神经棘红细胞增多症

普遍认为神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。 发病机制： NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)脊髓(颈髓前角严重神经元脱失)周围神经(有髓纤维斑片状脱髓鞘，神经元性肌萎缩)等多个部位尸检大体标本显示脑与尾状核萎缩，侧脑室扩大。显微镜下见纹状体有小神经元及中等大小神经元缺失，广泛星形细胞反应。以尾状核头与体萎缩为主，神经元数量明显减少苍白球亦有相同改变但程度较轻。部分病例丘脑黑质及脊髓前角有神经元缺失与轻度胶质细胞反应，而脑的其余部位则相对无改变。个别病例发现脑额叶皮质第3层有不同部位锥体细胞堆积和巨大神经元现象但迄今仍缺乏大样本病理报告。

实验室检查

1.普通光镜检查可在周围血中找到棘红细胞，但只有其计数大于3%才有诊断意义。周围血中未找到棘红细胞不能排除NA。

2.红细胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性减弱或消失是诊断Mcleod综合征的重要依据。

3.血清β脂蛋白缺如是诊断Bassen-Kormzweig综合征的重要依据。

4.多数NA患者血清CK活性增高，均见于男性患者。

其它辅助检查

1.部分患者EMG检查表现为失神经支配肌电图改变。

2.头颅CT显示明显的尾状核局灶性萎缩，Mcleod综合征者常有弥漫性大脑半球萎缩脑磁共振MRI示双尾状核萎缩，T1加权像呈低信号，T2加权像与质子密度像显示尾状核壳核为略高信号。

3.正电子X线电子计算机断层扫描(PET)显示尾状核、壳核、大脑皮质的额颞叶，似及丘脑区域脑血流量减少，呈低代谢活动 >LDL-胆固醇 >甘油三酯

1.神经棘红细胞增多症多见于青春期或成年早期发病年龄8～62岁；病程7～24年，存活最长者达33年；男性多于女性，男女之比约为1.8∶1。

2.NA最突出的临床表现是运动障碍，以口面部不自主运动、肢体舞蹈症(酷似HD)最常见常表现为进食困难步态不稳，时有自咬唇、舌等。其他运动障碍有肌张力障碍，运动不能性肌强直，抽动症，帕金森综合征(PDS)等。PDS多见于年轻患者于病程3～7年出现，可与上述运动障碍同时出现。

3.性格改变和精神症状亦是其常见症状；约半数以上患者可有进行性智能减退；约1/3患者可出现癫痫发作，以强直痉挛性全身发作多见。

4.还可出现周围神经病，EMG显示失神经支配性肌电图改变；极少数患者可出现伸跖反射听力损害。

5.Haidie等(1991)把NA分为三型：

(1)Bassen-Komzweig综合征：又称无β-脂蛋白血症，为常染色体隐性遗传病临床表现为棘红细胞增多β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共济失调、视网膜病变，可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等。

(2)Mcleod综合征：为X连锁隐性遗传病多于30～40岁发病，临床表现为各种运动障碍，常有反射消失、肌病心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持续溶血状态本病的特征是患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明显减弱甚或消失。

(3)Levin-Critchley综合征：又称舞蹈病-棘红细胞增多症。临床表现与Mcleod综合征相似，但患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原表达正常，血清脂蛋白水平亦在正常范围

约半数以上患者可有进行性智能减退,约1/3患者可出现癫痫发作,还可出现周围神经病极少数患者可出现听力损害。Mcleod综合征可出现肌病心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持续溶血状态。

NA的诊断主要依靠临床表现及辅助检查。有典型临床表现，周围血棘红细胞计数大于3%及血清CK增高者即可诊断。

临床上应注意与慢性进行性舞蹈病(HD)苍白球黑质红核色素变性(HSD)及Tourette综合征等鉴别。

迄今尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。

病程7～24年，存活最长者达33年；约半数以上患者可有进行性智能减退；约1/3患者可出现癫痫发作，以强直痉挛性全身发作多见。

由于神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。