医学文档阁  > 所属分类  >  药品百科   
[0]

西吡氯铵

西吡氯铵白色至类白色结晶或结晶性粉末,HEROCHEM上海润意化西吡氯铵品质符USP(美国药典)、BP(英国药典)标准。中文称:西吡氯铵中文:1-十六烷基吡啶氯化物;十六烷基氯化吡啶西吡氯铵;氯化十六烷吡啶;氯代十六烷基吡啶;氯化十六烷基吡啶英文称:HexadecylPyridinium chloride英文:Cetylpyridinium Chloride; Chondr......
目录

基本信息

中文称:西吡氯铵

中文:1-十六烷基吡啶氯化物;十六烷基氯化吡啶西吡氯铵;氯化十六烷吡啶;氯代十六烷基吡啶;氯化十六烷基吡啶

英文称:HexadecylPyridinium chloride

英文:Cetylpyridinium Chloride; Chondroitin hydrochloride; 1-CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE; 1-Hexadecylpyridinium chloride; C16-alkylpyridinium chloride; Ceepryn; Cepacol; Cetamium; Dobendan; Medilave; Merocet; Pristacin; Pyrisept; Hexadecyl pyridinium chloride; Cetyl pyridinium chloride; pyridinium, 1-hexadecyl-, dichloride

CAS:123-03-5

EINECS:204-593-9

结构式:

分子式:C21H38ClN●H2O

分子量:358.01

物性数据

1.性状:白色固体,常带一分子的结晶水。

2.熔点:77-83℃。

3.溶解度:极易溶于水、乙醇,可溶于氯仿,几乎不溶于苯、乙醚。

合成方法

在48mlSOCl2和0.3gHCON(CH3)2的混物中,搅拌下控制温度30-35℃,滴入81g十六醇。滴毕,混沸30min,冷却,馏得138-140℃(压力270Pa)馏分,为氯代十六烷,收率92.2%。将80g氯代十六烷和32g干吡啶油加热到150-160℃,反应12-15h,反应毕,加入80ml干丙酮,混物水加热溶解后再冷却得994%收率的产品。熔点为87-88℃。

用途

该产品属于含氮阳离子表面活性要用作杀菌消毒。在同等使用条件下,该产品对异养菌、细菌和硫酸盐还原菌的杀灭率均优于十二烷基二甲基苯甲基氯化铵、十二烷基二甲基苯甲基溴化铵及其他常用的季铵盐杀菌,例如在10mg/L的用量下,本品对异养菌、细菌和硫酸盐还原菌的杀灭率分为99.9%,99.9%%和99.99%。本品可用于工业水处理系统的杀菌灭藻、黏泥剥离和系统清洗。在使用过程中,本品与洁尔灭等其他季铵盐杀菌一样,具有同样的注意事项,例如起泡,和其他阴离子物质的缔和、沉降等问题。使用时可采用冲击式投料,一般使用浓度为20-80mg/L。

检测方法

1适用范围

法规定了采用液相色谱法测定化妆品中西他氯铵(122-18-9)的法。

法适用于膏霜类、乳液类和水类化妆品中西他氯铵的测定。

2法提要

样品在过提取后,高效液相色谱仪分离,二极管阵列检测器检测,峰面积定量,以标准线法计算含量。本法对苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度如表1所示。

表1

西他氯铵
检出限0.03mg
定量下限0.1mg
检出浓度(0.5g样品)9mg /g
最低定量浓度(0.5g样品)30mg /g

3和材料

除另有规定外,所用试均为分析纯,水为一级实验用水。

3.1 西他氯铵,纯度≥99%。

3.2 甲醇,色谱纯。

3.3 酸铵,色谱纯。

3.4 酸,优级纯。

3.5 标准储备液:取西他氯铵各0.05g,确至0.0001g,置50 mL棕色容量瓶中,用甲醇(3.2)溶解并定容,摇匀,配成质量浓度为1g/L的标准储备溶液。

3.6 标准工作溶液:配制浓度分为5mg/mL、20mg/mL、30mg/mL、50mg/mL、80mg/mL和100 mg/mL的西他氯铵的混标准工作溶液。

4仪器

4.1高效液相色谱仪:具有二极管阵列检测器。

4.2分析天平:感量0.0001g。

4.3 分析天平:感量0.001g。

4.4密pH计:度0.01。

4.5涡旋振荡器。

4.6超声波清洗器。

5测定步骤

5.1 样品前处理

称取样品0.5g,确至0.001g,置于25mL具塞刻度管中,加入20 mL甲醇(3.2),涡旋振荡1 min,超声(功率:400W)提取15min,取出,冷却至室温后用甲醇(3.2)定容至25mL,混匀,0.45 mm滤膜过滤,滤液作为待测样液,备用。

5.2 测定

5.2.1 色谱条件

色谱柱:CN 柱,250 mm×4.6mm,5 mm;

流动相:甲醇+0.1mol/L酸铵缓冲溶液(酸调pH至5.0)(75+25);

流速:1.0 mL/min;

检测波长:260nm;

柱温:25℃;

进样量:20mL。

5.2.2 测定

取标准工作溶液分进样,以标峰面积为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标进线性回归,建立三条标准工作线。取“5.1”项下处理得到的待测溶液进样,据测定成分的峰面积,分代入三条标准工作线上,得出西他氯铵的质量浓度。“6计算”,计算样品中西他氯铵的含量。

5.3 平实验

以上步骤操作,对同一样品独立进测定获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

6计算

式中:

w——化妆品中西他氯铵的质量分数,%;

m—— 样品取样量,g;

ρ—— 从标准工作线上查得的待测样液中西他氯铵的质量浓度,mg/mL;

V—— 样品定容体积,mL;

D——稀释倍数。

7回收率与密度

法的回收率为87%~107.3%,相对标准偏差小于6%(n=6)。

附件列表


0

词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。

同义词

暂无同义词