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真两性畸形

真两性畸形 两性畸是在机体同时存在卵巢睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸两性畸生殖腺必须是完整的,即睾丸必须有正常的结构,有管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵并有卵细胞生长的现象。据性排列组的不同,两性畸又可分为以下三种:1.双侧两性畸两侧各自均有睾丸卵巢,即不仅左侧有睾丸卵巢,而且右侧也有睾丸卵巢。......
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疾病介绍

据性排列组的不同,两性畸又可分为以下三种:

1.双侧两性畸

两侧各自均有睾丸卵巢,即不仅左侧有睾丸卵巢,而且右侧也有睾丸卵巢

2.单侧两性畸

一侧兼有卵巢睾丸,另一侧则只有卵巢或只有睾丸

3.偏侧两性畸

一侧只有睾丸,另一侧只有卵巢

两性畸现象,极为罕见,鉴起来比较困难,须过对性腺组织检查,确定同时存在睾丸卵巢时,能作出肯定结论。

疾病病因 

(一)发病原因

两性畸的原因可能是:①单合子性染色体镶嵌,这是减数分裂有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌,这往往是两个卵融或两次受的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的遗传式是常染色体隐性或显性遗传。

(二)发病机

为常染色体隐性遗传,两性畸核型为46,XX占60%,核型为46,XY占20%,核型为嵌体46,XX/46,XY约占20%。在核型为46,XX的基因组织中,用Y特异性DNA探针未发现Y染色体,故不能用Y→X或Y→常染色体移位或通过性染色性嵌解释其发病机制。已明控制性发育分化的基因可能位于常染色体,有报道46,XX核型两同胞H-Y均为阳性,外生殖器畸性腺均为卵,但性为一男一女,据认为由父传递而得,属常染色体显性遗传。

从XX两性畸睾丸取细胞培养,可检出H-Y抗原阳性,而取自卵巢部分的培养为阴性,提示卵起自H-Y阳性/H-Y阳性的嵌原基。

两性畸核型46,XY的病因尚待进一步研究,其发病机制类同46,XY不完全性腺发育不良,在睾丸发育的早期,生殖嵴等区域与睾丸发育的基因变异,而另一区域则保留向卵巢分化的倾向,因缺乏双X染色体,卵巢组织中原始卵加速分化,若有些卵保留下来,这种病症叫真两性体,若仅有卵巢基质保留下来,则称为性腺发育不全。因此,卵性腺发育不全很可能是同一过程中的不同表现。

临床表现

患者出生时外阴部男女难分,但比较倾向于男性,约3/4的患儿当作男孩抚育,阴囊发育不良似大阴性腺大多可在沟部位或阴囊摸到。患者在发育期一般都出现女性第二性征,如乳房肥大,女性体型,阴毛呈女性样分布,可有月经来潮。这是因为任何核型的两性畸都有卵巢组织,而卵巢结构比较完善,所以大多数两性畸卵巢发育期可分泌激素,有排卵时还分泌激素,故可出现女性第二性征,但乳腺的发育较晚。患者大都有子宫阴道阴道在尿生殖窦,常见的子宫发育障碍是发育不良和子宫颈缺如。

如果性腺卵巢,则显微镜下一般正常,而睾丸在显微镜下都无精子生成,因此患者可有正常卵巢功能,极少数病人甚至能怀孕。卵是最多见的性腺异常,约半数卵在正常卵巢位置上,其余一半或在沟或在阴囊。卵所在的部位与其成分有睾丸组织所占比例越大,越易进入沟或阴囊。在卵巢一侧的生殖管总是输卵管睾丸一侧的生殖管都是管,至于卵一侧的生殖管既可是输卵管也可是管,此与卵巢睾丸组织的成分有,一般以出现输卵管为多见。

患儿出生后若发现外生殖器异常,应立即请专科医师会诊,尽早作出诊断,不能简单地作出单纯性尿道下裂隐睾阴囊分裂的错误诊断。应作性染色质检查,多数呈阳性,若此项检查不符正常男性,作染色体核型分析,组织细胞染色体较细胞染色体核型分析对发现嵌体更有帮助。对核型为XX者应仔细找女性男性化表型的来源,测定各种上腺激素、17-酮类固醇、孕三醇、17-黄体酮以除外常见类型的先天性上腺增生。组织检查发现兼有卵巢睾丸组织即可明确诊断,但有时因性腺发育不正常,造成诊断困难。

检查方法

尿17-酮类固醇、激素及促卵激素水平一般都在正常范围。染色体组型60%为46,XX,20%为46,XY,其余为各种类型的嵌体,以46,XX/46,XY较多见。

B超和尿道阴道造影可了解有无子宫隐睾及其他畸腔镜有助于诊断。

鉴别诊断

1.女性假两性畸单纯从外生殖器难以确定性,染色体组型亦为46XX,与两性畸表现相似。但24h尿17-酮类固醇及孕三醇增高,B超、CT检查常可见双侧上腺增大或有占位。

2.男性假两性畸单纯从外生殖器难以确定性,与两性畸表现相似。但5α-二氢酮偏低,性腺活检只有睾丸组织,无卵巢组织

3.克氏综征只从外生殖器难以确定性,与两性畸表现相似。但染色体组型为47XXY,性腺活检只有睾丸组织,无卵巢组织

治疗方法

治疗的原则是据解剖的条件建立适当的性并适当地保留性腺组织,以期能成比较有功能的性发育,但是常常不易做到。建立性的计划应尽早决定,而性的建立常常是依赖于矫正外生殖器的可能性,并不受细胞染色体核型的限制。如有阴道阴茎时一般应切除睾丸保留卵巢组织,建立成女性;有阴茎时需考虑其他解剖的情况,可建成男性,亦可建成女性。当性腺分化不良时有恶变的危险,则应将性腺切除。至青春期时补充性激素,以促进青春期第二性征的发育

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