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恶性高血压视网膜病变

恶性网膜病变是短期突然发生急剧的压升高,网膜管代偿失调,网膜管显著缩窄,网膜普遍水肿,眼底可见多处状出及大棉绒斑及视盘水肿。患者可出现头痛恶心呕吐惊厥昏迷蛋白尿等。(一)发病原因与上腺功能亢进有。(二)发病机管比网膜管更易受损,当压急剧升高时,膜自律神经系统调受损,膜小动脉毛细管失去调能力,毛细管本......
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病因

(一)发病原因

上腺功能亢进有

(二)发病机

管比网膜管更易受损,当压急剧升高时,膜自律神经系统调受损,膜小动脉毛细管失去调能力,毛细管本身即有许多微孔,压快速升高时更增加了它的渗透性,浆液性液体和纤维蛋白渗出进入膜基质,网膜色素上皮下及网膜下,膜小动脉纤维蛋白样坏死,毛细塞,管腔纤维蛋白和网膜色素上皮弥漫渗漏(Elschnig斑),全身和眼底小动脉管壁细胞肿胀,染色淡,细胞核碎裂,支持纤维肿胀,增殖,特是弹力纤维,其典型改变为局限性小动脉纤维蛋白样坏死,影响整个动脉壁,导致管渗透性增加。

网膜动脉也呈现纤维蛋白样坏死,特是位于视盘周围的小动脉和前毛细管小动脉变化明显,由于管屏障受损,浆液性渗出致网膜水肿,有成分渗出产生出,渗出,在有棉絮状斑存在的地区显示小动脉毛细塞所致局部缺,该处轴浆运输受阻,神经纤维肿胀细胞器增殖聚集,晚期轴索断裂,成细胞样体(cystoid body),即临床所见的棉絮状斑。

症状

本病常有全身其他器官的功能损害,可出现头痛恶心呕吐惊厥昏迷蛋白尿等,分泌疾病所致者常伴有分泌紊乱的全身体征,如Cushing综征可伴有面颈及胸肥胖,皮肤细薄致紫红部出现紫色条纹,糖尿质疏松以及毛发过多和性腺功能不全等症状上腺皮质增生或腺瘤所致醛固酮增多症可有低钙,高钠,周期性瘫痪等体征,这些病所致急进性压如不采取积极治疗措施,患者多于数年死于尿毒症或疾患。

患者早期无自觉症状,直至视力减退或因全身体征由科转来会诊而作眼底检查,最要的改变为视盘水肿网膜水肿,称为压性视神经网膜病变(hypertensive neuroretinopathy),视盘水肿始表现侧边界模糊,逐渐扩大至整个视盘,以至其周围网膜发生水肿视盘水肿隆起一般较明显,可高达6PD,生理盲点扩大,以往认为视盘水肿系由于组织水肿颅压增高所致,但不少患者颅压在正常范围,故二者并非因果系,由于压急剧升高,网膜管屏障受损,致液有成分渗出,使网膜产生水肿,渗出和出网膜水肿始位于视盘颞侧呈雾样灰白色,然后扩展至整个后极部网膜,变细的动脉肿胀的静隐没于水肿网膜之中,网膜多位于神经纤维层,呈线状或焰状,可很小;也可很大而排列成一簇放射状,提示小成,棉絮状斑位于后极部,沿视盘周围放射状毛细管分布,始呈灰白色,边缘不清,呈绒毛状外观大小可为1/4~1/2PD,当它们被吸收时,失去绒毛状外观变成颗粒状,硬性渗出有时出现,始呈细小分布的黄白点,常位于黄斑区,当它们很致密时可在黄斑区排列成放射状或星状,也可位于视盘侧或颞侧上下管弓处,有时互相融成大渗出掩盖黄斑区,网膜下尚可见有局灶性黄白色点状渗出,称为Elschnig斑,如果及时治疗,去除病因,降压,眼底病变可逐渐消退,有报告嗜铬细胞所致者,及时手术摘除肿,术后3个月网膜病变大部分消退,1年后完全消失,如未得到及时或适当治疗,晚期眼底动脉可呈银丝状或完全塞呈白线样,网膜由于缺导致视盘和(或)网膜新生成,有的患者未等到眼底晚期改变,已因疾患而死亡。

压病压强烈升高时,网膜可出现范围比较广泛的水肿混浊,出和不同性质,态的白色病灶,称为网膜病变,网膜病变是慢性进压病恶化或急性进压病的重要标志,是因压急剧增高,网膜毛细管管壁损害,-网膜屏障破坏,浆和液有成分从毛细管进入网膜所致。

检查

荧光管造影检查可见视盘毛细管扩张迂,并有微成,晚期有荧光素渗漏,网膜毛细管有大量荧光素渗漏,相当于棉絮状斑区域的毛细塞,成小的无灌注区,其周围的毛细管扩张,有微成,并有荧光素渗漏,相当于Elschnig斑处毛细管呈现低灌注或无灌注,晚期有荧光素渗漏,动脉细窄,静充盈迂

诊断

据患者病史,压升高情况及眼底征象,易于诊断。

鉴别

与其他可以网膜水肿,棉绒斑及出的病变的要鉴要在于患者的压情况。

并发症

等并发症,并可以成为死亡的重要原因。

治疗

(一)治疗

1.明确病因,尽快去除。

2.原发性压患者,如果压突然急剧升高,最好使舒张压缓慢稳定下降,急剧降压可造成器官。因为长期压患者小动脉已部分或完全纤维化,管壁对压有很高的耐力,且丧失了一定的弹性和收缩力,只有在一定高度的收缩压下,才能维持器官的末梢环。如果压突然降得太多,反而出现末梢液供不足,而使器官管出现塞现象。

3.注意饮食,限制食盐摄入。

4.眼部采取对症治疗,如活化瘀以促进渗出和出的吸收,维生素C、E和芦丁等。

(二)预后

眼底改变愈严重,预后越差。

预防

注意压的控制情况,并需要及时处理突发事件。

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