法舒地尔

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蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。

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成人一日2—3次，每次30mg，以适量的电解质液稀释后静脉点滴，每次需30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。

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l.由于本品使血管扩张，可引起低血压，颜面潮红、反射性心动过速及出血。2.应用本品有时发生GOT、GPT升高，有时出现皮疹、排尿困难或多尿、嗳气、呕吐，并可出现头痛、发热、意识水平下降和呼吸抑制等不良反应。

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1.正在出血的患者，尤其颅内出血的患者和低血压患者禁用本品。2.本品只可静脉点滴使用，不可脊髓腔内注入本品。

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1.本品使用时，应密切注意临床症状及CT改变，若发现颅内出血，应立即停药并进行适当处理。2.本品可引起低血压，应注意血压变化及给药剂量和速度。3.下列情况使用木品应慎重：严重意识障碍患者，蛛网膜下腔出血合并重症脑血管损害，如脑底异常血管网或巨大脑动脉瘤等患者。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠或可能妊娠妇女及哺乳期妇女应避免使用。

【儿童用药】

无使用经验。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

1.Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，静注用Puremarin、Arepiati(苯妥英钠)与本品配伍时，立即变色或变浑浊，严禁使用。2.与本品配伍后需迅速使用的药品有：静注用头孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因为以上药物与本品配伍时，经常出现变色或透过率低下，因此，配伍后应迅速使用。

【药物过量】

应用本品以2周为限，不可长期给药。

【规格】

2ml：30mg

【贮藏】

避光保存。

【包装】

药用玻璃安瓿，每盒3支、6支、10支。

【有效期】

暂定18个月

【批准文号】

国药准字H20040356