硫代硫酸钠

基本信息

中文名称：硫代硫酸钠

中文别名：杀虫双颗粒剂;次亚硫酸钠;大苏打;海波

英文名称：Sodium thiosulfate

英文别名：disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λ⁶-sulfane;Sodium Thiosulphate;Sodium Subsulfite

CAS号：7772-98-7

分子式：Na2S2O3

分子量：158.10800

精确质量：157.90800

PSA：103.66000

LogP：0.50980

物化性质

外观与性状：无色晶体或白色粉末，在潮湿空气的潮解。比重 1.69，迅速在48℃升温溶解。不溶于醇，溶于0.5份水，水溶液近中性(pH6.5-8.0)。其无水物为粉末，溶于水，几乎不溶于醇。

密度：1.01 at 25 °C

熔点：48°C

沸点：100°C

稳定性：稳定。与强酸、强氧化剂、碘、汞不相容。

储存条件：2-8ºC

安全信息

海关编码：2830909000

WGK Germany：1

危险类别码：R36/37/38

安全说明：S24/25-S23-S36-S26

RTECS号：XN6476000

危险品标志：Xi

生产方法

硫代硫酸钠的合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。

1.亚硫酸钠法由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式：

2.硫化碱法利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应，澄清后加入硫磺粉进行加热反应，经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式：

3.制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中，并在100℃以下加热浓缩，至析出大量无水结晶时，分离出晶体，并在100℃以下干燥。

4.采用脱水法。无水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热，使其溶于本身的结晶水中，经浓缩、离心脱水、干燥、筛选，制得无水硫代硫酸钠成品。

5.综合法的主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。

6.硫酸钠中和法,主要成分为硫化钠和少量碳酸钠的废料时。

用途

主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。

【来源含量】

本品按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。

【性状】

本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。

本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。

【鉴别】（1)取本品约0.lg，加水lml溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化硫的刺激性特臭。(2) 取本品约0.lg，加水lml溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消失。(3) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ)。

【检査】酸碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为6.0～8.4。硫酸盐与亚硫酸盐　取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10ml， 滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5ml，加硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L) 1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25ml，依法检査（附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.2%)。硫化物 取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸铅溶液[取醋酸铅[(CH3COO)2Pb‧3H2O]5g和氢氧化钠15g，加水80ml溶解，用水稀释至100ml]0.3ml，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深(0.0005%)。干燥失重 取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%(附录Ⅷ L)。钙盐 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸铵试液.不得发生浑浊。重金属 取本品l.0g，加水10ml溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.001%)。

【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每lml碘滴定液（0.05mol/L) 相当于15. 81mg的Na2S2O3。

【类别】解毒药。

【贮藏】密封保存。

药理学

①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒（但应首选二巯基丙醇类及依地酸类药物）。

适应症

①抢救氰化物中毒。②抗过敏。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒。

用法用量

由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

不良反应

偶见头晕、乏力、恶心呕吐等，还可引起血压下降（尤其是注射过快时）。

注意事项

①静脉注射量大时，应注意不良反应，注射速度不宜过快，以免引起血压下降。②不能与亚硝酸钠混合后同时静脉注射，以免引起血压下降。在亚硝酸钠静脉注射后，不需拔出针头，立即由原注射针头注射本品。③不能与其他药物混合注射，否则会发生沉淀或降低疗效。

中毒

硫代硫酸钠（次亚硫酸钠、大苏打、海波）为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5～25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5～1g/次，静脉注射。

临床表现

1.头晕、乏力、恶心、呕吐、腹泻等。

2.静脉注射速度过快可引起血压下降。

3.有报道可引起接触皮炎和过敏性休克。

治疗

硫代硫酸钠中毒的治疗要点为：

对症治疗。

制剂

注射液：10ml:0.5g、20ml:1.0g、20ml:10g；注射用无菌粉末：0.32g、0.64g

【药品名称】

通用名：硫代硫酸钠注射液

英文名：Sodium Thiosulfate Injection

汉语拼音：Liudɑiliusuɑnnɑ Zhusheye

本品主要成份及其化学名称为：硫代硫酸钠。

分子式：Na2S2O3·5H2O

分子量：248.19

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

本品所供给的硫，通过体内硫转移酶，将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN相结合，使变为毒性很小的硫氰酸盐，随尿排出而解毒。

【药代动力学】

本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液，T1/2为15～20分钟，而后由尿排泄。

【适应症】

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。

【用法用量】

成人常用量 氰化物中毒，缓慢静脉注射12.5～25g。必要时可在1小时后重复半量或全量。洗胃：口服中毒者用本品5%溶液洗胃，并保留本品适量于胃中。

【不良反应】

本品静注后除有暂时性渗透压改变外，尚未见其他不良反应。

【禁忌】

【注意事项】

1．静脉一次量容积较大，应注射一般的静注反应。

2．本品与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒，应先后作静脉注射，不能混合后同时静注。本品继亚硝酸钠静注后，立即由原针头注射本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【儿童用药】

静注：每次250～500mg/kg，1次/日。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

【药物过量】

药物过量可引起头晕、恶心、乏力等。

【规格】

（1）10ml：0.5g （2）20ml：1g

【贮藏】

密闭保存