵,黏膜不累及。可有缓脉、头痛、食欲减退、消瘦、全身衰弱等。
并发症
实验室检查
实验室检查尿17-酮、17-羟酮及醛固酮降低,acth试验、水试验都正常。
其他辅助检查
组织病理:表皮轻度角化过度、棘层下部细胞间水肿,基底细胞可有液化变性。真皮乳头层和乳头下层黑素大量增多,其可游离或被噬黑素细胞吞噬,血管周围炎症细胞浸润。电镜下可见棘层下部、基底层和真皮上层有变性细胞(嗜酸小体)存在,黑素体初期在细胞内,以后则游离并被噬黑素细胞吞噬。
诊断
鉴别诊断
需与以下疾病鉴别:
2、网状萎缩性皮肤异色病 局部呈暗褐色、红褐色、青铜色斑,网状分布,并有白斑及毛细血管扩张,自觉瘙痒,有关节痛及倦怠感。
3、艾迪生病 呈全身性色素斑,并有肾上腺皮质功能低下引起的全身性症状。实验室检查尿17-酮、17-羟酮及醛固酮降低,acth试验、水试验都不正常。
治疗
1、避免接触石油类物质。补充富含维生素a、维生素d及烟酸的饮食。大量的维生素c,可抑制黑素细胞活性,大量的维生素a可破坏黑素体的溶酶体膜的稳定性。故可口服。在炎症期,口服皮质类固醇激素可控制皮损;在色素沉着期,激素则无效。外用皮质类固醇软膏和各种脱色剂。
2、中医治疗
(3)局部用药:白术醋剂(生白术40g、陈醋250ml)浸泡5~7天后,局部外涂,每天2次。还可用白薇10g,白芷10g,白蔹10g、白僵蚕10g,白附子10g,白藓皮10g,白扁豆15g。每天1剂,水煎外洗局部。
护理
1.注意皮肤卫生,加强身体锻炼,增进皮肤的抵抗力。
2.保持皮肤机能的完整性,对于皮肤病,尤其是瘙痒性皮肤病,应及时进行合理治疗,防治皮肤损伤,避免搔抓及皮肤摩擦等刺激。
3.衣帽,毛巾,面盆等禁止公用,防止接触传染,对患者适当进行隔离,患者所用敷料及接触物要严格消毒或焚毁,在患病期间,除应用药液清洗皮损外,禁止用自来水洗涤患部,以防扩延。
预防
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