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依托泊苷

依托泊苷 依托泊苷为细胞周期特异性抗肿药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,成药物-酶- DNA稳定的可逆性复物,阻碍DNA修复。实验发现这复物可随药物的清除而逆转 ,使损伤的DNA得到修复,降低了细胞毒作用。因此,延长药物的给药时间,可能 提高抗肿活性。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,依托泊苷顺铂和博来霉素用在一类致癌物清单中。足乙甙[,表鬼......
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简介

乙甙

[,表鬼臼毒吡喃葡萄糖。

[;:威克,拉司太特,泛必治。

[外 文 ]

[外文缩写]VP-16,VP16-213,EPEG。

[化] 4'-去甲基表鬼臼毒素-β-D-乙叉吡喃葡萄糖甙 (-)-(5R,5aR,8aR,as)-a-[(4,6,-O-CR)-亚乙基-β-D-吡喃葡萄酰]氧代]-5,8,8a,9-四氢-5-(4-羟基,5-二甲氧基苯)呋喃[3`,4`:6,7]萘并[2,3-d]-1,3-e9二氧代-6(5aH)-酮。

[]4'-Demethylepipodophyllotoxin-(4,6-O-(R)-ethylidene-beta-D-glucopyranoside)

4-Demethylepipodophyllotoxin-beta-D-ethylideneglucoside

[分 子 式]C29H32O13。

[分子量] 588.56

[CAS登录号] 33419-42-0

[EINECS登录号]251-509-1

[安全说明]S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里求帮助(最好带去产品容器标签)。

S53:避免暴——使用前先阅读专门的说明。

[危险品标志:]T:有毒物质。

[危险类码] R22:吞有害。

R45:可能致癌。

[熔点]:236-251℃

[密度]:1.555g/cm3

[沸点]:798.054°C at 760 mmHg

[闪点]:263.603°C

[汽压]:0mmHg at 25°C

[性 状]该品注射为灰白色结晶粉末,易溶于水。威克、泛必治、拉司太特软含无色或淡黄色澄明粘性液体,易溶于甲醇和氯仿,难溶于水和乙醚。

药理作用

乙甙是鬼臼脂(Podophyllin)中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性抗肿药物,作用于晚S期或G2期,其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ,成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复物,干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ(DNA topoisomeraseⅡ),致使受损的DNA不能修复。拓朴异构酶Ⅱ插入DNA中,产生一般细胞功能所需的断裂反应;VP-16似乎可通过稳定核糖核酸断裂复物,起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂。该品在体激活某些切酶,或通过其代谢物作用于DNA,其非糖苷同系物4-去甲基表鬼臼毒素则可抑制微管制组装。

体内过程

滴注VP-16,其t1/2α为1.4±0.4小时,t1/2β为5.7±1.8小时,74%~90%的药物与解剖蛋白结液中药物浓度仅为中的2%~10%。该品软服吸收后,中浓度在给药后1~2小时达最高值。要分布在胆汁腹水、尿、胸水组织中。VP-16尿排出,72小时排出45%,其中15%为代谢产物,仅有1.5%~16%从粪便排泄。

研究资料显示,VP-16抗肿作用具有疗程依赖性,在SCLS中,VP-16高峰浓度(>5~10μg/ml)与严重的骨髓抑制有;低深度(1~3μg/ml)至少具有相同的肿细胞毒作用可随VP-16的消除而逆转。服VP-16疗程长,可提高VP-16的抗肿活性。服该品中有效浓度为静给药的52%,平均生物利用度为48%~57%;服后0.5~4小时药浓度达高峰,半衰期为4.9±0.4小时。

临床应用

要对小细胞肺癌,有效率达40%增至85%,完全缓解率为14%~34%。对小细胞肺癌服疗效较静注射为好。

⑵对急性病、恶性淋巴睾丸膀胱癌、前列腺癌、胃癌、绒毛膜上皮癌、卵巢癌、恶性葡萄胎等也有效。

用法用量

滴注:每日60~100mg/m2,加生理盐水500ml,静滴注,连用3~5日。常用每次50~100mg,静滴注,连用5日,3周重复。

服:软,每次50mg,每3次,连用5日。21~28日为1周期,至少治疗2周期。

不良反应

骨髓抑制:白细胞和减少,贫血,此为量限制性毒性。

肠道反应:恶心呕吐食欲不振口腔炎,腹泻;偶有腹痛便秘

过敏反应:有时可出现皮疹,红斑,瘙痒等过敏症。

⑷皮肤反应:脱发较明显,有时发展至全秃,但具可逆性。

神经毒性:手足麻木,头痛等。

⑹其他反应:发热电图异常,压,炎等。

禁忌

⑴有重症骨髓机能抑制的患者及对该品有重症过敏既往史的患者用。

⑵对功能损害的患者及并感染的患者,水痘患者应慎用。

[注意事项]

⑴不能作皮下或肉注射,以免起局部坏死。

⑵静注射或静滴注时不能外漏,应充分注意注射部位、注射法。该品易压,注射速度尽可能要慢,至少30分钟。

⑶不能作胸腔注射和鞘注射。

⑷不能与葡萄糖液混使用,在5%葡萄糖注射液中不稳定,可成微粒沉淀,应用生理盐水稀释溶解后尽可能及时使用。

⑸用药前、用药中应观察药物是否透明,如果混浊沉淀,则不能使用。

囊应在空时服用。

⑺该品和阿糖胞苷环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。

制剂规格

注射:100mg/5ml;:威克50mg/粒;拉司太物100mg/粒,50mg/粒,25mg/粒;泛必治50mg/粒。

贮藏

注射均宜在室温(10~20℃)下保存,并避光。

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