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肝脏类癌

肝脏类癌是指原发于肝脏类癌,是一种极为罕见的生长缓慢的上皮细胞肿具有恶变倾向临床上仅有少数病人有类癌征的表现。肝脏类癌起病隐匿,早期肿很小时,可无任何症状和体征,当类癌长大到一定程度,可起局部症状类癌常发生在肠道Modlin在8305例类癌的分析中发现,类癌发生的部位依是小肠(28.51%)、阑尾(18.9%)直肠(11.38%)和盲肠(4.19%)未发现肝脏类癌Godwin分析了......
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流行病学

类癌常发生在肠道Modlin在8305例类癌的分析中发现,类癌发生的部位依是小肠(28.51%)、阑尾(18.9%)直肠(11.38%)和盲肠(4.19%)未发现肝脏类癌Godwin分析了2837例类癌亦未发现肝脏类癌1958年,Edmondson首次报道2例肝脏类癌到现在为止全世界大约有39例肝脏类癌的报道。肝脏类癌发病率很低,约占消化系各种类癌的0.2%~2%发病女比男略多男女之比约为0.77∶1,发病年龄在8~83岁,平均年龄49.5岁。

发病机制

肝脏类癌组织来源尚不明确,一般认为有以下几种可能:肝脏类癌具有神经分泌特性,属APUD(amine percursor uptake and decarboxylation)细胞,能分泌多种肽类和生物胺包括5-羟色胺、多肽(PP)、胰岛素、生长抑素泌素促上腺皮质激素(ACTH)促性腺激素前列腺素、降钙素等其中泌素多肽(PP)在肝脏类癌中最常见,是少数病人产生类癌征的要物质基础。

1.来源于异位的组织

2.来源于前肠在的神经细胞及胚胎残留或原始的具有多潜能的干细胞。

3.来源于原始神经分泌

4.来源于化生的分泌细胞上皮。

肝脏类癌常位于,多为一至两个结少数为多个结,直径1~17cm,切面呈粉红棕褐色或灰黄色,肿有不规则区域出,坏死少见,质柔软或结实,含有较多囊腔,肿实质分界清楚,周围组织通常无硬化。肿由一致的小多角或立细胞组成,细胞界限清楚,细胞排列成岛状、巢状带状索状或栅栏状结构细胞之间由细软的纤维基质分隔免疫组织检查亲银染色嗜银染色及嗜铬染色均呈强阳性;上皮细胞膜抗原(EMA)、嗜铬粒蛋白A(CgA)神经特异性稀醇化酶(NSE)多呈阳性电子显微镜检查胞浆可见电子致密颗粒,直径100~200nm肝脏类癌多在早期发生转移或局部淋巴结转移远处转移少见。

临床表现

1.局部症状 右上部或区疼痛最常见呈间歇性或持续性钝痛或胀痛。肝脏类癌起病隐匿早期肿很小时可无任何症状和体征。当类癌长大到一定程度可起局部症状(常由机械因素所致)。

2.消化道症状 部分病人有食欲不振消化不良腹胀恶心呕吐等表现少数患者并发十二指肠球部溃疡,因此可有消化性溃疡症状,甚至出现呕血、黑便。

3.全身症状 虽然免疫组织检查肝脏类癌在细胞水平存在异位神经分泌产物但由于其数量的不足或在质量上有缺陷,往往不能激活靶器官而发挥生物作用因此绝大多数肝脏类癌并无神经分泌产物异常增多的临床表现仅个病例出现类癌征卓-艾综征、异位ACTH综征、顽固性糖等表现。

4.其他症状 晚期病例常有厌食消瘦乏力、发热症状

5.体征 肝脏肿大为最常见的体征质地较硬表面及边缘不规则常呈结状,少数肿深埋于实质者则表面光滑,伴或不伴明显压痛。

并发症

1.部分病人有食欲不振消化不良腹胀恶心呕吐等,少数患者并发十二指肠球部溃疡

2.晚期病例常有厌食消瘦、乏力发热

诊断

肝脏类癌通常缺乏特殊的症状体征组织上与细胞癌相似,且临床上又特罕见因此诊断较为困难。肝脏类癌的定位诊断常常有赖于B型超声显像选择性动脉造影、电子计算机X线断层扫描(CT)或放射性核素扫描,甚至磁共振显像(MRI)检查

1.临床表现

2.实验室及其他助检查

鉴别诊断

肠道的类癌常常在早期发生肝脏转移而且部分也有类癌征的表现因此在诊断肝脏类癌时首先应该进广泛而细致的检查,部分病例甚至还需要过长期的随诊观察,以彻底排除其他部位的类癌存在。此外肝脏类癌还要与细胞癌相鉴后者与肝脏类癌的临床发展不同无类癌征的表现,多在硬化基础上发生大部分甲胎蛋白(AFP)增高免疫组织和电子显微镜检查肿细胞无类癌的特性。

检查

实验室检查

1.液 少数患者清素含量升高至0.5~3mg/L(正常值为0.1~0.3 mg/L)近来报道通过免疫组织生化法检测患者清和组织中色氨酸羟化酶活性及表达,亦有助于类癌诊断。2.尿液 少数患者每天尿中排出5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)大于40mg(正常值每天不超过10mg),当尿中5-HIAA排出量>30mg/d时,加入1-亚硝基-2-萘酚试尿呈紫色黑色作尿5-HIAA试验前24h不可服用某些药物(如噻嗪类和杏仁酸衍生物)或含有多量色氨酸的食物(如香蕉、菠萝番茄子、核等),以免发生假阴性或假阳性结果。

其它助检查

1.在MRI检查时,T1加权像常表现为低信号区T2加权像常表现为高信号区,其中有状更高信号区。2.肝脏类癌影像的特征性改变是肿块有多发性小囊病灶但从影像上不能区分原发性类癌或转移性类癌

3.肝脏类癌的定性诊断,通常依靠免疫组织、电子显微镜超微结构检查明肿细胞有类癌的特性而获得最后确诊。

治疗

1.手术治疗 肝脏类癌的治疗以手术治疗为,手术切除是最有效的法早期切除原发病灶是提高生存率的键,手术效果远较原发性肝癌好对早期病例进切除,可望彻底治愈。

2.动脉栓塞化疗(TACE) 动脉栓塞化疗是20世纪80年代发展的一种非手术的肿治疗法,近年来应用于肝脏类癌的治疗也取得了较满意的效果,是非手术疗法中的首选案多采用碘化油混化疗药物栓塞肿远端的供,再用明胶海绵栓塞近端动脉使之难以建立侧支环,致使肿组织坏死化疗药物常用CDDP 80~100mg、丝裂霉素(MMC)16~20mg阿霉素(ADM)40~60mg5-氟尿嘧啶(5-FU)1000mg,动脉栓塞化疗应每隔4~6周进一次反复多次效果更好。1.手术治疗 肝脏类癌的治疗以手术治疗为,手术切除是最有效的法早期切除原发病灶是提高生存率的键,手术效果远较原发性肝癌好对早期病例进切除,可望彻底治愈。

3.全身化治疗 对不能手术切除或不宜进动脉栓塞化疗的病人可选择全身化疗但疗效较差且化疗的副作用较大,易肠道反应及造功能抑制。常用的化疗药物有:5-氟尿嘧啶(5-FU)或其衍生物(FT-207)、丝裂霉素、阿霉素、环磷酰胺、链尿霉素

4.放射治疗 肝脏类癌对放射治疗不甚敏感而肝脏邻近器官易受放射损害,因此治疗效果常不够满意。对不能手术切除者可应用放射治疗有一定的疗效。如放射治疗同时联化疗、中药或其他支持疗法效果会更好

5.支持治疗 病人有恶心呕吐或进食较少时,可据病情给以静点滴葡萄糖,以供给机体必需的热量输液时同时加入维生素C、维生素B6和氯化钾滴注必要时给予应用复方氨基酸白蛋白贫血显著者可给以输

预后

肝脏类癌的预后较肝癌好,积极的综治疗,包括手术化疗大多数存活4年以上。

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