变异鳞毛蕨

根状茎横卧或斜升，顶端密被褐棕色狭披针形鳞片， 鳞片长约1.5-2厘米，顶端毛状卷曲。叶簇生； 叶柄长约20-30厘米，最长可达50厘米，禾秆色，基部可粗达5毫米，最 基部密被与根状茎顶端相同的鳞片，向上密被棕色小鳞片或鳞片脱落后近光滑；叶片五角状卵形，长约30-40厘米，基部宽约20-25厘米，三回羽状或二回羽状基部小羽片羽状深裂， 基部下侧小羽片向后伸长呈燕尾状；羽片约10-12对，披针形，基部一对最大，长约15-20厘米，基部宽可达10-15厘米，顶端羽裂渐尖，基部有短柄，柄长约0.5-1厘米；小羽片约6-10对，披针形，基部羽片的小羽片上先出，下侧 羽片较大，下侧第一片小羽片最大，可长达15厘米，基部宽达3厘米，羽状全裂，较小 植株的基部下侧小羽片为羽状深裂，叶片中上部的小羽片为羽状半裂或边缘具锯齿；基部小羽片的末回裂片或末回小羽片披针形，顶端短渐尖，边缘羽状浅裂或有齿。叶脉下面明显，裂片的叶脉羽状，小脉分叉或单一。叶近 革质，干后绿色，叶轴和羽轴疏被黑色毛状小鳞片，小羽轴和裂片中脉背面疏被棕色泡状鳞片。孢子囊群较大，靠近小羽片或裂片边缘着生；囊群盖圆肾形，棕色，全缘。

产陕西（佛坪）、河南、江苏、安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、湖北、广东、广西、四川、贵州、云南。

日本、朝鲜、菲律宾和印度等国也有分布。

一种变异鳞毛蕨的孢子繁殖方法，其特征包括以下的步骤：

（1）收集变异鳞毛蕨（Dryopterisvaria（L．）Ktunze）孢子，先在酒精中浸泡25～30s，然后再在升汞溶液中浸泡7～8min，消毒后用无菌水漂洗；

（2）将上述消毒过的变异鳞毛蕨孢子用无菌水配成悬浮液，加入孢子萌发培养基中，在温度23～25℃，光照强度2000～25001x，光照时间11～13h/d条件下培养，先萌发出绿色丝状 体，再发育成片状原叶体，所述的孢子萌发培养基是每升含6～8g琼脂，18～22g蔗糖，其余为MS或1/2MS，pH5.7～5.8的培养基；

（3）将上述片状原叶体转接到增殖培养基中，在温度23～25℃，光照强度2000～25001x，光照时间11～13h/d条件下，培养25～35d后，转入孢子体诱导培养基中，在温度23～25℃，光照强度2000～25001x，光照时间11～13h/d条件下，培养至原叶体出芽后转入孢子体继代培养基，在温度23～25℃，光照强度2000～25001x，光照时间11～13h/d条件下，培养至形成幼孢子体，长出2～3片幼孢子叶；所述的增殖培养基每升中含有6－苄基嘌呤0.15～0.25mg，萘乙酸0.15～0.25mg，琼脂6～8g，蔗糖28～32g，其余为MS，pH5.7～5.8；所述的孢子体诱导培养基每升中含有激动素6－糠基氨基嘌呤或N6－呋喃甲基腺嘌呤0.44～0.6mg，萘乙酸0.15～0.25mg，琼脂6～8g，蔗糖28～32g，其余为MS，pH5.7～5.8；所述的孢子体继代培养基每升中含有萘乙酸0.05～0.15mg，琼脂6～8g，蔗糖28～32g，其余为MS，pH5.7～5.8；

（4）将上述幼孢子体分株转接到孢子体生根培养基上，在温度23～25℃，光照强度2000～25001x，光照时间1～13h/d条件下，培养至幼孢子体基部长出褐色带鳞片的细根时，可出瓶移栽，炼苗后移栽至pH值为6.33～6.4的土壤基质培养，所述的孢子体生根培养基每升中含有萘乙酸0.25～0.35mg，活性碳4～6g，琼脂6～8g，蔗糖28～32g，其余为1/2MS培养基，pH5.7～5.8。