摘要: 阿莫罗芬为无色或几乎无色的澄明液体，它是一种新型的抗真菌药，主要抑制次麦角类固醇转化成麦角甾醇所需的还原酶和异构酶，造成次麦角类醇蓄积，麦角类固醇大量减少，导致胞膜结构和功能受损，从而杀伤真菌。同时阿莫[阅读全文:]
摘要: 氟胞嘧啶抗真菌类药物，英文名：Flucytosine.本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微臭。本品在水中略溶，在乙醇中微溶；在氯仿、乙醚中几乎不溶；在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。口服用于隐球菌感染、[阅读全文:]
摘要: 制霉素是多烯类抗真菌药，有广谱抗真菌作用，是膜渗透性增强剂，对念珠菌最敏感。曲菌，毛发癣菌，稳球菌，表皮癣菌和小孢子菌对本品敏感。通常最小抑菌浓度（MIC）为1.56—6.25微克/毫升。本品对球孢子菌[阅读全文:]
摘要: 多烯类是临床广泛选用于抗真菌感染的一类抗生素。常用的有制霉菌素和二性霉素B等。近年在抗真菌药物方面作了大量的筛选工作。多烯类是临床广泛选用于抗真菌感染的一类抗生素。常用的有制霉菌素和二性霉素B等。近年在[阅读全文:]
摘要: 伏立康唑是唑类抗真菌药物，体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑作用机制为抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。伏立康唑在体外对抗真菌药敏感性较低[阅读全文:]
摘要: 酮康唑（ketoconazole）是咪唑类抗真菌药，白色结晶性粉末，无臭，无味。酮康唑的作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，抑制真菌生长。可用于治疗浅表和深部真菌病，以及由白[阅读全文:]
摘要: 咪康唑是高效、安全、广谱抗真菌药，对致病性真菌几乎都有作用。其机理是抑制真菌细胞膜的固醇合成，影响细胞膜通透性，抑制真菌生长，导致死亡。在4 µg/mL以下的浓度可抑制大部分临床分离的真菌，其中新型隐球[阅读全文:]
摘要: 伊曲康唑（Itraconazole）为新一代三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制其麦角甾醇合成。本品对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西[阅读全文:]
摘要: 氟康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用，目前市场上有片剂、胶囊、粉针剂和注射液几种剂型。外观与性状：白色或灰白色结晶粉末，无臭或微带特异臭，味苦。该品在甲醇中易[阅读全文:]
摘要: 克霉唑为广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。对浅表真菌及某些深部真菌均有抗菌作用。临床主要供外用，治疗皮肤霉菌病，如手足癣、体[阅读全文:]
摘要: 抗真菌药（antifungal drugs）：真菌感染可分为表浅真菌感染和深部真菌感染两类，表浅感染是由癣菌侵犯皮肤、毛发、指（趾）甲等体表部位造成的，发病率高，危害性较小。深部真菌感染是由念珠菌和隐球[阅读全文:]
摘要: 药效学 本品对麻风杆菌有杀菌作用，抑制分枝杆菌的生长，易与其DNA结合，确切的机理尚不明。在控制红斑结节性麻风反应时，本品具抗炎作用。 药动学 麻风患者口服吸收率个体差异大，约45～62％。由于药物的高[阅读全文:]
摘要: 沙利度胺（Thalidomide）为谷氨酸衍生物。作用机制有：①镇静止痛。②免疫调节及抗炎作用。③抑制血管生成及抗肿瘤作用：一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子，均是血管生成的刺激剂，它们和特[阅读全文:]