获得性视网膜大动脉瘤

可能与高血压及血栓形成有关。

大动脉瘤的临床表现变化范围大，主要为出血性和渗出性2型，出血性大动脉瘤常发生视力的急性下降，视网膜出血可以是视网膜下，视网膜内或视网膜前，出血可以遮盖大动脉瘤，当视网膜下或视网膜前出血出现在视网膜主要的动脉上，应考虑到大动脉瘤所致，视网膜下出血量大时，血液可以进入玻璃体，当玻璃体腔出血无可以解释的原因，如脉络膜新生血管膜，玻璃体后脱离，静脉阻塞等，要考虑到大动脉瘤的可能性。

渗出性的大动脉瘤常发生在血管弓颞侧，视力下降是逐渐的，可以由于黄斑区渗出物的堆积，液体的渗出引起，大动脉瘤很少发生在视盘，视网膜睫状动脉和鼻侧血管上，但如果发生，也表现为渗出性。

1.血液流变学检查

明确血液黏滞情况。

2.病理学检查

视网膜大动脉瘤发生在视网膜动静脉交叉压迫处，周围毛细血管扩张，有胶原，含铁血黄素，纤维血小板凝集块的积聚，黄斑旁外丛状层脂类物质的沉积，提示大动脉瘤周围扩张的毛细血管网可能是进入黄斑区脂类物质的源泉。

3.荧光血管造影

可显示视网膜大动脉瘤的存在，造影早期大动脉瘤迅速充盈，有时动脉瘤内存在栓子时充盈可以不完全，通常可以见到动脉瘤近端和远端的小动脉狭窄，患者在大动脉瘤周围可以存在微血管异常，如毛细血管扩张，毛细血管无灌注和小动脉之间的侧支循环等，在视网膜出血多时，ICG（阻抗心动描记图）可以较好的显示大动脉瘤的存在。

根据眼底表现及血管造影检查结果不难做出诊断。

1.视网膜静脉阻塞

继发于静脉阻塞的大动脉瘤大多发生于毛细血管床的静脉侧，导致黄斑水肿和环形脂类物质渗出，也可发生在静脉阻塞的动脉侧，毛细血管床和侧支循环上。

2.Coats病

Coats病的诊断基于发病年龄不同，性别特点，主要在静脉和毛细血管的动脉瘤样扩张，且数量较多，合并大量的脂类物质渗出，荧光血管造影显示较大范围的血管扩张，成年人的Coats病和中心凹旁毛细管扩张综合征也同样具有出现在黄斑颞侧的较多的直径较小的毛细管扩张。

3.视网膜毛细血管瘤

通常合并视网膜水肿，渗出和出血样大动脉瘤，大多发生在视网膜周边部，有较粗大的扩张和变形的输入和输出血管，视网膜毛细血管瘤也可以发生在视盘上，视盘上的视网膜血管瘤与视网膜大动脉瘤鉴别较困难，视网膜毛细血管瘤通常是遗传的，是vonHippel-Lindau病临床特点之一，vonHippel-Lindau病还包括脑血管细胞瘤，肾细胞癌和嗜铬细胞瘤，无家族史的获得性的毛细血管瘤往往缺少扩张的血管，易于和视网膜大动脉瘤混淆，这种获得性的病变，也称原发性或特发性病变，发生在葡萄膜炎和视网膜色素变性的患者，长期观察发现其缓慢生长，可能为一种血管增生性肿瘤。

4.脉络膜新生血管膜

是黄斑区视网膜下出血的常见原因，当合并黄斑区玻璃膜疣和色素改变时要考虑到老年黄斑变性合并的脉络膜新生血管膜，荧光血管造影和脉络膜血管造影可以显示新生血管膜的荧光渗漏，而出血附近的动脉未显示大动脉瘤样扩张。

目前比较公认的治疗方案对合并玻璃体积血的大动脉瘤患者先观察数月，等候其自发吸收。对影响黄斑的渗出性大动脉瘤应进行光凝，或者直接光凝血管瘤或者光凝血管瘤周围。可考虑氩激光光凝，氩激光的光凝最好比血管瘤大，可用500um光斑，因光斑太小可致血管瘤穿孔，导致玻璃体出血，时间用0.2～0.15秒。开始用低强度或中等强度，如血管瘤不闭塞逐渐增加能量。目的是闭锁血管瘤和血管瘤周围扩张的毛细血管床。

反复出血则预后不良，可严重危害视力。