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继发性系统性淀粉样变

继发性系统性淀粉样变是指继发于某些病变,如自身免疫病慢性炎症、慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿等的系统性淀粉样变。淀粉样变是指一种均匀无结构、呈特殊反应的淀粉样蛋白沉积组织器官,导致相应组织器官发生不同程度的态改变和功能障碍的疾患。淀粉样蛋白是一组蛋白质和黏多糖复物,因其具有与淀粉类似的化反应(如与碘反应等)而被命淀粉样变病是蛋白质生化代谢障碍性疾病,临床上有多种不同的类型,分类......
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病理病因

慢性炎症(45%):

包括类湿关节炎,幼年型慢性关节炎,强直性柱炎,银屑病(常型和关节病型),Reiter综征,成人Still病,Behcet综征,Crohn病,慢性化脓性皮病等。

慢性细菌感染(25%):

包括麻,结核,气管扩张,褥疮溃疡骨髓炎,Whipple病梅毒化脓性汗腺炎截瘫患者的慢性肾盂肾炎等。

恶性肿(8%):

包括Hodgkin病,毛细胞病,肾癌,肠道,和泌尿生殖器癌,基底细胞癌等。

病机

本病的淀粉样蛋白是淀粉样A蛋白(amyloid A proterin,简称AA蛋白),与免疫球蛋白无,其前体称清淀粉样A相蛋白(serum amyloid A-related protein,SAA蛋白),正常人少量存在,AA蛋白构成SAA蛋白末端氨基部分,后者在巨噬细胞溶酶体蛋白水解而产生AA蛋白,在各种原发病巨噬细胞受到抗原等的刺激,分泌AA蛋白沉积于细胞外而发病,近年的研究发现,某些分泌肿产生的淀粉样蛋白和腺疾病伴发的胰岛素性淀粉样蛋白,高糖素性淀粉样蛋白等都属于AA蛋白,有者报告多发性分泌肿2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A,MEN 2A)伴有疼,感觉异常,局部瘙痒性色素性斑块及皮肤淀粉样变,其淀粉样蛋白来源于角蛋白,所谓淀粉样K蛋白,免疫组化,电镜和免疫电镜研究发现病变部位的基底膜,致密结构被破坏并有淀粉样蛋白沉积,提示真-表皮界面受到破坏。

症状体征

本病要侵犯上腺和皮肤等器官,表现为肿大,蛋白尿,继发性肾炎和尿毒症,皮肤表现有小腿丹毒样损害,荨麻疹,Schonlein-Henoch紫癜管炎等。

并发病症

本病要侵犯上腺和皮肤等器官,表现为肿大、蛋白尿、继发性肾炎和尿毒症。皮肤表现有小腿丹毒样损害,荨麻疹,Schonlein-Henoch紫癜管炎等。

据多脏器损害、病理淀粉样蛋白沉积等表现做出诊断。

相关检查

累及不同的器官可出现不同的化验异常,如功异常,蛋白尿,氮质血症等。

组织病理:受累脏器的间质组织管壁有淀粉样蛋白沉积,久之实质细胞被淀粉样蛋白所代替,皮肤活检应包括皮下脂肪层,淀粉样蛋白沉积在真皮下部或脂肪组织中,附属器,小管周围。

诊断鉴别

据多脏器损害,病理淀粉样蛋白沉积等表现做出诊断。

要注意查找原发疾病并与原发性系统性淀粉样变病鉴

疾病治疗

治疗概述

就诊科室:皮肤科 皮肤性病

治疗式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:10-30天

治愈率:30%

治疗费用:据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——5000元)

(一)治疗  

以控制原发病为,同时注意保护重要脏器功能。体外实验二甲基亚砜(DMSO)有溶解淀粉样蛋白的作用,但试用于本病效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效,可阻止病情的发展和防止功能衰竭。  

(二)预后  

前没有相容描述。

预防护理

预防

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的键。

护理

据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。

饮食上注意采取清淡易消化的食物,注意避免吃辛辣刺激性的食物,避免抽烟,避免暴饮暴食,避免摄入高盐高脂饮食。

注意多休息,避免夜,避免情绪变化太大,避免过多的活动。当并发症出现的时候需要积极的治疗好并发症的情况。

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