艾迪注射液

本品含斑蝥

斑蝥、人参、黄芪、刺五加，辅料为甘油（供注射用）。

本品为浅棕色的澄明液体。

清热解毒，消瘀散结。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶性肿瘤等。

每支10ml

静脉滴注。成人一次50~100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液400~450ml中，一日1次；与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步；手术前后使用本品10天为一疗程；介入治疗10天为一疗程；单独使用15天为一周期，间隔3天，2周期为一疗程；晚期恶病质病人，连用30天为一个疗程，或视病情而定。

首次应用本品，偶有患者出现面红、荨麻疹、发热等反应，极个别患者有心悸、胸闷、恶心等反应。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

1、首次用药应在医师指导下，给药速度开始15滴/分，30分钟后如无不良反应，给药速度控制50滴/分。
2、如有不良反应发生应停药并作相应处理。再次应用时，艾迪注射液用量从20~30ml开始，加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液400~450ml，同时可加入地塞米松注射液5~10mg。
3、因本品含有微量斑蝥素，外周静脉给药时注射部位静脉有一定刺激，可在静滴本品前后给予2%利多卡因5ml加入0.9%氯化钠注射液100ml静滴。

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

1.药理作用
艾迪注射液对小鼠S180、H22、EAC实体瘤有明显的抑制作用；能增强机体的非特异性和特异性免疫功能，提高机体的应激能力；和抗癌药5-Fu、CTX联合应用及与放疗同步治疗有协同增效作用，能使白细胞和血小板保持在正常范围；体外抑瘤实验表明：本品对癌细胞有直接杀伤和抑制作用。
2.毒理研究
小鼠急性毒性实验尾静脉注射LD50为15.06g/kg。大鼠长期毒性实验表明，3个剂量组（人用量的75倍、25倍及7.5倍）腹腔注射给药80天，无明显毒性。

密封，避光，置阴凉处（不超过20℃）。

卫生部药品标准中药成方制剂第二十册及国家药品标准（修订）颁布件2002ZFB0298；
标准编号：WS3-B-3809-99-2002