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钆喷酸葡胺

钆喷酸葡胺 钆喷酸葡胺是一种用于磁共振成像的顺磁性对比。其对比增强作用是由钆喷酸葡胺的二-N-甲基葡糖胺盐(即二亚乙基三胺五乙酸(DTPA))与钆的螯物介导的。当在质子磁共振成像中采用了恰当的扫描序列(如T1-加权自旋回波技术)时,钆离子起激活的原子核的自旋-晶格弛豫时间缩短,从而使得信号强度增加并因此使特定组织的图像对比增强。中文称:钆喷酸葡胺中文:钆喷酸葡甲胺;二乙烯三胺五酸钆双葡甲胺;钆......
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简介

中文称:钆喷酸葡胺

中文:钆喷酸葡甲胺;二乙烯三胺五酸钆双葡甲胺;钆喷葡胺;马维显

英文称:Gadopentetate dimeglumine

英文:Gadolinium [bis[2-[(carboxylatomethyl)(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetate 1-deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol (1:2)

CAS号:86050-77-3

分子式:C14H20GdN3O10·2(C7H17NO5

分子量:938

:MR造影

药理作用

药理作用:Gd3 具有7个不成对电子,为一顺磁性很强的金属离子,能显著缩短T1、T2的驰豫时间,尤以T1更为明显,在浓度0~1mmol/L的范围驰豫时间呈直线下降,从而影响MRI的信号强度。

药代动力:本品为葡甲胺的鳌物,体过程同葡甲胺有。静给药后很快弥到体组织的细胞外液,然后小球滤过以原排出.有少量分泌于肠道后随粪便排出。本品可通过受损的屏障进入病变组织

不良反应

适应症:用于磁共振成像(MRI)增强,包括:神经系统、肝脏、乳腺、骼、脏等器官组织的增强检查。

用法用量:静注射,0.lmmol/kg。注射后5min增强成像,其增加效果可维持45min。

不良反应:本品不良反应显著低于碘造影。有轻微的一过性头痛(8.7%),其次为注射部位的冷感(4.8%〕、恶心呕吐、发麻、头昏(2%);另有注射部位烧的感、局部水肿、乏力、胸闷、局部淋巴炎、压,腹痛胸痛流涎焦虑惊厥痒、咳嗽、皮疹、口干、味觉异常、出汗、流泪等,其发生率低于1%。

其他信息

规格与成份

规格:注射:20ml(0.5mol/L)。

通用钆喷酸葡胺注射液

英文: DIMEGLUMINE GADOPENTETATE INJECTION

状及药理

分子式:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5

分子量:938.02

药品类: 造影

适应症: 中枢神经脊髓)、、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。也用于功能评估。

性状: 本品为无色或几乎无色澄明液体。

药理毒理: 本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影,进入体后能缩短组织中质子的T1及T2 驰豫时间,从而增强图像的清晰度和对比度。

药代动力: 本品注射后迅速分布于细胞外液,约1分钟组织中浓度已达到高峰,消除半衰期约20~100分钟,24小时约90%以原由尿排出。液透析可将本品从体排出。

用法及注意事项

用法用量: 静注射。成人及2岁以上儿童,体重一次0.2ml/kg(或0.1mmol/kg),最大用量为体重一次0.4ml/kg。 1.颅脊髓磁共振成像:必要时可在30分钟再次给药。 2.全身磁共振成像:为获得充分的强化,可体重一次0.4ml/kg给药。最佳强化时间一般在注射后45分钟之。为排除成人病变或肿复发,可将用量增至体重一次0.6ml/kg,以增加诊断的可信度。

不良反应: 磁共振造影不良反应极少,个患者给药后可出现面部潮红,荨麻疹,恶心呕吐,味觉异常,注射部位轻度热、痛感,气管痉挛,心悸头晕头痛颤,惊厥压等不良反应,个患者有过敏水肿休克等反应。亦有重症无力急剧恶化的报道。

注意事项: 1.对有严重损害、癫痫压、哮喘及其他变态反应性呼吸道疾病患者及有过敏倾向者慎用。 2.注射时注意避免药液外渗,防止组织疼痛。 3.部分患者用药后红素值略有升高,但无症状,可在24小时恢复正常。 4.孕妇及哺乳期妇女慎用,动物试验表明有少量药液进入乳汁。 5.本品的有效增强时间为45分钟,静注射后,应立即进MRI检查。 6.一次检查后所剩下的药液应不再使用。 7.应用本品时应遵守磁共振检查中有的安全规定。

孕妇及哺乳期妇女用药:

儿童用药:

老年患者用药:

药物相互作用: 尚不明确。

药物过量:

规格: 10ml∶3.71g;10ml∶4.69g;15ml∶5.57g;15ml∶7.04g;20ml∶7.42g;20ml∶9.38g.

贮藏: 遮光,密保存。

有效期:暂定二年。

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