溴氯菊酯中毒

溴氰菊酯中毒机理目前尚未完全清楚有认为溴氰菊酯对中枢神经的锥体外系、小脑、脊髓和周围神经的兴奋作用是由于溴氰菊酯选择性地减缓神经细胞膜钠离子通道"m"闸门的关闭，使钠离子通道保持开放，以致动作电位的去极化期延长引起周围神经反复放电，进而使脊髓中间神经和周围神经兴奋性增强，出现一系列相应的临床表现。

　　为了阐明幽门狭窄的病因和发病机理多年来进行大量研究工作，包括病理检查、动物模型的建立胃肠激素的检测、病毒分离、遗传学研究等但病因至今尚无定论。

　　（一）遗传因素：在病因学上起着很重要的作用发病有明显的家族性，甚至一家中母亲和7个儿子同病，且在单卵双胎比双卵双胎多见双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲有此病史，则其子发病的概率为19%其女为7%；父亲有此病史者，则分别为5.5%和2.4%。经过研究指出幽门狭窄的遗传机理是多基因性既非隐性遗传亦非伴性遗传，而是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。这种遗传倾向受一定的环境因素而起作用如社会阶层、饮食种类、各种季节等发病以春秋季为高，但其相关因素不明。常见于高体重的男婴但与胎龄的长短无关。

　　（二）神经功能：主要从事幽门肠肌层神经丛的研究者发现神经节细胞直至生后2～4周才发育成熟，因此，许多学者认为神经细胞发育不良是引起幽门肌肉肥厚的机理而否定过去幽门神经节细胞变性导致病变的学说，运用组织化学分析法测定幽门神经节细胞内酶的活性；但也有持不同意见者，观察到幽门狭窄的神经节细胞与胎儿并无相同之处如神经节细胞发育不良是原因，则早产儿发病应多于足月儿，然而二者并无差异近年研究认为肽能神经的结构改变和功能不全可能是主要病因之一，通过免疫荧光技术观察到环肌中含脑啡肽和血管活性肠肽神经纤维数量明显减少，应用放射免疫法测定组织中P物质含量减少由此推测这些肽类神经的变化发病有。

　　（三）胃肠激素：有实验给孕狗服用五肽胃泌素结果所生小狗发生幽门狭窄的比例很高。并发现孕妇在怀孕末期3～4月时血清胃泌素浓度相对很高。据此认为孕妇在怀孕后期由于情绪焦虑使血清胃泌素浓度升高并通过胎盘进入胎儿，加以胎儿的定向遗传基因作用，引起幽门长期痉挛梗阻幽门扩张又刺激G细胞分泌胃泌素，因而发病。但其他学者重复测定胃泌素部分报告增高，部分却无异常变化。即使在胃泌素升高的病例中也不能推断是幽门狭窄的原因还是结果，因在手术后1周有些病例胃泌素恢复到正常水平，有些反而升高近年研究胃肠道刺激素，测定血清和胃液中前列腺素（E2和E2a）浓度提示患儿胃液中含量明显升高，由此提示发病机理是幽门肌层局部激素浓度增高使肌肉处于持续紧张状态，而致发病亦有人对血清胆囊收缩素进行研究，结果无异常变化。

　　（四）肌肉功能性肥厚：有学者通过细致观察研究发现有些出生7～10天婴儿将凝乳块强行通过狭窄的幽门管的征象。由此认为这种机械性刺激可造成粘膜水肿增厚。另一方面也导致大脑皮层对内脏的功能失调使幽门发生痉挛。二种因素促使幽门狭窄形成严重梗阻而出现症状。但亦有持否定意见认为幽门痉挛首先引起幽门肌肉的功能性肥厚是不恰当的，因为肥厚的肌肉主要是环肌，况且痉挛应引起某些先期症状然而在某些呕吐发作而很早进行手术的病例中，通常发现肿块已经形成，肿块大小与年龄的病程长短无关肌肉肥厚到一定的临界值时，才表现幽门梗阻征。

　　（五）环境因素：发病率有明显的季节性高峰以春秋季为主，在活检的组织切片中发现神经节细胞周围有白细胞浸润。推测可能与病毒感染有关但检测患儿及其母亲的血、粪和咽部均未能分离出柯萨奇病毒。检测血清中和抗体亦无变化用柯萨奇病毒感染动物亦未见病理改变，研究在继续中。

　　主要病理改变是幽门肌层肥厚尤以环肌为著，但亦同样表现在纵肌和弹力纤维。幽门部呈橄榄形质硬有弹性。当肌肉痉挛时则更为坚硬。一般长2～2.5cm直径0.5～1cm，肌层厚0.4～0.6cm，在年长儿肿块还要大些但大小与症状严重程度和病程长短无关。肿块表面覆有腹膜且甚光滑，但由于血供受压力影响而部分受阻因此色泽显得苍白。环肌纤维增多且肥厚，肌肉似砂砾般坚硬肥厚的肌层挤压粘膜呈纵形皱襞，使管腔狭小，加以粘膜水肿以后出现炎症，使管腔更显细小，在尸解标本上幽门仅能通过1mm的探针狭细的幽门管向胃窦部移行时腔隙呈锥形逐渐变宽，肥厚的肌层则逐渐变薄，二者之间无精确的分界但在十二指肠侧界限明显，因胃壁肌层与十二指肠肌层不相连续，肥厚的幽门肿块突然终止且凸向十二指肠腔内形似子宫颈样结构。组织学检查见肌层增生、肥厚肌纤维排列紊乱，粘膜水肿、充血。

　　由于幽门梗阻近侧胃扩张，壁增厚，粘膜皱襞增多且水肿并因胃内容物滞留，常导致粘膜炎症和糜烂，甚至有溃疡

依据典型的临床表现见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象，诊断即可确定其中最可靠的诊断依据是触及幽门肿块。如未能触及肿块，则可进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断

（一）超声检查幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径> 16 mm，幽门肌厚度≥ 4 mm 幽门管直径> 14 mm， 若以上3 个标准未同时达到， 仅有一项或两项达到标准， 则采用超声评分系统[2]评分≥4 时诊断为CHPS， ≤2 时为阴性， =3 分时建议进一步检查。CHPS 的超声图像: 肥厚的幽门环肌呈实质性中等或低回声团块，轮廓清晰，边界清， 幽门管中央黏膜层呈强回声， 幽门管腔呈线状无声。当胃蠕动强烈时可见少量液体通过幽门管有人提出的狭窄指数大于50%作为诊断标准。并可注意观察幽门管的开闭和食物通过情况，有人发现少数病例幽门管开放正常：称为非梗阻性幽门肥厚随访观察肿块逐渐消失。

(二)钡餐检查：诊断的主要依据是幽门管腔增长(>1cm)和狭细(<0.2cm)胃肠透视表现为幽门前区呈“鸟嘴样”突出， 幽门管细长呈“线样征”。胃窦及胃腔扩大， 胃内充满内容物之光点及液性暗区回声， 可见胃蠕动现象并增强， 有时可见逆蠕动波， 胃排空延迟等征象。有人随访复查幽门肌切开术后的病例这种征象尚见持续数天，以后幽门管逐渐变短而宽，也许不能回复至正常状态在检查后须经胃管吸出钡剂，并用温盐水洗胃，以免呕吐而发生吸入性肺炎。

症状出现于生后3～6周时亦有更早的，极少数发生在4个月之后。呕吐是主要症状最初仅是回奶，接着为喷射性呕吐。开始时偶有呕吐随着梗阻加重，几乎每次喂奶后都要呕吐，呕吐物为粘液或乳汁在胃内潴留时间较长则吐出凝乳，不含胆汁。少数病例由于刺激性胃炎吐物含有新鲜或变性的血液，有报道幽门狭窄病例在新生儿高胃酸期中，发生胃溃疡的大量呕血者亦有报告发生十二指肠溃疡者。在呕吐之后婴儿仍有很强的求食欲，如再喂奶仍能用力吸吮未成熟儿的症状常不典型，喷射性呕吐并不显著。

随呕吐加剧由于奶和水摄入不足，体重起初不增，继之迅速下降尿量明显减少，数日排便1次，量少且质硬偶有排出棕绿色便，被称为饥饿性粪便。由于营养不良脱水，婴儿明显消瘦，皮肤松弛有皱纹皮下脂肪减少，精神抑郁呈苦恼面容。发病初期呕吐丧失大量胃酸可引起碱中毒，呼吸变浅而慢，并可有喉痉挛及手足搐搦等症状以后脱水严重，肾功能低下，酸性代谢产物潴留体内部分碱性物质被中和，故很少有明显碱中毒者。严重营养不良的晚期病例已难以见到。

腹部检查时要置于舒适的体位可躺在母亲的膝上，腹部充分暴露，在明亮的光线下喂糖水时进行观察，可见到胃型及蠕动波，其波形出现于左肋缘下缓慢地越过上腹部，呈1～2个波浪前进，最后消失于脐上的右侧检查者位于婴儿左侧，手法必须温柔，左手置于右肋缘下腹直肌外缘处以食指和无名指按压腹直肌，用中指指端轻轻向深部按摸，可触到橄榄形光滑质硬的幽门肿块，1～2cm大小。在呕吐之后胃空虚且腹肌暂时松弛时易于扪及偶尔肝脏的尾叶或右肾被误为幽门肿块。但在腹肌不松弛或胃扩张时可能扪不到，则可置胃管排空后喂给糖水边吸吮边检查，要耐心反复检查，据经验多数病例均可扪到肿块。

实验室检查可发现临床上有失水的婴儿均有不同程度的低氯性碱中毒，血液Pco2升高，pH值升高和血清低氯且必须认识到代谢性碱中毒时常伴有低钾的现象，其机理尚不清楚。小量的钾随胃液丢失外在硷中毒时钾离子向细胞内移动，引起细胞内高钾，而细胞外低钾肾远曲小管上皮细胞排钾增多，从而血钾降低。

本品中毒能引起呼吸道、消化道、心血管、神经等多系统的并发症。

婴儿呕吐有各种病因应与下列各种疾病相鉴别，如喂养不当、全身性或局部性感染肺炎和先天性心脏病、增加颅内压的中枢神经系统疾病、进展性肾脏疾病感染性胃肠炎、各种肠梗阻、内分泌疾病以及胃食管返流和食管裂孔疝等。

① 幽门痉挛：多在出生后即出现呕吐,为间歇性，次数不多，程度较轻，无喷射性呕吐，超声显示幽门管径正常，管腔内可见内容物通过。

② 幽门前瓣膜：在幽门部或窦部有由黏膜和黏膜下组织构成的瓣膜，将胃和十二指肠分开其症状和体征与CHPS 一样，超声表现为胃腔扩大，幽门管径厚度正常，管腔内容物受阻，十二指肠与胃腔呈隔膜样分隔。本病诊断主要依据为X 线造影。

③ 贲门痉挛：指先天贲门部食管肌肉持续痉挛造成食管下端梗阻及食管本身的高度扩张与肥厚，故又称为先天性巨食管症超声表现为饮水后食管扩张呈梭形或烧瓶形,扩张下段食管呈鸟嘴或毛笔状狭窄、变长，水过受阻。早期管壁增厚，深呼气时狭窄管腔开放，水流通过深吸气时腹腔压力增加，无水流通过。后期梗阻局部因疤痕妨碍贲门收缩，引起一定的胃食道返流，胃腔几乎不充盈，部分显示腹腔段食管以上扩张、积液。

超声检查

幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径> 16 mm，幽门肌厚度≥ 4 mm，幽门管直径> 14 mm，若以上3 个标准未同时达到， 仅有一项或两项达到标准， 则采用超声评分系统[2]评分≥4 时诊断为CHPS， ≤2 时为阴性， =3 分时建议进一步检查。CHPS 的超声图像：肥厚的幽门环肌呈实质性中等或低回声团块，轮廓清晰，边界清，幽门管中央黏膜层呈强回声，幽门管腔呈线状无声。当胃蠕动强烈时可见少量液体通过幽门管有人提出的狭窄指数大于50%作为诊断标准。并可注意观察幽门管的开闭和食物通过情况，有人发现少数病例幽门管开放正常：称为非梗阻性幽门肥厚随访观察肿块逐渐消失。

钡餐检查

　诊断的主要依据是幽门管腔增长(>1cm)和狭细(<0.2cm)胃肠透视表现为幽门前区呈“鸟嘴样”突出，幽门管细长呈”线样征”。胃窦及胃腔扩大，胃内充满内容物之光点及液性暗区回声，可见胃蠕动现象并增强，有时可见逆蠕动波，胃排空延迟等征象。有人随访复查幽门肌切开术后的病例这种征象尚见持续数天，以后幽门管逐渐变短而宽，也许不能回复至正常状态在检查后须经胃管吸出钡剂，并用温盐水洗胃，以免呕吐而发生吸入性肺炎。

外科治疗

　采用幽门肌切开术是最好的治疗方法治程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养改善全身情况。一”字型组术中沿幽门纵轴切开浆膜及浅层肌纤维，再钝性分离肌层达黏膜下层使黏膜完全膨出浆膜面，注意勿损伤十二指肠黏膜，近端则应超过胃端以确保疗效然后以钝器向深层划开肌层，暴露粘膜，撑开切口至5mm以上宽度使粘膜自由出，压迫止血即可。倒“Y”型组则自胃窦部开始切开约2/ 3 幽门环肌，然后分别向两侧斜行切口，夹角约100形成倒“Y”型切口。后一种方法切开肌层充分，黏膜膨出范围增大，能明显使幽门管腔扩大，十二指肠黏膜损伤及术后呕吐发生率明显降低。术中浆肌层切开要有足够长度和深度，分离必须达病变全长，深度以黏膜膨出达浆膜水平为度。

术后处理

术后呕吐可能与幽门管水肿及幽门肌切开不完全有关，故术前等渗温盐水洗胃是必需的术后进食应在翌晨开始为妥，试服糖水15～30ml ，2 小时后无呕吐则给予等量母乳或牛奶，以后逐渐加量，术后48 小时加至正常量。术后呕吐大多是饮食增加太快的结果应减量后再逐渐增加。肠功能正常，溃疡病的发病率并不增加然而X线复查研究见成功的幽门肌切开术有时显示狭窄幽门存在7～10年之久。

内科治疗

内科疗法包括细心喂养的饮食疗法每隔2～3小时1次饮食，定时温盐水洗胃，每次进食前15分钟服用阿托品类解痉剂第三方面结合进行治疗这种疗法需要长期护理，住院2～3个月，很易遭受感染效果进展甚慢且不可靠。目前仅有少数学者仍主张采用内科治疗。

1、在溴氯菊酯的生产、运输和贮存过程中，必须加强设备和器具的维修，防止跑、冒、滴、漏，注意包装完整，严防有毒物质外溢。

2、配药、施药前，须认真检查器械有无破损、溢漏，如有故障、即时维修，严格执行安全操作制度。

3、施药后，应对相应器具进行处理。