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心脏转移性恶性黑色素瘤

心脏转移性恶性黑色(cardiac metastatic malignant melanoma)于1867年Prudhomme首次报道,之后随着诊断技术的进步和尸检工作加强,报道病例数逐渐增多。黑色心脏转移的发生率是仅次于肺癌、淋巴癌和乳腺癌之后的第四大病源。心脏累及常常是黑色广泛转移的一部分。一、发病原因:1.由于恶性黑色造成的心脏转移。在所有的恶性肿中最易发生心脏转移的是......
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病理病因

一、发病原因:

1.由于恶性黑色造成的心脏转移。在所有的恶性肿中最易发生心脏转移的是黑色

二、发病机制:

1.恶性肿转移至心脏过四个途径

1)进入小的冠状管侵入,见于黑色淋巴等。

2)肿通过纵隔和气管气管淋巴道逆流入心脏,在镜下可见到心脏表面淋巴道有恶性细胞,称谓癌性淋巴管炎。

3)肿也可以从胸腔直接侵入心脏

4)小部分是在肿细胞上纤维蛋白游离入静,维持着肿生长栓进入

2.转移可累及部分或全部心脏 转移心脏可分为两部分:

1)心脏转移:即指(膜)转移、转移和外(膜)转移。

2)心包转移:即指心包壁层转移。

心脏转移多于心包转移,其比例为2∶1。

临床表现

心脏转移不广泛时常无临床表现,甚至有严重破坏者却临床表现不显著。呼吸困难或急促、动过速、心脏收缩期杂音水肿心包积液等也是常有的症状心包转移症状常比心脏转移症状轻,有心包积液更是重要之临床表现。心脏有转移可能出现下列症状和体征

1.肿侵入起充衰。

2.栓入冠状管可导致绞痛或梗死。

3.肿侵袭心脏瓣膜可起其变

4.肿阻塞。

5.律失常和束支传导阻滞改变。

6.由于心包液体或心包弥漫性病变而出现心包压迫症状

检查

1.胸检查

连续拍胸可发现影逐渐增大。

2.CT和MRI检查

均可见到心包心脏的变化。

3.电图

要表现有动过速、低电压、异位动过速和房室传导阻滞

诊断

一般于死前都可以作出诊断。当一个恶性肿病人不是由于贫血低蛋白血症或因转移而表现出来功能不全,就应该怀疑病人有无心脏转移。有下列表现应起重视:

1.有急性心包炎或有心包填塞表现。

2.X线检查有影增大。

3.阵发性动过速或有较重度的房室传导阻滞,甚至衰。实验室检查:细胞检查:心包穿刺液中找到肿细胞具有重要诊断意义。

检查鉴别

一、检查:

1.细胞检查:心包穿刺液中找到肿细胞具有重要诊断意义。

2.连续拍胸 可发现影逐渐增大。

3.CT和MRI检查 均可见到心包心脏的变化。

4.电图要表现 有动过速、低电压、异位动过速和房室传导阻滞

二、鉴

1.与原发性心脏相鉴:后者发病率极低,仅为前者的1/20,发病年龄较小,以良性心脏黏液多见。无外恶性肿病灶是要的鉴依据。

2.与扩张性肌病:两者均可表现为力衰竭,检查表现为心脏扩大和活动度降低。但心脏转移发展较快,对洋地黄利尿药效果差,X线可见心脏不规则,B超、CT及磁共振可发现肿病灶。

3.与其他原因的心包积液相鉴心脏转移性恶性黑色易出现心包积液,但多为性,发展快,积液中可找到癌细胞,治疗效果差,以上这些特点可资鉴

治疗

心脏转移性恶性黑色是肿发展的晚期表现。治疗要是缓解症状和周身支持疗法,如对贫血水肿低蛋白血症等。对有胸腔或心包积液应尽早穿刺抽出或置导管流,以减轻对的压迫。对全身状态较好者亦可用化疗和免疫疗法,但恶性黑色对前者多不敏感,后者对增强病人机体免疫力具有一定作用。放疗可作为试验性疗法,同时还可实有否心脏转移。应用洋地黄治疗有时可控制律不齐。

预后

不佳,少有存活时间较长者。恶性黑色转移不只是心脏,大多数是多脏器转移。死亡常是由于转移的并发症,而不是单纯由于转移的心脏,如出现恶病质、出、感染等。恶性黑色心脏转移率最高,病势凶险,难以控制,生存时间短,必须起重视。

预防护理

一、预防

恶性黑色属于高度恶性肿,在我国发病率虽然不高,但由于医生和病人对其严重性认识不足,治疗效果也极不满意,手术切除时必须广泛,原发灶3~5cm以上,即或如此仍有复发和转移,一般不应该作切取活检,如取活检应与治性手术的时间尽量缩短,以避免或减少复发和转移。

一、护理

调整日常生活与工作量,有规律地进活动和锻炼,避免劳累。保持情绪稳定,避免情绪激动和紧张。

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