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支气管肺隔离症

气管隔离症(bronchopulmonary sequestration)系先天发育异常,隔离组织与正常组织胸膜将其分离,并接受体动脉液供应,包括型和外型两种。多发生于胚胎发育早期,可能伴有其他类型先天性畸,如气管食管憩室,膈疝骼异常等。(一)发病原因系先天发育异常,隔离组织与正常组织胸膜将其分离。(二)发病机制1.型 较常见,约占75%,多位于左......
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病因

(一)发病原因

先天发育异常,隔离组织与正常组织胸膜将其分离。

(二)发病机

1.型 较常见,约占75%,多位于左后基底段,柱旁部位,其次为右叶基底段部位,上部位较少发生,隔离组织呈不同程度囊性或实变,与周围正常气管气管树缺少交通,镜检可见组织有单核细胞和巨噬细胞浸润和纤维化,气管呈囊性扩张,若隔离组织与正常组织相交通,则可见管腔脓性分泌物潴留,相应组织炎症细胞浸润,如中性多核细胞等,隔离组织管通常为发育良好的弹性动脉管扭,管壁增厚,且动脉和体管可毛细管前

2.外型 较少见,约占25%,多位于左后基底段,亦可位于纵隔或肠下,隔离组织胸膜包裹而与正常组织完全分离,切面呈褐色海绵状,镜检可见组织发育不全,甚至呈囊肿状,隔离组织气管与正常气管无交通,故组织炎症少见,气管多有不同程度扭和扩张,隔离组织液供应要来源于动脉或其分支,而通过下腔静,奇静或半奇静流,成左-右分流,但亦有液通过动脉供应和流者。

症状

1.型通常在儿童期出现症状要表现为下呼吸道感染,如发热咳嗽脓痰,甚至咯血部听诊可闻及湿啰音,偶见囊肿破裂张力性气胸而出现症状,伴先天性动脉瓣狭窄者,可反复咯血,甚至发现有症状,甚至无症状常规胸部X线检查发现。

2.外型多数症状不明显,往往由常规胸部X线检查发现,或因并其他先天性畸而被发现。

检查

伴有并感染时白细胞升高。

1.胸部X线表现为密度增深而不均匀的阴影,边界清楚,呈分状,或可伴有单个或多个囊状扩张影,常位于下后基底段,且与相连,肺炎者,往往在隔离组织和邻近正常组织同时出现部炎症浸润影,但待炎症控制后,邻近组织表现恢复正常,而隔离组织阴影仍持续存在。

2.胸部CT(螺旋CT)扫描和磁共振成像(MRI)有助于观察管解剖畸动脉造影可确定异常管供应来源。

3.超声检查妊娠22~33周产前超声扫描可能做出诊断。

鉴别诊断

据病史和临床表现,加上动脉造影,不难诊断。

本病常需与气管扩张症鉴,需与先天性膈疝,二者同时存在,此外,还需与肺炎脓肿

治疗

(一)治疗   

反复发生呼吸道感染更应考虑手术治疗,同时积极进抗感染治疗。近年报道借助电视胸腔镜进手术切除取得成功。产前超声扫描发现者,大多数可在产后据病情处理,但伴羊水过多者,可能需进产前处理。

(二)预后

手术切除预后好。

护理

1.宜清淡为,多吃蔬果,理搭配膳食,注意养充足。

2.患有气管隔离症多吃新鲜蔬菜,如白菜、菠菜、油菜、萝卜、胡萝卜、西红黄瓜冬瓜,如猪、牛、羊肺脏及枇杷子、百合大枣莲子杏仁、核蜂蜜等,这样对身体有好的帮助。

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