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放射性视网膜病变

放射性网膜病变临床变异较大,但发病呈量相的特点。轻微的放射性网膜病变的早期临床特点可以见到眼后极部出现分的小的毛细管阻塞病灶,病灶周围的毛细管不规则扩张,严重的放射性网膜病变常常发生在远程放疗没有进很好的眼部保护时,眼底有广泛的毛细锁和网膜管异常,可以导致黄斑水肿、渗出和视力下降。与放射治疗量密切相,1.放射量远程治疗中放射性网膜病变发生的键在于判断进入眼......
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病因

与放射治疗量密切相

1.放射量

远程治疗中放射性网膜病变发生的键在于判断进入眼的放射量,在近程治疗黑色网膜母细胞时,局部网膜膜的放射性改变是普遍发生的,放射性网膜病变严重性仍与放射量相,近治疗眼后段肿,只要进入黄斑区周围5mm,都将起黄斑病变导致视力下降,起黄斑病变的最小前尚不清楚。

2.危险因素

接受过几种化疗的肿患者更易于发生放射性网膜病变,此外糖尿网膜病变患者的网膜在接受放射治疗后,容易发生大面积缺和新生管,伴有全身管性疾病的患者,如压、病等也易于出现放射性网膜病变,放射治疗与化疗同时进易于发生神经病变。

3.潜伏期

从接受放射治疗到出现网膜病变的时间变异性较大,很难预测,治疗后出现微管改变的时间可以从1个月~15年不等,多数报告放射性网膜病变出现在放射治疗后6个月~3年,放射性病变越严重,潜伏期越短。

临床表现

轻微的放射性网膜病变的早期临床特点可以见到眼后极部出现分的小的毛细管阻塞病灶,病灶周围的毛细管不规则扩张,荧光管造影可以确定毛细管渗漏的范围,随着网膜病变的发展出现动脉,扩张的侧支环和丧失功能的毛细管网,逐渐发展为缺网膜病变,也可以并渗出和网膜浅层出,视力改变比较缓慢。

严重的放射性网膜病变常常发生在远程放疗没有进很好的眼部保护时,眼底有广泛的毛细锁和网膜管异常,可以导致黄斑水肿,渗出和视力下降,急性的缺网膜病变可以发生在使用大量的放射后,眼底出现广泛的网膜坏死和小动脉锁,棉毛斑,网膜浅层和深层出,随着病程的发展出现网膜和视盘的新生管,玻璃体积,牵拉性网膜离,虹膜红变,甚至眼球萎缩。

使用放射贴器起的放射性损害要发生在贴部的膜和色素上皮层,出现管的锁,色素堆积或色素区域,偶尔也可以看到膜新生管。

放射性神经病变既可以由远程放疗起,又可以由放射贴器起,常与放射性网膜病变同时存在,急性期视盘充水肿,常并视盘周围水肿,硬渗,出和棉毛斑,荧光管造影显示视盘周围大面积无灌注区,视盘水肿可以持续数周或数月,最终发生神经萎缩,视力下降是严重的。

检查

1.进常规的白细胞计数检查,对全身其他大面积部位的放射治疗患者更有提示价值。

2.FFA和ICG可以确定网膜膜缺性改变,皮质视觉诱发电位(VEP)可以协助判断放射性神经病变,出现P-100波潜伏期延长。

3.组织改变显示网膜层的损伤重于网膜外层,早期皮细胞丧失,而周细胞群尚存,要发生在动脉侧的动脉毛细管纺锤扩张,无细胞的和塌陷的毛细管网以及无灌注区的出现是缺网膜病变的特点,当放射量超过60Gy(6000Rad)时,感光细胞,色素上皮和毛细管广泛丧失,网膜神经萎缩均可以发生。

诊断

依据接受放射治疗的病史和眼底存在缺网膜病变可确诊。

鉴别诊断

应与糖尿网膜病变、静阻塞、中凹旁毛细管扩张症、性视盘病变、视盘炎管性疾病和视神经疾病相鉴,重要的鉴点是放射治疗史的存在。

并发症

黄斑水肿网膜及棉绒斑、后期可产生玻璃体积,牵拉性网膜离,虹膜红变等。

治疗

1.光凝

前尚无随机对照研究,对治疗过程中出现的黄斑水肿管增殖性病变可以考虑光凝治疗。缺膜病变出现膜新生管可以用光凝或瞳孔温热激光(TTT)。

2.皮质激素

黄斑水肿可以考虑玻璃体腔注射安乃德。

3.玻璃体切除手术

放射性网膜病变发生持续不吸收的玻璃体积,可以进玻璃体切除手术联光凝治疗。

预防

注意放射治疗过程中的防护。

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