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骨膜性软骨肉瘤

膜性肉瘤是较少见的一种亚型,因其有独特的解剖和组织特点,预后比肉瘤好,肿块多位于长的干骺端或干的一端,好发于股骨、胫肱骨。临床症状要为患处肿胀,伴轻度疼痛或无疼痛。治疗以手术切除为,很少出现转移。疾病称:膜性肉瘤 所属部位:全身 就诊科室:科肿症状体征:发热身痛本病病因尚未完全明白,有者认为可能与遗传,外伤养等因素有膜性肉瘤组织特点......
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定义

疾病称:膜性肉瘤

所属部位:全身

就诊科室:科肿

症状体征:发热身痛 

病因

本病病因尚未完全明白,有者认为可能与遗传,外伤养等因素有

病理改变

膜性肉瘤组织特点与周围性肉瘤相似,分化常较好,很少有粘液样表现。在膜性肉瘤中,如其组织特点与Ⅰ级肉瘤相同,那么很有可能是良性肿,可能是膜性骨瘤。Ⅱ~Ⅲ级膜性肉瘤组织表现同Ⅱ~Ⅲ级周围性肉瘤,且Ⅲ级膜性肉瘤也少见。膜性肉瘤也有恶性进展。 

临床表现

和年龄与肉瘤相似。位于长的干骺端或干的一端,好发于股骨、胫肱骨,几乎不发生于短或扁平症状要为肿胀,伴轻度疼痛或无疼痛。 

辅助检查

X线所见 表现为球肿块,有时表面凹凸不平,位于皮质的表面,可能为膜或膜外起源。与皮质旁肉瘤相似,当膜性肉瘤位于股骨远端时,常位于的后并向窝发展。 膜性肉瘤表现为软性肿物,有时在X线上不显影,只能通过CT或MRI检查来明确界线。肿中常有颗粒状、点状和环状的钙化,偶尔有模糊的束状化影。肿的皮质有时是完整的,有时表面被侵蚀,皮质的侵蚀可模糊不清,但常为蝶的压迹,边界清楚而厚。肿周围可有膜反应,产生三角化,部分包绕肿基底。

鉴别诊断

需同膜性骨瘤,在影像上,膜性肉瘤较膨胀,侵蚀皮质,不侵入髓腔。但最重要的鉴组织的鉴,应当注意,膜性骨瘤中的轻度异性代表良性病变,不代表恶性病变,特是在儿童期更是如此,所以,Ⅰ级膜性肉瘤的诊断可能是错误的。膜性肉瘤还需同皮质旁肉瘤,皮质旁肉瘤侵犯干,在影像上表现为垂直于皮质针刺状不透X影像,在组织上虽有大量的软母细胞,但可见肿性成

并发症

压迫神经管,后期出现功能障碍,淋巴管道转移。

治疗措施

组织相同的情况下,膜性肉瘤恶性度比肉瘤低,可广泛性切除而治愈,常采用保肢疗法,很少或不发生转移。

预防

无特殊有效预防措施 可在饮食面做些调整:

1.维持理想的体重;

2.摄入多种食物;

3.每天饮食中包括多种蔬菜和是水果;

4.摄取更多的高纤维食物(如全谷麦 豆类 蔬菜 水果);

5.减少脂肪总摄入量;

6.限制类饮料的摄取;

7.限制腌制、熏制,及含亚硝酸盐类食品的摄入。

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