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消炎痛

消炎痛(Indomethacin)是适用于解热、缓解炎性疼痛的药物,通用:吲哚美辛。消炎痛可用于急、慢性湿关节炎、痛风关节炎及癌性疼痛,也可用于滑囊炎鞘炎及关节囊炎等。通用称:吲哚美辛中文消炎痛、抗炎吲哚酸;吲哚美辛;久保新;美达新;意施丁;吲哚新;艾狄多斯;运动派士;2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸英文称:Indomethacin m......
目录

物化性质

通用称:吲哚美辛

中文消炎痛、抗炎吲哚酸;吲哚美辛;久保新;美达新;意施丁;吲哚新;艾狄多斯;运动派士;2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

英文称:Indomethacin methanol solution; indomethacin crystalline; indomethacin usp; indometacin; 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-ylacetic acid; {1-[(4-chlorophenyl)carbonyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}acetate

分子结构图CAS号:53-86-1

EINECS号:200-186-5

分子式:C19H16ClNO4

分子量:357.79

熔点:155-162℃

沸点:499.4°C at 760 mmHg

闪点:255.8°C

汽压:8.61E-11mmHg at 25°C

性状:白色或微黄色结晶性粉末。几乎无味,无臭。

溶解性:溶于丙酮,略溶于乙醇,乙醚,氯仿和甲醇,微溶于苯,极微溶于甲苯,几乎不溶于水。可溶于氢氧化钠溶液。

化学数据

分子量:357.78764 [g/mol]

分子式:C19H16ClNO4

疏水参数计算参考值(XlogP):4.3

氢键供体数量:1

氢键受体数量:4

可旋转化键数量:4

准确质量:357.076786

同位素质量:357.076786

拓扑分子极性表面积(TPSA):68.5

重原子数量:25

式电荷:0

复杂度:506

同位素原子数量:0

确定原子立构中数量:0

不确定原子立构中数量:0

确定化键立构中数量:0

不确定化键立构中数量:0

共价键单元数量:1

功能3d受体数量:4

功能3d阴离子数量:1

功能3 d环数量:3

有效转子数量:5

构象异构体抽样RMSD:0.8

CID构象异构体数量:25

适应症

清热解毒,活化瘀,消肿止痛,用于热毒瘀血所致的咽喉肿痛,牙痛,痹痛,肋痛

黄疸,无肿痛的症。

亦可用于新生儿动脉导管

用量用法

服:始时每次服25mg,1日2~3次,饭时或饭后立即服(可减少肠道不良反应)。治疗湿关节炎等,若未见不良反应,可逐渐增至每日125~150mg。

现亦采用或栓剂型,使肠道副反应发生率降低,栓具有维持药效时间较长的特点,一般连用10日为1疗程。

注意事项

1.常见的不良反应有肠道反应(恶心呕吐腹痛腹泻溃疡,有时并及穿孔)。饭后服用本品,可减少肠道反应。

2.中枢神经系统症状头痛、眩晕等)的发生率也不低(20%~50%),若头痛持续不减,应停药。

3.可功能损害(出现黄疸、转氨酶升高)。

4.抑制造系统(粒细胞减少等,偶有再生障碍性贫血)。

5.可压、管炎、轻度水肿

6.可出现血尿。老年患者可出现一过性功能不全。

7.可出现瞳孔大、畏光视物模糊复视中毒弱视和视觉丧失。晶体移植术后用本药点眼,会使伤延缓。长期使用本药可导致视觉改变。

8.过敏反应:常见的有皮疹、哮喘。与乙酰水杨酸有交叉过敏性,对后者过敏者本品忌用。

9.有报道,与氨苯喋啶用可功能损害。

10.用于溃疡病、震颤麻痹精神病、癫痫气管哮喘病人,功能不全者、孕妇及哺乳期妇女。

11.慎用于儿童(对本品较敏感,有用本品后因激发潜在性感染而死亡者)、老年患者(易发生毒性反应)。

12.本品长期应用可导致角膜色素沉着及网膜改变,遇有视力模糊应立即做眼科检查。

13.外用软膏只适用于无破损皮肤表面,忌用于皮肤损伤或放性创处。

14、在乳汁中也有排出,每天可达0.5-2.0mg.14岁以下小儿患者一般不宜应用此药,如必须应用时应密切观察,以防止不良反应的发生。

测定方法

称: 吲哚美辛原料药—吲哚美辛的测定—中和滴定法。

应用范围: 本法采用滴定法测定吲哚美辛原料药中吲哚美辛的含量。

法适用于吲哚美辛原料药。

法原理: 供试品加乙醇溶解后,加水与酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,据滴定液使用量,计算吲哚美辛的含量。

: 1. 乙醇

2. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)

3. 酚酞指示液

4. 基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备:

试样制备: 1. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)

配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。

标定:取在105℃干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显红色。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。

贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。

2. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。

操作步骤: 密称取供试品约0.5g,加乙醇30mL,微温使溶解,放冷,加水20mL,加酚酞指示液7~8滴,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.78mg的C19H16ClNO4。

注:“密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“密量取”系指量取体积的准确度应符国家标准中对该体积移液管的度要求。

参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化工业出版社,2005年版,二部,p.254。

药物作用

(1)本品与对乙酰氨基酚长期用,可增加脏毒副作用。与其他非甾体消炎药用时,消化道溃疡的发病率增高。

(2)与阿司匹林或其他水杨酸盐同时应用,不能增加疗效,而肠道副作用明显增多,并可增加倾向。 (3)饮或与皮质激素、促上腺皮质激素同用,可增加肠道溃疡倾向。

(4)与肝素服抗凝药、溶栓药用时,有增加倾向的潜在危险。

(5)与氨苯蝶啶用时可致功能减退。

(6)与秋水仙碱、磺吡酮用时可增加溃疡和出危险。

规格

1.:每25mg。 2.:每粒25mg、75mg。 3.栓:每个25mg,75mg,100mg。 4.针:1mg,10mg,20mg. 5.乳膏:100mg,10g.

饮食禁忌

1、忌以果汁或清凉饮料服消炎痛:果汁或清凉饮料的果酸容易导致药物提前分解或溶化,不利于药物在小肠的吸收,而大大降低药效,而且消炎痛本来对粘膜就有刺激作用,果酸则可加剧对壁的刺激,甚至造成粘膜出

2、饮前后不可服用消炎痛:因能增加酸分泌,并且两者都能使粘膜流加快,如果用可加重粘膜的损害,导致

3、服消炎痛忌过食酸性食物:因为消炎痛为有机酸类药物,对粘膜有直接刺激作用,与酸性食物(、酸菜、咸菜、山楂杨梅等)同服可增加对的刺激。

4、消炎痛忌饭前服用:消炎痛粘膜有刺激作用,如饭前空服用,药物直接与粘膜接触,可加重肠反应,因此应在饭后服用。

5、忌以水服用消炎痛:因中含有鞣酸、咖啡因及茶碱等成分,咖啡因有促进酸分泌的作用,可加重消炎痛的损害。

药物禁忌

1、消炎痛与阿斯匹林不宜用:

因为阿斯匹林能使消炎痛肠道的吸收下降,药浓度降低,作用减弱,同时又可增强其对消化道的刺激,可能起出,故两药应避免用或慎用。溃疡病患者更应严用。

2、消炎痛不宜与保泰松或强的松用:

因为消炎痛是非甾体镇痛药,实践明它可增强保泰松与皮质激素的致溃疡作用,故一般不宜并用。

3、活动性消化道溃疡功能不全、对非甾体类抗炎药物过敏者、震颤麻痹癫痫精神病患者,孕妇、哺乳妇女及儿童。

副作用

一、过敏反应:服药后可周、四肢麻木,突然里难受、头痛恶心、语言不利、全身颤动、不能自控,甚至晕倒。有的发生全身管性浮肿、皮疹。亦有病人出现哮喘样发作。故凡有过敏体质及哮喘病人均不宜使用消炎痛过敏反应多于服药后1 ~2小时出现,也有的长达3天者。

二、消化系统消炎痛肠道有明显的刺激和诱发溃疡作用,并有肠粘膜糜烂和溃疡的危险。发生机理除药物直接刺激外,是消炎痛抑制了前列腺成,粘膜屏障受到破坏而导致粘膜发生炎症、坏死及溃疡。因此有、肠道病史者不宜服用消炎痛。对需长期使用消炎痛的患者应定期作大便潜试验,另外,消炎痛还会起暂时性的黄疸、转氨酶升高,但程度较轻。

三、环系统:消炎痛能减少速尿其它利尿的降压作用,能抵消得安的降压效果,从而使压升高。另外,由于消炎痛可显著地抑制前列腺素的成,能使胎儿动脉导管提前,故对压及妊娠期妇女不宜应用。

四、液系统:消炎痛对造系统功能有抑制作用,可诱发粒细胞缺乏和再生障碍性贫血;能的减少和影响的功能而导致出。另外,消炎痛可通过自体免疫而产生溶血贫血。有倾向者用。

五、泌尿系统:有人用消炎痛治疗慢性小球肾炎,结果是尿蛋白增加、面部浮肿加重,停药数天后症状好转。新生儿在接受大消炎痛治疗时可起轻度功能不全,表现为尿量减少,酐暂时性升高。故大多数者认为功能减退者应慎用。

六、神经系统:可出现头痛、眩晕、个出现躁动、四肢强直、言语紊乱、哭笑不休、睁眼困难等精神障碍。停药后好转。

七、其它:可有耳鸣耳聋角膜混浊、眼运动障碍、复视,停药后消失,并可导致生育妇女不孕或分娩推迟及早产婴儿并发症增加。

物质毒性

编号毒性类型测试测试对象使用毒性作用
1急性毒性成年女性10 mg/kg1.为毒性——昏迷
2急性毒性成年男性4286 ug/kg/2D-I1.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴后)
3急性毒性成年男性15 mg/kg/2W-I1.液毒性——再生障碍性贫血
4急性毒性婴儿400 ug/kg/2D-I1.肠道毒性——坏死
5急性毒性成年女性2098 ug/kg/1D-I1.输尿管膀胱毒性——小管发生变化 (包括急性功能衰竭,急性小管坏死)

2.输尿管膀胱毒性——尿量减少

6急性毒性成年男性22500 ug/kg/3W-I1.毒性——炎,纤维硬化,坏死后性疤痕)

2.毒性——其他变化

7急性毒性成年男性22500 ug/kg/3W-I1.肠道毒性——大肠溃疡或出
8急性毒性成年男性714 ug/kg1.为毒性——全身麻醉

2.为毒性——惊厥癫痫发作阈值受到影响

3.为毒性——共济失调

10急性毒性注射婴儿200 ug/kg1.液毒性——出
12急性毒性直肠注射成年男性2586 mg/kg/3.5Y-I1.眼毒性——网膜的变化(色素沉积,网膜炎,其他)
13急性毒性多种途径成年男性3557 mg/kg/5Y-I1.眼毒性——网膜的变化(色素沉积,网膜炎,其他)
67生殖毒性成年女性1500 ug/kg,雌性受孕 36 周后1.生殖毒性——呼吸系统发育异常

2.生殖毒性——对新生儿有其他影响

68生殖毒性成年女性1500 mg/kg,雌性受孕 27 周后1.生殖毒性——心血环系统发育异常
69生殖毒性成年女性12 mg/kg,雌性受孕 33-34 周后1.生殖毒性——新生儿死胎
70生殖毒性成年女性525 mg/kg,雌性受孕 16-32 周后1.生殖毒性——影响分娩

2.生殖毒性——影响母体

3.生殖毒性——泌尿系统发育异常

71生殖毒性注射成年女性18 mg/kg,雌性受孕 33-34 周后1.生殖毒性——机体稳态发育异常
72生殖毒性未报告成年女性6 mg/kg,雌性受孕 39 周后1.生殖毒性——泌尿系统发育异常
73生殖毒性未报告成年女性4 mg/kg,雌性受孕 10 周后1.生殖毒性——泌尿系统发育异常
74生殖毒性未报告成年女性2 mg/kg,雌性受孕 28 周后1.生殖毒性——泌尿系统发育异常

2.生殖毒性——机体稳态发育异常

75生殖毒性未报告成年女性12 mg/kg,雌性受孕 32 周后1.生殖毒性——新生儿死胎
76生殖毒性未报告成年女性14 mg/kg,雌性受孕 34 周后1.生殖毒性——对新生儿有其他影响
77生殖毒性多种途径成年女性22 mg/kg,雌性受孕 33 周后1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常

2.生殖毒性——影响新生儿Apgar评分(仅限人类)

78生殖毒性直肠注射成年女性12 mg/kg,雌性受孕 28 周后1.生殖毒性——液和淋巴系统发育异常 (包括骨髓

2.生殖毒性——肠道系统发育异常

3.生殖毒性——泌尿系统发育异常

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