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小儿完全性肺静脉异位连接

胸腔.0 完全性异位连接是指所有的直接或借道体静间接入房,占所有管畸的1.5%~2.6%。连接异常也称为回流异常,是指直接或通过体静途径与房连接。全部均直接或通过体静房连接的称为完全性连接异常,一支或几支但不是全部直接或通过体静房连接的称为部分性连接异常。在胚胎发育早期管床与总脐卵黄囊静系统连接以后右侧......
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发病原因

胚胎发育早期管床与总脐卵黄囊静系统连接以后右侧总衍化为右侧上腔静奇静左侧总衍化为左侧上腔静冠状静窦脐卵黄囊静系统衍化为下腔静导管门静等在孕25~27天时与原始心脏还没有直接的连接在以后的发育过程中除了与气管保持连接外与卵黄囊静系统的连接消失最后于原始床与总脐卵黄囊静系统的连接渠道尚存在时房第一隔异常的偏左可导致总静房或总静发育障碍未与原始房融均可致连接异常汇至左总导致与左上腔静冠状静窦连接汇至右总则与右上腔静奇静连接汇至脐卵黄囊静与门静脉静导管下腔静连接总静锁或其与原始房融障碍的程度及发生时间不同即成不同类型的连接异常

发病机制

  1.病理解剖 完全性连接异常的分类法很多有异常通道的长短分类(Burrough和Edwards)也有胚胎和解剖分类(Neill)即连接于左总右总卵黄囊静一般常据异常连接的解剖部位分类(Darling等)为(图1): (1)上型:此类型最常见占完全性连接异常的1/2左右在左房后面先汇总汇通过异常的垂直静动脉和左上气管与左无连接汇至右上腔静房与左无连接的约占44%垂直静与右上腔静直接连接的较少见(11%~15%)多并其他心脏 (2)心脏型:约占30%通过短的管道或3~4个孔与房连接或总汇与冠状静窦连接冠状静窦扩大但位置正常 (3)下型:约占完全性连接异常的13%~24%左右侧连接于下的垂直静食管的前穿过膈肌食管裂孔平下腔静动脉并在两者之间向下走最常见(70%~80%)的是与门静系统连接与静导管下腔静连接少见 (4)混型:少见约占5%~10%异常连接部位有两个或两个以上比较多见的是左侧与左无连接右侧房或冠状静窦连接多数并其他心脏梗阻可发生在各种类型的完全性连接异常常见总汇自身狭窄在上型下型病例中亦可见外部压迫起的梗阻如下型静回流通道穿过食管裂孔时可受外部压迫下垂直静与门静连接处及狭窄的静导管可使回流受阻下型回流梗阻较多见上型完全性连接异常的垂直静于左动脉与左气管之间或流入右上腔静的垂直静于右动脉气管之间均可受压变窄垂直静起始部或与左无连接处也可有狭窄型患者梗阻最少见

  2.病理生理 完全性连接异常除了异常外还包括房水平的右向左分流如卵孔未房间隔缺损在完全性连接异常时体环静的低氧饱和度液和含氧较多的液在房间交通为限制性液流入房受限起体环灌注量不足同时房压力增高体静回流受阻;若房间隔缺损较大右向左分流通畅自房分室及房的流量则取决于室的顺应性和体环的阻力室和动脉流量增多而扩大而室则因充盈减少容积减小完全性连接异常的流动力改变与是否存在梗阻密切相在非梗阻型随着生后管阻力逐渐下降体静回流液进入环的流量相应增加其流动力变化与大型房间隔缺损类似室容量负荷过重起右室扩大肥厚动脉压力明显升高在梗阻型完全性连接异常总干梗阻部位和动脉中层肥厚膜增生部淋巴液增多淋巴管扩张导致水肿同时可起继发性动脉高压室压力增高最终导致衰竭

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