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阿莫西林克拉维酸钾

阿莫西林克拉维酸钾适用于产β-酰胺酶流感嗜杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎;产β-酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。本品为白色或类白色混悬颗粒,芳香,味甜。本品为复方,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾。抗感染药物-其他β酰胺类与β酰胺......
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药品分类

抗感染药物-其他β酰胺类与β酰胺酶抑制药

功效主治

本品适用于敏感菌起的各种感染,如:1.上呼吸道感染鼻窦炎、扁体炎、咽炎等。2.下呼吸道感染:急性气管炎、慢性气管炎急性发作、肺炎脓肿气管并感染等。3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎前列腺炎、盆腔炎淋病奈瑟菌尿路感染及软性下等。4.皮肤和软组织感染:疖、脓肿蜂窝组织炎、感染、脓毒症等。5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、血症腹膜炎和手术后感染等。

药物产品

阿莫西林克拉维酸钾片“抗之霸”阿莫西林克拉维酸钾采用阿莫西林与克拉维酸钾7:1配比,二者更加有效结,能有效地增强自身的抗菌活性,对耐药菌更有效,抗菌消炎效果更好,已成为治疗产酶耐药菌及敏感菌起的中、重度感染的优选抗菌药物。

药动力学

本品对酸稳定,服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。消除半衰期(t1/2β)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动参数与单用时相同,正常人服克拉维酸125mg后1小时达药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。蛋白结率为22%~30%。消除半衰期(t1/2β)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者服的生物利用度分为97%和75%。

药理作用

本品由阿莫西林和克拉维酸钾以7:1配比组成的复方,其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微 生物作用类似,要作用在微生物的繁殖阶段,通过抑制细胞壁粘多肽的生物成而起作用。克拉维酸钾具有青霉素类似的β-酰胺结构,能通过阻断β-酰胺酶的活性部位,使大部分细菌所产生的这些酶失活,尤其对临床重要的、通过质粒介导的β-酰胺酶(这些酶通常与青霉素和头孢菌素的抗药性改变有)作用更好。体外试验和临床使用结果均表明,本复方对以下多数微生物有效;革兰氏阳性需氧微生物:金黄葡萄球菌(产β-酰胺酶和不产β-酰胺酶的菌株) 对甲氧西林/苯唑西林有抗药性的葡萄球菌对本品同样具有抗药性。革兰氏阴性需氧微生物:大肠杆菌(产β-酰胺酶和不产β-酰胺酶的菌株) 流感嗜杆菌(产β-酰胺酶和不产β-酰胺酶的菌株)克雷伯菌属(所有已知的菌株均为产β-酰胺酶菌株)卡他莫拉克氏菌(产β-酰胺酶和不产β-酰胺酶的菌株) 以下多数微生物已有体外研究结果,但是其临床意义尚不明确:大部分肺炎链球菌、奈瑟氏淋球菌、大多数葡萄球菌和厌氧菌等。这些菌对阿莫西林敏感,但是本复方对这些菌的临床疗效尚无充分和严格对照的研究结果。

药物配合

1 阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在小管的排泄,因而使本品的药浓度升高,消除半衰期(t1/2()延长,毒性也可能增加。

2 本品与嘌醇用时,皮疹发生率显著增高,故应避免用。

3 本品不宜与双硫仑等乙醛氢酶抑制药用。

4 本品与氯霉素用于细菌性膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。

5 本品可刺激激素代谢或减少其肠环,因此可降低避孕药的效果。

6 氯霉素红霉素四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品用,尤其在治疗膜炎或急需杀菌药的严重感染时。

7 本品可加强华法林的作用。

8氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时,一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。

给药说明

参见阿莫西林钠。40kg以下儿童不宜用,而宜用混悬液。375mg和625mg中克拉维酸含量相同均为125mg,故后者l不等于前者2

本品服时进食不影响吸收,与食物同服可减少肠道反应。

功能不全病人其酐清除率为10~30ml/min、2~9ml/min时,给药间期应分调整为每12小时、24小时1次。

用法用量

1.成人:肺炎及其他中度严重感染:服1次625mg(含阿莫西林500mg),每8小时1次,疗程7~10天。一般感染:1次375mg(含阿莫西林250mg),每8小时1次,疗程7~10天。

2.小儿:①新生儿与3月以婴儿:阿莫西林计算,每12小时15mg/kg;②40kg以下儿童量:阿莫西林计算,一般感染每12小时25mg/kg或每8小时20mg/kg,较重感染每12小时45mg/kg,或每8小时40mg/kg,以上均据病情轻重而定。疗程7~10天;其他感染量减半。③40kg以上的儿童可成人量给药。

3.功能减退者:酐清除率>30ml/min时不需减量;酐清除率10~30ml/min者每12小时用阿莫西林250~500mg;<10ml/min者阿莫西林每24小时用250~500mg。

4.液透析患者:据病情轻重,每24小时用阿莫西林250~500mg,在液透析过程中及结束时各加用一次量。

药剂规格

1.阿莫西林克拉维酸钾:①375mg(阿莫西林250mg,克拉维酸125mg);②625mg(阿莫西林500mg,克拉维酸125mg)。应注意不可用2375mg制代替625mg制

2.阿莫西林克拉维酸钾混悬液:①5ml:156.25mg(阿莫西林125mg,克拉维酸31.25mg);②5ml:312.5mg(阿莫西林250mg,克拉维酸62.5mg)。

适应病症

本品适用于产酶流感嗜杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染,中耳炎、鼻窦炎;产酶金黄葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌,克雷伯菌属所致的呼吸道,尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。

服用禁忌

用于对本品过敏者,用于有青霉素过敏史者,或对克拉维酸有过敏史者。

传染性单核细胞增多症用。

不良反应

1、常见肠道反应如腹泻恶心呕吐等。

2、皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。

3、可见过敏休克、药物热和哮喘等。

4、偶见清转氨酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念球菌或耐药菌起的二重感染。

注意事项

1、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重功能障碍者慎用。

2、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。

3、本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。

4、功能减退者应酐清除率调整量或给药间期液透析可影响本品中阿莫西林药浓度,因此在液透析过程中及结束时应加服本品1次。

5、对怀疑伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进暗视野检查、并至少在4个月,每月接受清试验一次。

6、严重功能减退者慎用。长期或大量服用本品者,应定期检查、造系统功能和检测清钾或钠。

7、对实验室检查指标的干扰:

(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;

(2)可使清丙氨酸氨基转移酶,或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

人群用药

妇女用药

1、本品可通过胎盘脐带中浓度为母体药浓度1/4~1/3,故孕妇用。

2、本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并腹泻、皮疹,念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳

儿童用药

请遵医嘱。

老年用药

老年患者应功能情况调整用药量或用药间期

药物说明

【药品称】

通用阿莫西林钠克拉维酸钾

商品称:阿莫西林克拉维酸钾(金力舒)

英文称:Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets

拼音全码:AMoXiLinKeLaWeiSuanJiaPian(JinLiShu)

要成份】阿莫西林、克拉维酸钾。

【成份】

分子式:C16H19N3O5S·3H2O

分子量:419.46

【性状】

本品为薄膜衣,除去包衣后显类白色淡黄色。

【简介/商品功效】本品适用于敏感菌起的各种感染,如:1.上呼吸道感染鼻窦炎、扁体炎、咽炎等。2.下呼吸道感染:急性气管炎、慢性气管炎急性发作、肺炎脓肿气管并感染等。3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎前列腺炎、盆腔炎淋病奈瑟菌尿路感染及软性下等。4.皮肤和软组织感染:疖、脓肿蜂窝组织炎、感染、脓毒症等。5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、血症腹膜炎和手术后感染等。

【规格型号】0.457g*6s

【用法用量】服。成人和12岁以上小儿一次1,一日3次。严重感染时量可加倍。未重新检查,连续治疗期不超过14日。

【不良反应】

1.常见肠道反应如腹泻恶心呕吐等。

2.皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。

3.可见过敏休克、药物热和哮喘等。

4.偶见清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌起的二重感染。

忌症】

青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者用。

【注意事项】

1.患者每次始使用本品前,必须先进青霉素皮试。

2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重功能障碍者慎用。

3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。

4.本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。

5、对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进暗视野检查,并至少在4个月,每月接受清试验一次。

6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进暗视野检查,并至少在4个月、每月接受清试验一次。

7.严重功能减退者慎用。长期或大量服用本品者,应定期检查、造系统功能和检测清钾或钠。

8.对实验室检查指标的干扰:(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】

老年患者应功能情况调整用药量或用药间期

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.本品可通过胎盘脐带中浓度为母体药浓度的1/4~1/3,故孕妇用。 2.本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并腹泻、皮疹、念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳

【药物相互作用】

1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在小管的排泄,因而使本品的药浓度升高,消除半衰期(t1/2β)延长,毒性也可能增加。

2.本品与嘌醇用时,皮疹发生率显著增高,故应避免用。

3.本品不宜与双硫仑等乙醛氢酶抑制药用。

4.本品与氯霉素用于细菌性膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。

5.本品可刺激激素代谢或减少其肠环,因此可降低避孕药的效果。

6.氯霉素红霉素四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,不宜与本品用,尤其在治疗膜炎或急需杀菌药的严重感染时。

7.本品可加强华法林的作用。

8.氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。

9.由于本品在肠道的吸收不受食物影响,故可在空或餐后服用,并可与牛奶等食物同服;与食物同服可减少肠道反应。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】

尚不明确

【药代动力

尚不明确

【贮藏】密封,阴凉干处保存

【包装】每盒6,每袋1,每小盒1袋。

【有效期】24 月

【执标准】中国药典2010年版二部

【批准文号】国药准H20041114

【生产企业】广州白云山制药份有限公司广州白云山制药总厂

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