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老年人酒精性肝病

病中是极为常见的疾病,由长期大量饮导致。早期症状并不典型,早期很容易漏诊误诊。脂肪一般没有症状,有人可出现乏力、倦怠、食欲不振腹胀恶心呕吐等表现,还会有肥胖肝脏肿大等体征。(一)发病原因病与饮的时间长短量的多少和的品种有。一般每天饮量>40g连续5年即可造成损害大量饮在20年以上40%~50%会发生硬化乙醇量换算公式为:乙醇(g)=含乙醇饮......
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病因

(一)发病原因

病与饮的时间长短量的多少和的品种有。一般每天饮量>40g连续5年即可造成损害大量饮在20年以上40%~50%会发生硬化乙醇量换算公式为:乙醇(g)=含乙醇饮料(ml)×乙醇含量(%)×0.8(乙醇比重)。

正常人24h体可代谢乙醇120g长期饮超过机体的代谢能力可病的发生要是乙醇和乙醛的毒性作用所致乙醛为高活性化物能干扰细胞多面的功能如影响线粒体产生ATP蛋白质的生物成和排泌损害微管使蛋白质脂肪排泌障碍而在细胞蓄积同时乙醇乙醛被氧化时产生大量的还原型辅酶I既可促进脂肪的成又可抑制线粒体脂肪酸的氧化从而导致脂肪成。

乙醇起的高乳酸血症通过刺激脯氨酸羟化酶的活性以抑制脯氨酸的氧化使脯氨酸增加从而使成增加加速硬化过程。

多年研究已明免疫反应与细胞因子参与了病的发病①乙醛和很多蛋白或酶结诱导与细胞膜结的抗体成;②细胞皮细胞库普弗细胞与Ito细胞等膜表面有Ⅰ型HLA表达易受细胞毒T细胞(Tc)的攻击;③病患者中有IgA的沉积成;④很多细胞因子(IL-1IL-6TNF-αTGF-β)参与炎症再生与纤维生成如TGF-βIL-1刺激Ito细胞及成纤维细胞增殖及纤维增生等。

其他因素尚有乙醛代谢的遗传变异如乙醇氢酶细胞色素P450 2E1和乙醛氢酶的多态性性(同样条件下女性较男性更易发病)饮食和养也影响病的发生。

(二)发病机

脂肪可见部分或所有细胞有大脂肪浸润呈空状胞核偏边偶见毛细栓很少伴有炎症反应炎的病理变化有细胞球样变坏死脂肪变性性透明小体(Mallory body)等还有炎症细胞浸润纤维增生等硬化一般为小结性常有纤维化和假小叶形成还可有脂肪炎的某些改变。

病症体征

脂肪常无症状或仅有轻微不适一般可有区不适易疲劳肝大质地柔软有压痛炎者通常有食欲减退乏力恶心呕吐消瘦肿大区有压痛等重度者可有腹水脑病硬化与病毒性硬化类似一般有功能减退和高压的临床表现蜘蛛肝掌男子乳房发育颇为常见晚期可见有腹水食管功能衰竭等。

据饮史临床表现和实验室检查不难做出诊断必要时可穿刺活检。

病临床诊断者其临床分型诊断为:

1.轻型(亚临床型)病 有长期饮史但功能检查基本正常组织表现为非特异性变化或基本正常缺乏乙醇透明小体和中性粒细胞浸润。

2.脂肪 病变要在低倍镜下中1/3以上细胞脂肪变性无其他明显组织改变未作活检者影像检查(CT或B超)有脂肪特异性表现。

3.炎 如未作活检临床诊断应符下列诊断标准和附加项中3项或以上诊断标准:①饮量增加可作为发病或恶化的诱因;②AST为清转氨酶升高;③红素升高(>34.2µmol/L)附加项:①腹痛;②发热;③外周象白细胞增加;④ALT>1.5正常值上限;⑤γ-GT增高>2倍的正常值上限。

4.性重型炎(功能衰竭) 脑病功能衰竭的临床表现或出现严重内毒血症急性功能衰竭和消化道出等尽管肝脏持续肿大酶原活动度<40%白细胞明显升高组织可见多数乙醇透明小体和严重细胞变性坏死本型包括硬化者但晚期硬化除外。

5.纤维化和(或)硬化 据临床和实验室检查很难诊断纤维化在未作活检情况下应结临床影像检查结果如透明质酸PⅢP纤维蛋白Ⅳ型原等标志物在诊断硬化时应分为代偿性或失代偿性。

检查化验

红素和AST和ALT在脂肪硬化中轻度升高而在炎时明显升高AST/ALT比值常大于1γ-GTAKP亦明显升高以γ-GT更为明显而清透明质酸Ⅲ型前原肽(PⅢP)纤维蛋白层粘连蛋白随纤维化的程度加重而明显增高其他如清IgA尿酸乳酸盐三酰甘油等升高糖和镁下降。

脂肪的超声显像表现为实质弥漫性细点回声深部组织回声递减。

鉴别诊断

应注意与非性脂肪性病毒性炎(二者若同时存在症状更重)其他原因的硬化等鉴脑病者应与谵妄相鉴

并发症

预防保健

要措施是戒

治疗用药

(一)治疗

治疗的的是:①减轻病的严重度;②阻止或逆转纤维化;③改善已存在的继发性养不良;④治疗硬化

治疗的首要法是立即戒足够的热量维生素蛋白质适当休息是本病的治疗原则食欲不振恶心呕吐者应予静补充热量补充多种维生素包括BCK族等同时应予叶酸注同时应注意维持水电解质平衡纤维化时中医药多非饱和卵磷脂秋水仙碱等可试用硬化时治疗与病毒性硬化相同而糖皮质激素炎中的应用尚有争议。

(二)预后

病临床病理阶段不同则预后不同脂肪一般预后良好如能及时戒和治疗炎多数可恢复但重症者预后较差硬化者的预后决定于病变的严重程度和坚持戒以及治疗的情况一般优于其他原因的硬化

酒精性肝硬化的特点

①均有较长时间嗜史(8-34年),发病年龄偏大,以壮年者多见,我国以乡镇干部和手工业者居多,女性罕见。

养状况和体力减退出现较晚,表现较轻。

③消化道症状厌食腹胀较明显。

昏迷常有反复发作,但自发性腹膜炎和肝癌发生率较炎性硬化低。

⑤住院治疗病死率较炎性硬化低。

浆总蛋白降低,球蛋白和ASL/ALT比值升高,可作为提示硬化的诊断参数,但对鉴两种硬化无实际参考意义。硬化病理变化常为Laennec或微小结型,可能有大结或混型。致密的结缔组织累及门中央区,中央区的瘢痕最严重,其纤维含有醛基,此有于其他硬化

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