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小儿神经白塞综合征

神经白塞综征指兼有神经系统损害的白塞综征,又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。小儿神经白塞综征指兼有神经系统损害的白塞综征,又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间后(平......
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概述

小儿神经白塞综征指兼有神经系统损害的白塞综征,又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。其所起的神经系统损害是导致死亡的要原因。

病因

神经白塞综征是由于某种细菌或病毒为抗原而起的变态反应性管炎和管周围炎所致的组织灶性坏死。

外对白塞病发病原因的认识要认为与病毒和细菌感染、自身免疫、遗传及环境等因素有。其中比较公认的说法是:体液免疫和细胞免疫的异常起以全身小管炎和小炎为要特征的病理改变。凡有家族性、遗传性、湿类疾病病史,且有复发性口腔溃疡等表现,均应警惕白塞病的发生。

临床表现

1.口腔溃疡

即阿弗他口腔炎,表现在齿等处有单个或多个痛性溃疡,常于3~7天自愈,但一年可有多次复发,甚至前者未愈后者已起,此起彼伏,久不愈。

2.外阴溃疡

阴茎阴囊、阴阴道等外阴部黏膜先出现小脓疱或小水疱,1~2天后破溃呈的痛性溃疡,一般在1~2周自愈。

3.眼葡萄膜炎

眼部症状以反复发作的葡萄膜炎尤以虹膜状体炎最为多见,常可伴前房积脓、也可表现为结膜、角膜网膜炎,视盘及神经萎缩等。

4.皮肤损害

可表现为性红斑、皮下栓性炎及过敏性皮疹。

5.神经症状

(1)脑干症状常出现交叉性瘫痪延髓麻痹眼球震颤、同向偏斜等。

(2)膜刺激征有发热头痛恶心呕吐项强直等。

(3)精神症状淡漠、抑郁或欣快、兴奋、嗜睡、昏迷幻觉、妄想、智力减退,严重者可出现痴呆

(4)压增高表现为头痛呕吐视盘水肿液压力增高等。

(5)脊髓症状可出现截瘫脊髓半侧损害症状,受损水平以下的感觉障碍膀胱直肠括约功能障碍等。

(6)其他可有小脑共济失调假性延髓麻痹四肢瘫痪、软阵挛、双侧正中神经神经损害等。

6.其他表现

可有滑膜炎、结肠炎等关节和消化道症状

检查

1.液检查

清抗口腔黏膜抗体及白细胞细胞质因子增多、以热凝集的人体α-球蛋白作抗原致敏的红细胞凝集反应阳性率增高、T淋巴细胞增高,B淋巴细胞降低、IgD增高、黏蛋白增加、沉加快、C反应蛋白阳性等。

2.清检查

铜、浆铜蓝蛋白显著增加,活动尤为明显。

3.X线检查

可发现心血管或消化系统的异常。

4.液检查

液压力增高、白细胞计数增加,大多在60×106/L以下,高的可大于5000×106/L,白细胞种类以淋巴细胞为,也有报道以中性白细胞为者,蛋白轻至中度增加(50mg%~100mg%),糖和氯化物变化不明显。

5.电图检查

电图异常率约为70%,恶化期或缓解期均可出现泛化性α波型即广泛、持续的单律性α波,该波出现常提示脑干损害、基本节律慢化、持续性或发作性慢波等异常,电波变化常与中枢神经系统症状基本平

6.CT扫描

大多为大脑萎缩、脑室扩大、脑干萎缩和低密度区等异常。

7.诱发电位

可有体感诱发电位及听觉诱发电位异常。

8.非特异性皮肤试验

一般用针刺皮肤可见丘疹脓疱成,或用0.1ml生理盐水皮下注射,可在24~48小时后出现直径为5mm~20mm的红斑和脓疱成,这种具有特异性的皮肤反应,是组织并伴有以中性粒细胞为的急性浸润性炎症所致。

9.穿

可有无菌性膜炎,液细胞增高(有核细胞、粒细胞、淋巴细胞),糖、氯化物、蛋白定量均升高。

诊断

Oduffy提出的诊断标准为:有复发性阿弗他溃疡口腔会阴),再加上以下3条中的2条,即可确诊为白塞综征:膜炎(前部或后部的);滑膜炎;皮肤管炎。若有阿弗他口腔炎再加上以上三条中的任何一条可诊断为不完全型白塞综征。患白塞综征的过程中若出现神经系统损害的症状或体征则诊断为神经白塞综征。

鉴别诊断

须与Mollaret膜炎、神经病等相鉴

并发症

常可伴前房积脓,视盘及神经萎缩,智力减退,严重者可出现痴呆压增高,截瘫感觉障碍膀胱直肠括约功能障碍,小脑共济失调等。

治疗

1.类固醇制

一般张用较大量并且用药越早对神经系统症状的控制效果越好,使用类固醇制达到临床缓解时间需1~3周。

2.免疫抑制药

苯丁酸氮芥硫唑嘌呤可有效,亦可与类固醇制应用。

3.新鲜

可有良好疗效。

4.胸腺切除术

对儿童患者不宜轻易采用这种疗法。

5.对症处理

压增高者可用脱水脑室流、反复穿放液减压。

6.眼炎的治疗

葡萄膜炎伴或不伴前房积脓者,可局部用糖皮质激素治疗。后葡萄膜炎、全葡萄膜炎、网膜炎者,应给予系统的糖皮质激素治疗,并加用免疫抑制维生素E等。

7.管炎的治疗

出现眼部损害及大管、中枢神经系统、消化道等管炎症和关节肿胀、高热等表现的患者,应使用糖皮质激素及免疫抑制治疗。塞性动脉炎、栓性炎或成等,可服用阿司匹林丹参等;亦可用活化瘀中药。

预后

本病征预后较差,比单纯白塞综征的病死率高得多,可达28%~47%,存活者也难以获得完全缓解,大多病例皆有神经系统后遗症。

预防

1.积极防治各种感染性疾病,做好各种预防接种。

2.保持室新鲜,每日通2次。

3.接触患者前后应洗手,防止院感染。

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